卡托普利作用的靶点是A.血管紧张素转化酶B.β肾上腺素受体C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶D.钙离子通道E.钾离子通道
卡托普利中的巯基易于与血管紧张素转化酶的辅因子锌离子发生配位结合,具有较好的稳定性。() 此题为判断题(对，错)。
下列英文缩写错误的是A、肾素-血管紧张素系统(RAS)B、,血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)C、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)D、血管紧张素转化酶抑制剂(ACBI)E、钙离子拮抗药(CCB)
下列有关卡托普利的描述错误者为A、临床用于充血性心力衰竭B、临床用于抗高血压C、抑制血管紧张素转化酶D、直接与血管紧张素受体结合E、使血管紧张素Ⅱ生成减少
下列括号内英文缩写正确的是A、肾素-血管紧张素系统(RBS)B、血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)C、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)D、血管紧张素转化酶(ABC)E、钙离子拮抗药(CDB)
卡托普利的作用原理是A.降低肾素活性B.抑制血管紧张素转化酶C.减少血管紧张素Ⅰ受体的生成D.抑制β羟化酶E.阻滞血管紧张素受体
下列英文缩写错误的是A.肾素一血管紧张素系统(RAS)B.血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)S 下列英文缩写错误的是A.肾素一血管紧张素系统(RAS)B.血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)C.血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)D.血管紧张素转化酶抑制剂(ACBI)E.钙离子拮抗药(CCB)
血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是A:B:C:D:E:
卡托普利的作用靶点是（ ）。A：血管紧张素转化酶B：β肾上腺素受体C：羟甲戊二酰辅酶A还原酶D：钙离子通道E：钾高于通道
L-脯氨酸骨架，含有极性的巯基可有效与酶中的锌离子结合，为关键药效基团，但会产生皮疹、味觉障碍的副作用的血管紧张素转化酶抑制剂是
下列英文缩写错误的是A.肾素-血管紧张素系统(RAS)B.血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)C.血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)D.血管紧张素转化酶抑制药(ACBI)E.钙离子拮抗药(CCB)
下列有关卡托普利的描述错误者为A.临床用于充血性心力衰竭B.临床用于抗高血压C.直接与血管紧张素受体结合D.使血管紧张素Ⅱ生成减少E.抑制血管紧张素转化酶
卡托普利的作用靶点是A .血管紧张素转化酶 B . P-肾上腺素受体C .羟甲戊二酰辅酶A还原酶 D .钙离子通道E .钾离子通道
血管紧张素转化酶（ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是
血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构是（）ABCDE
卡托普利的作用靶点是（）A血管紧张素转化酶Bβ肾上腺素受体C羟甲戊二酰辅酶A还原酶D钙离子通道E钾离子通道
血管紧张素转化酶抑制剂临床上用的分类是（）A、根据ACEI与ACE分子表面锌原子相结合的活性基团的不同B、根据ACEI代谢途径不同C、根据ACEI的活性D、根据给药途径
卡托普利的抗高血压作用机制是（）A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶活性C、抑制醛固酮的活性D、阻断血管紧张素受体
下列英文缩写错误的是（）A、肾素-血管紧张素系统（RAS）B、血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）C、血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）D、血管紧张素转化酶抑制剂（ACBI）E、E.钙离子拮抗药（CC
卡托普利等ACEI药理作用是（）。A、抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶B、抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶C、减少缓激肽的释放D、引起NO的释放
卡托普利逆转心肌肥厚的主要原理是（）。A、提高肾素活性B、使血管紧张素Ⅱ灭活C、使缓激肽灭活D、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶E、阻断血管紧张素Ⅱ受体
下列有关卡托普利的描述中错误的是（）A、临床用于充血性心力衰竭B、临床用于抗高血压C、抑制血管紧张素转化酶D、直接与血管紧张素受体结合E、使血管紧张素Ⅱ生成减少
单选题下列有关卡托普利的描述中错误的是（）A临床用于充血性心力衰竭B临床用于抗高血压C抑制血管紧张素转化酶D直接与血管紧张素受体结合E使血管紧张素Ⅱ生成减少
单选题卡托普利逆转心肌肥厚的主要原理是（）。A提高肾素活性B使血管紧张素Ⅱ灭活C使缓激肽灭活D抑制血管紧张素Ⅰ转化酶E阻断血管紧张素Ⅱ受体
单选题卡托普利的作用靶点是（）A血管紧张素转化酶Bβ-肾上腺素受体C羟甲戊二酰辅酶A还原酶D钙离子通道E钾离子通道
单选题下列英文缩写错误的是（）A肾素-血管紧张素系统（RAS）B血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）C血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）D血管紧张素转化酶抑制剂（ACBI）EE.钙离子拮抗药（CC
单选题血管紧张素转化酶抑制剂临床上用的分类是（）A根据ACEI与ACE分子表面锌原子相结合的活性基团的不同B根据ACEI代谢途径不同C根据ACEI的活性D根据给药途径