在芳烃的亲电取代反应中,属于邻对位钝化定位基团的是A.–SO3HB.–OHC.–ClD.–CF3

在芳烃的亲电取代反应中,属于邻对位钝化定位基团的是

A.–SO3H

B.–OH

C.–Cl

D.–CF3


参考答案和解析
–Cl

相关考题:

邻对位定位基使苯环上的亲电取代反应易于进行,并使取代基主要进入原取代基的邻位和对位。() 此题为判断题(对,错)。

下列基团中,属于邻、对位定位基的是() A、–COOHB、–NH2C、–CND、–CHO

邻、对位定位基都能使苯环活化,间位定位基都能苯环钝化。() 此题为判断题(对,错)。

在芳香族取代反应中,邻、对位定向作用最强的基团是()。 A.-NO2B.-COOHC.-OH

芳烃取代氯化是亲电取代反应。( ) 此题为判断题(对,错)。

呋喃香豆素是核上的异戊烯基与下面的哪个基团环合而成的A.邻位酚羟基B.邻位甲氧基C.邻位异戊烯基D.对位羟基E.对位甲氧基

苯酚和乙酰氯进行F-C反应时,在硝基苯溶剂中,产物主要是()A、邻位取代物B、对位取代物C、邻对位取代物D、间位取代物

氯原子是邻、对位取代定位基,因此能使苯环活化。

苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。

有关苯胺乙酰化在有机合成中的作用,以下说法错误的是()。A、可用来保护氨基B、可用来降低氨基的定位作用C、可使新引入基团进入氨基对位D、可用来增大氨基反应活性

下列不属于邻、对位定位基的是()。A、甲基B、氨基C、卤素D、硝基

邻对位定位基都是活化基团。

苯的亲电取代反应中,第二类基团为()定位基团。A、间位B、邻位C、对位

亲核取代反应中,极化的正电中心被亲核试剂进攻,一个基团带着一对电子离去,这个基团叫做()。A、亲电基团B、亲核基团C、离去基团D、定位基团

发生在苯环上的亲电取代反应历程中有哪些过渡态? 如何通过共振结构式解释苯环上发生亲电取代反应时的定位效应?

发生在苯环上的下列反应中,不属于亲电取代反应的是()。A、硝化B、氧化C、磺化D、傅-克烷基化

邻硝基苯酚发生亲电取代反应时,第三个基团优先进入羟基的对位。

下列基团中,属于邻、对位定位基的是()。A、—RB、—NO2C、—CND、—SO3H

下列基团中,能钝化苯环的定位基是()。A、—OHB、—N(R)2C、—NO2D、—X

下列取代基中,既是邻对位定位基又钝化苯环的是()。A、–N+H3B、–NHCOCH3C、–COCH3D、–CH3E、–Cl

苯的亲电取代反应中,第一类基团为邻对位定位基团,除卤素外,为()基团。A、致活B、致钝C、无影响

下列基团中,属于邻、对位定位基的有()。A、—XB、—COOHC、—OHD、—NH2

在卤原子的邻对位有拉电子基团存在时,可以发生水解、醇解、氰解、氨解等亲核取代反应。

问答题试述邻、对位定位基、间位定位基及活化基团与钝化基团的规律及类型。

判断题苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。A对B错

单选题氨基是较强的邻对位定位基,因而芳胺易发生亲电取代反应,例如,苯胺与溴反应会生成()。A1,3,5-三溴苯胺B2,4,6-三溴苯胺C2,5-二溴苯胺D4,5,6-三溴苯胺

单选题下列不属于邻、对位定位基的是()。A甲基B氨基C卤素D硝基

单选题第二类定位基,可使苯环钝化(卤原子例外),亦称()。A间位定位基B邻、对位定位基C对位定位基D邻位定位基