先天愚型的诊断“金标准”是() A 染色体检查B 特殊面容C 智力低下D 体格发育迟缓E 皮纹特点
下列哪种疾病应进行染色体检查？( )A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑
先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查D.智力低下E.特殊面容。通贯手
哪项可确诊先天愚型A.骨骼X线检查B.心脏超声检查C.血清T、T测定D.染色体核型分析E.智力测定
对疑为先天愚型的患者应采用哪种检查：（）A、核型分析B、性染色体检查C、生化检查D、酶活性检查
先天愚型根据细胞遗传学检查的核型分析可分为_______、_______、_______。
哪项可确诊先天愚型（）A、骨骼X线检查B、血清T3、T4测定C、染色体核型分析D、心脏超声检查E、智力测定
典型先天愚型的诊断依据是（ ）A、智力低下B、特殊面容C、皮纹特点D、染色体检查E、腹胀便秘
下列哪项可诊断先天愚型（）A、骨骼X线检查B、血清T3、T4测定C、染色体核型分析D、血清蛋白结合碘测定E、以上均不是
应进行染色体检查的是（）A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑
下列哪种疾病应进行染色体检查（）。A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血
性染色体检查可诊断何种疾病：（）A、先天性性腺发育不全症B、地中海贫血症C、18-三体综合症D、先天愚型
先天愚型最有诊断价值的是（）A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4检查D、智力低下E、特殊面容，贯通手
先天愚型最有诊断价值的是（）A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T、T检查D、智力低下E、特殊面容，贯通手
单选题性染色体检查可诊断何种疾病：（）A先天性性腺发育不全症B地中海贫血症C18-三体综合症D先天愚型
单选题先天愚型最有诊断价值的是（）A骨骼X线检查B染色体检查C血清T、T检查D智力低下E特殊面容，贯通手
单选题应进行染色体检查的是（）A先天愚型B苯丙酮尿症C白化病D地中海贫血E先天性聋哑
单选题对疑为先天愚型的患者应采用哪种检查：（）A核型分析B性染色体检查C生化检查D酶活性检查
单选题先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值（）A特殊面容B智能发育落后C通贯手D小手向内弯曲E染色体检查
多选题典型先天愚型的诊断依据是（）A智力低下B特殊面容C皮纹特点D染色体检查E腹胀便秘
单选题下列哪项可诊断先天愚型？（ ）A骨骼X线检查B血清T3、T4测定C染色体核型分析D血清蛋白结合碘测定E以上均不是
填空题先天愚型是因___________引起的，确诊需做_________检查。