已知相同浓度的[FeF6]3-溶液和[Fe(CN)6]3-溶液中,前者的c(Fe3+)大于后者的c(Fe3+)。因此可知前者的Kfθ([FeF6]3-)比Kfθ([Fe(CN)6]3-)______,而Kdθ([Fe(CN)6]3-)比Kdθ([FeF6]3-)______。

已知相同浓度的[FeF6]3-溶液和[Fe(CN)6]3-溶液中,前者的c(Fe3+)大于后者的c(Fe3+)。因此可知前者的Kfθ([FeF6]3-)比Kfθ([Fe(CN)6]3-)______,而Kdθ([Fe(CN)6]3-)比Kdθ([FeF6]3-)______。


参考答案和解析
当pH〈6.6时为与pH轴平行的直线,当pH〉6.6时,是斜线

相关考题:

下列配合物中,()没有反馈。 A.[Pt(PPh3)4]2+B.[Pt(C2H4)Cl3]-C.[Co(CN)6]4-D.[FeF6]3-

在[Fe(CN)6]3-溶液中(不考虑与水的反应),Fe存在的形式有()。 A、1种B、2种C、7种D、8种

下列粒子的空间构型不正确的有() A、SF4(平面四边形)B、[Fe(CN)6]3-(正八面体形)C、Ag(NH3)2+(角形)D、ClO4-(正四面体)

在血红色的[Fe(NCS)6]3-溶液中,加入足量的NaF,其现象是() A.变成几乎无色B.红色加深C.产生沉淀D.红色变浅

下列粒子的空间构型正确的有( )A: SF4 (平面四边形)B: [Fe(CN)6]3- (正八面体形)C: Ag(NH3)2+ (角形)D: ClO4- (正四面体)

银盐组的阴离子有黄绿色的是[Fe(CN)6]3-。() 此题为判断题(对,错)。

Co3+与[Co(CN)6]3-的氧化能力的关系是()A、Co3+=[Co(CN)6]3-B、Co3+>[Co(CN)6]3-C、Co3+<[Co(CN)6]3-D、以上说法都不正确

配合物K3[FeF6]的磁矩为5.9玻尔磁子,而K3[Fe(CN)6]的磁矩为1.9玻尔磁子,这种差别的原因是()A、Fe在这两种配合物中具有不同的氧化值B、K3[Fe (CN) 6]不是配合物C、F原子比C原子的电负性大,使CN-比F-有更强的配位能力D、在配体CN-的影响下,中心离子d轨道的电子发生了重排

[Fe(CN)6]3-的中心离子采用的杂化轨道为();离子的空间构型为()

下列各配合物中,没有反馈π键的是()A、〔Pt(C2H4)Cl3〕-B、〔Fe(CN)6〕3-C、〔Ni(CO)4〕D、〔FeF6〕3-

在下列配离子中,属于内轨型的配离子是()A、[Fe(H2O)6]2+B、[Fe(CN)6]4-C、[Zn(NH3)4]D、[FeF6]4-

K3[Fe(CN)6]中配离子电荷和中心原子电荷分别为()A、3-,2+B、3-,3+C、2-,2+D、3+,3-

Fe3+和K4[Fe(CN)6]能生成蓝色沉淀,称()Fe2+和K3[Fe(CN)6]能生成蓝色沉淀,称()

下列配离子中,属于高自旋的是()A、〔Co(NH3)6〕3+B、〔FeF6〕3-C、〔Fe(CN)6〕3-D、〔Zn(NH3)4〕2+

在血红色的[Fe(NCS)6]3-溶液中,加入足量的NaF,其现象是()A、变成几乎无色B、红色加深C、产生沉淀D、红色变浅

取食品消化液1滴于点滴板上,加(),生成血红色,示有Fe3+存在。A、K4Fe(CN)6溶液B、饱和NH4SCNC、AgNO3溶液D、K3Fe(CN)6溶液

某食品做有无Fe3+的验证试验,应选用下面的()试剂。A、AgNO3溶液B、KNO3溶液C、饱和NH4SCND、K4Fe(CN)6溶液

配离子的稳定性与其配位键类型有关。根据价键理论可以判断下列配合物稳定性的大小,其中正确的是:()A、[Fe(CN)6]3-[Fe(H2O)6]3+B、[Fe(CN)6]3-[Fe(H2O)6]3+C、[Ag(CN)2]-[Ag(NH3)2]-D、[Ni(en)3]2+[Ni(NH3)6]3+

配离子[Fe(CN)6]3-的空间构型和杂化轨道类型属于()A、直线型  SPB、平面四边形  dSP2C、八面体型   SP3d2D、八面体型   d2SP3

已知[Fe(CN)6]3-的磁矩u=1.73(B.M),中心离子采取的杂化方式是()A、sp2B、nsnp3nd2C、(n-1)d2nsnp3D、dsp3

用K4[Fe(CN)6]鉴定Fe3+时,怀疑配制试液的蒸馏水中含有Fe3+,这时应作空白试验。

根据配合物的价键理论,判断下列配合物中心离子的杂化轨道类型。 [Zn(NH3)4]2+(μ=0)();[Fe(H2O)6]3+(μ=5.9B.M.)();[Ag(CN)2]-(μ=0)();[AlF6]3-(μ=0)()。

[FeF6]3-中Fe3+采取sp3D2杂化,因此[FeF6]3-的空间构型是()A、三角形B、正四面体C、四方形D、八面体

由Fe3+能氧化I-,而[Fe(CN)6]3-不能氧化I-,可知[Fe(CN)6]3-的稳定常熟小于[Fe(CN)6]4-的稳定常数。

下列化合物中,没有反馈π键的是()A、[Pt(C2H4)Cl3]-B、[Co(CN)6]4-C、Fe(CO)5D、[FeF6]3-

下列配离子属于外轨型配合物的是()A、[FeF6]3-B、[Co(CN)6]4-C、[Fe(CN)6]3-D、[Co(NO2)6]4-

单选题K3[FeF6]的磁矩比K3[Fe(CN)6]大,可以解释为()。A中心离子的氧化数不同BF-对中心离子的影响更大C配位原子的电负性不同DCN-是弱的电子接受体

问答题[FeF6]3-近乎无色的原因是什么?