药品生产管理部门和质量管理部门的负责人,()应具有医药或相关专业A.硕士学历B.本科以上学历C.大专以上学历D.中专以上学历

药品生产管理部门和质量管理部门的负责人,()应具有医药或相关专业

A.硕士学历

B.本科以上学历

C.大专以上学历

D.中专以上学历


参考答案和解析
不得互相兼任;有药品生产和质量管理的实践经验;有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理

相关考题:

企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有(),有药品生产和质量管理经验,对本规范的实施和产品质量负责。A、工程师B、高级工程师C、药学或相关专业大专以上学历D、药学或相关专业中专以上学历

配伍题 A.大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B.大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历C.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D.药学或医学等相关专业中专以上学历、药品批发企业质量负责人应当具有()、药品批发企业质量管理部门负责人的资质要求为()、药品批发企业负责人的学历资质要求为()

药品生产和质量管理的部门负责人应A.应具有医药或相关专业大专以上学历,有药品生产和质量管理的实践经验B.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理C.药品生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任D.有药品生产和质量管理经验,对本规范的实施负领导责任E.应经专业技术培训,具有基础理论知识

根据下列题干及选项,回答 107~110 题:《药品经营质量管理规范》规定A.药品批发企业主要负责人B.药品批发企业质量管理机构的负责人C.药品批发企业药品管理部门的负责人D.药品批发企业药品检验部门的负责人E.药品批发企业从事质量管理和检验工作的人员第 107 题 应具有药学或相关专业的学历,或者具有药学专业技术职称,经专业培训并考核合格后持证上岗( )。

企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应A.受过高等医学教育或有相当学历B.受过成人中、高等教育C.有药品生产和质量管理的经验D.对GMP的实施和产品质量负责E.具有医药或相关专业大专以上学历

药品生产和质量管理部门的负责人应具有( )。A.受过中等教育或具有相当学历B.医药或相关专业大专以上学历C.受过中等专业教育或具有相当学历D.受过成人高等教育E.受过成人中等教育

企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应( )。A.受过中等教育或具相当学历B.受过中等专业教育或具相当学历C.受过成人中、高等教育D.受过高等教育或具相当学历E.具有医药或相关专业大专以上学历

我国《药品生产质量管理规范》对药品生产和质量管理部门负责人的要求是( )。A.受过中等教育或具有相当学历B.受过中等专业教育或具有相当学历C.受过高等教育或具有相当学历D.受过成人高、中等教育E.受过高等专业教育或具有相当学历

毒性药品年度生产和收购计划地制定部门是A、国家医药管理部门B、省级医药管理部门C、市级医药管理部门D、省级卫生行政部门E、市级卫生行政部门

药品生产企业的生产和质量管理部门的负责人应具有A.医药或相关专业大专以上学历B.受过中等专业教育或具有相当学历C.受过成人高等教育D.受过成人中等教育E.受过中等教育或具有相当学历

企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应A.受过高等医学教育或相当学历B.具有医药或相关专业大专以上学历C.受过成人中、高等教育D.对GMP的实施和产品质量负责

药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应A.不得互相兼任B.对GMP的实施和产品质量负责C.有药品生产和质量管理的实践经验D.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理

药品生产企业生产管理和质量管理部门负责人()互相兼任。

药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或()学历,有药品生产和质量管理经验,对本规范的实施和产品质量负责。

医药商品经营企业购进医药商品的原则是()A、具有法定药品质量标准B、药品须有注册商标、批准文号和生产批号C、必须经过广告宣传D、包装和标志必须符合有关规定和储运要求E、经国家有关管理部门批准的工厂生产的产品

要达到药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),有五年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中有一年的药品生管理经验,并接受与所生产产品相关的专业知识培训的人员是()A、企业负责人B、质量受权人C、生产管理负责人D、质量管理负责人

生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历,具有至少()年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少()年的药品生产管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。A、四;一B、五;一C、三;一D、一;一

药品()和质量管理部门负责人不得互相兼任。A、技术管理部门B、生产管理部门

药品生产企业质量、生产负责人发生变更,向省级药品监督管理部门备案应报哪些情况?

单选题质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少()年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少()年的药品质量管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。A五;一B三;一C四;一D五;二

单选题生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历,具有至少()年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少()年的药品生产管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。A四;一B五;一C三;一D一;一

问答题药品生产企业质量、生产负责人发生变更,向省级药品监督管理部门备案应报哪些情况?

填空题药品生产企业生产管理和质量管理部门负责人()互相兼任。

单选题药品()和质量管理部门负责人不得互相兼任。A技术管理部门B生产管理部门

填空题药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或()学历,有药品生产和质量管理经验,对本规范的实施和产品质量负责。

多选题《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第二十二条规定,生产管理负责人应当()A至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)B具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少有一年的药品生产管理经验C接受过与所生产产品相关的专业知识培训D具有药品生产经历

多选题根据《药品生产质量管理规范》规定,药品生产、质量管理部门负责人的资质()A具有医药或相关专业大专以上学历B有药品生产和质量管理的实践经验C对GMP的实施和产品质量负责D有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理E药品生产管理部门和质量部门负责人不得相互兼任

多选题关于毒性药品的管理,错误的是(  )。A毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门制定并下达B生产企业按批准的计划生产C由医药专业人员负责配制和质量检验D每次配料只需1人复核即可