外源基因在大肠杆菌中的诱导表达,使用IPTG的浓度一般通过实验摸索出来。

外源基因在大肠杆菌中的诱导表达,使用IPTG的浓度一般通过实验摸索出来。


参考答案和解析
重组质粒的构建;宿主菌的筛选;诱导表达;检测及纯化分析

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真核基因在大肠杆菌中以什么形式表达?

简述影响目的基因在大肠杆菌中表达的因素。

影响外源基因在大肠杆菌中高效表达的因素有哪些?

转基因植物中外源基因的存在问题:外源基因在后代中的遗传多样性和外源基因在后代中表达的()。

外源基因在原核细胞中表达,常用的启动子有()、()、()、()、()和()。

在大肠杆菌中,外源基因表达产物的主要形式为()和()。

提高外源基因在大肠杆菌中表达水平的措施有()。A、调整SD序列与ATG之间的距离B、用点突变的方法改变起始密码子下游的几个密码子C、增加mRNA的稳定性D、使细菌的生长与外源基因的表达分开E、提高表达蛋白的稳定性

影响大肠杆菌系统外源基因表达的因素有哪些?

大肠杆菌系统表达外源基因必须具备的条件有哪些?

IPTG能够诱导β-半乳糖苷酶的表达是因为:()A、刺激乳糖操纵子阻遏蛋白的活性B、IPTG与乳糖操纵子结合诱导转录C、IPTG与lac工基因的产物结合,抑制它的活性D、抑制β-半乳糖苷酶的降解

影响目的基因在大肠杆菌中表达的因素.

简述使外源基因在宿主细胞中顺利表达的两种方法

在LacI标记基因插入外源基因,经IPTG诱导,在X-gal培养基中显白色,为阳性克隆,未插入基因的克隆显蓝色,为()性克隆。

外源基因在大肠杆菌中以融合蛋白的形式表达的优点是() I融合基因能稳定扩增;II融合蛋白能抗蛋白酶的降解;III表达产物易于亲和层析分离A、IIIB、I+IIC、I+IIID、II+IIIE、I+II+III

外源基因在大肠杆菌中以融合蛋白的形式表达的优点是()I融合基因能稳定扩增II融合蛋白能抗蛋白酶的降解III表达产物易于亲和层析分离A、IIIB、I+IIC、I+IIID、II+III

大肠杆菌作为外源基因表达系统有哪些优缺点?

IPTG可以诱导乳糖操纵子的表达,这是因为:()A、IPTG与乳糖操作子结合,诱导转录B、IPTG与lacⅠ基因产物结合,并抑制其活性C、抑制β-半乳糖苷酶的活性D、促进Lac阻遏物的活性

产人胰岛素的大肠杆菌()。A、是一种工程菌,属于原核生物B、细胞的基本代谢有别于一般的大肠杆菌C、细胞内没有人胰岛素基因表达产物加工系统D、外源基因在细胞质表达

单选题克隆基因的大肠杆菌表达体系(  )。A能表达外源基因的基因组DNAB只能表达外源基因的cDNAC能进行转录后加工D能进行翻译后加工E表达产物一般是可溶性的包涵体

问答题如何实现一个外源基因在体外表达?

单选题在进行蓝-白筛选时,pUC载体的lacZ基因位点插入外源DNA,转化细菌后,含有插入了外源DNA的重组质粒的()。A细菌不能在含氨苄青霉素的培养板上生长B细菌在含有X-gal和诱导剂IPTG的琼脂培养板上形成白色菌斑C细菌在含有X-gal和诱导剂IPTG的琼脂培养板上形成蓝色菌斑D细菌在含有X-gal和诱导剂IPTG的琼脂培养板上形成透明的无色菌斑E无菌落形成

填空题在LacZ标记基因插入外源基因,经IPTG诱导,在X-gal培养基中显()色,为()性克隆,未插入基因的克隆显()色,为()性克隆。

单选题当培养基内色氨酸浓度较大时,色氨酸操纵子处于()A诱导表达B阻遏表达C基本表达D组成表达

填空题在大肠杆菌中,外源基因表达产物的主要形式为()和()。

多选题提高外源基因在大肠杆菌中表达水平的措施有()。A调整SD序列与ATG之间的距离B用点突变的方法改变起始密码子下游的几个密码子C增加mRNA的稳定性D使细菌的生长与外源基因的表达分开E提高表达蛋白的稳定性

问答题简述使外源基因在宿主细胞中顺利表达的两种方法

判断题当大肠杆菌培养基中的葡萄糖浓度较低时,在培养基中加入乳糖,可以诱导相应的乳糖操纵子启动表达。A对B错

单选题IPTG能够诱导β-半乳糖苷酶表达的原因是(  )。AIPTG可与操纵序列结合,诱导酶的表达BIPTG抑制lacI基因产物的活性CIPTG是β-半乳糖苷酶的别构激活剂DIPTG与阻遏蛋白结合使乳糖操纵子开启