5、下列药物自身抗菌作用微弱,但与β-内酰胺类可产生协同作用的是()A.阿莫西林B.氨苄西林C.克拉维酸D.头孢他啶

5、下列药物自身抗菌作用微弱,但与β-内酰胺类可产生协同作用的是()

A.阿莫西林

B.氨苄西林

C.克拉维酸

D.头孢他啶


参考答案和解析
克拉维酸

相关考题:

普鲁卡因临床药理特点中错误的是A、通透性和弥散性差B、毒副作用小C、作用时间短D、可协同磺胺类药物的抗菌作用E、偶可产生过敏反应

头孢西丁( )A.能够增加β-内酰胺类抗菌药物的抗菌活性B.属于窄谱的β-内酰胺类抗菌药物C.可导致血小板功能障碍D.与氨基糖苷类抗生素配伍时增加肾毒性E.抗菌谱最广的β-内酰胺类抗菌药物

氨曲南( )A.能够增加β-内酰胺类抗菌药物的抗菌活性B.属于窄谱的β-内酰胺类抗菌药物C.可导致血小板功能障碍D.与氨基糖苷类抗生素配伍时增加肾毒性E.抗菌谱最广的β-内酰胺类抗菌药物

细菌对氨基糖苷类抗菌药物获得性耐药的主要机制是A、药物作用靶位的改变B、细菌产生氨基糖苷钝化酶C、主动排外D、细菌产生β-内酰胺酶E、DNA螺旋酶的改变

以下关于磷霉素的叙述不正确的是( )A.与氨基糖苷类联用产生协同抗菌作用B.与β内酰胺类联用产生协同抗菌作用C.肾功能减退与老年患者应根据肾功能减退程度减量应用D.静脉用药时滴注速度不宜过慢E.以上都不正确

氨基糖甙类药物的特点为() A、对G杆菌和不动杆菌作用较强B、碱性环境中作用强C、与β内酰胺类合用有协同作用D、以上均是

关于β-内酰胺酶抑制剂合剂中酶抑制剂的作用,下列说法不正确的是()。 A.通常具微弱的抗菌作用B.增强对β内酰胺类药物敏感的细菌的抗菌活性C.抑酶作用:他唑巴坦克拉维酸舒巴坦D.扩大抗菌谱可以增强抗菌活性

下列几种说法中,何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质A、青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇B、青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用强度及特点C、在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性D、青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性

克拉维酸的作用特点是( )。A.可与阿莫西林配伍B.可与替卡西林配伍C.抗菌谱广、抗菌活性低D.为半合成β-内酰胺酶抑制剂E.与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱

与β-内酰胺类抗菌药物合用有协同作用的药物A、舒巴坦B、干扰素C、左旋咪唑D、西司他丁E、阿霉素

有关克拉维酸的各项叙述,不正确的是A、抑制β-内酰胺酶B、抗菌活性低C、可与多种β-内酰胺类合用,增强抗菌活性D、可口服E、可与氨基糖苷类合用,增强其抗菌作用

与β-内酰胺类联合发挥协同作用的药物是( )。 A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.多黏菌素类D.四环素类E.氯霉素

简述β-内酰胺类的抗菌作用机制。

关于克拉维酸的特点叙述正确的是()A、β-内酰胺酶抑制剂B、可与阿莫西林配伍应用C、抗菌作用强D、抗菌谱广、毒性低E、与β-内酰胺类抗生素合用可以使抗菌作用增强

下列关于头孢菌素的描述,错误的是()。A、第一、第二代药物对肾脏均有毒性B、与青霉素仅有部分交叉过敏现象C、抗菌作用机制与青霉素类似D、与青霉素类有协同抗菌作用E、第三代对革兰阴性菌产生的酶不稳定

β-内酰胺类联合其他抗菌药物时,以下正确的是()A、不能放在同一容器中输注B、不可用于原因不明的重症感染C、与氨基糖苷类联合具有拮抗作用D、与氯霉素联合具有协同抗菌作用E、可用于治疗轻中度感染

下列关于β-内酰胺酶说法错误的是()A、由细菌质粒和染色体编码产生B、能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环,导致抗菌药物失活C、是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制D、克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂E、现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用

关于β-内酰胺酶抑制剂叙述,正确的是()A、具有β-内酰胺结构B、抗菌作用弱C、与β-内酰胺类药合用D、提高β-内酰胺类抗菌效果E、减少过敏性休克的发生

以下关于磷霉素的叙述不正确的是()A、与氨基糖苷类联用产生协同抗菌作用B、与β内酰胺类联用产生协同抗菌作用C、肾功能减退与老年患者应根据肾功能减退程度减量应用D、静脉用药时滴注速度不宜过慢E、以上都不正确

下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素()A、青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇B、青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱及作用强度C、在青霉素类的6α位引入甲氧基,对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性D、青霉素遇强酸加热后发生裂解,生成青霉酸和青霉醛酸E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性

关于单环β-内酰胺类抗菌药说法错误的是()。A、氨曲南属于β-内酰胺类抗菌药,仅对需氧革兰氏阴性菌有效,对革兰氏阳性菌和厌氧菌无效B、该类药物有肾毒性低,免疫原性弱以及与青霉素类、头孢类交叉过敏少等特点C、氨曲南可口服或注射给药,生物利用度均较高D、氨曲南与氨基糖苷类药物合用有协同抗菌作用,但不宜与头孢西丁配伍使用

下面叙述的内容与甲氧苄啶相符的是()。A、具有芳香第一胺反应B、具有酸碱两性性质C、与磺胺类药物合用,可产生协同抗菌作用D、在稀硫酸溶液中,加碘试液,即生成棕褐色沉淀E、具有抗菌作用

对克拉维酸的叙述正确的是()A、为β-内酰胺酶抑制剂B、可增强β-内酰胺类抗生素的抗菌作用C、可与阿莫西林配伍应用D、抗菌作用强E、毒性大

克拉维酸的叙述正确项是:A、可与阿莫西林配伍应用B、抗菌作用强C、抗菌作用弱D、与β-内酰胺类抗生素合用使其抗菌作用减弱E、为β-内酰胺酶抑制剂

多选题克拉维酸的叙述正确项是:A可与阿莫西林配伍应用B抗菌作用强C抗菌作用弱D与β-内酰胺类抗生素合用使其抗菌作用减弱E为β-内酰胺酶抑制剂

单选题下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素()A青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇B青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱及作用强度C在青霉素类的6α位引入甲氧基,对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性D青霉素遇强酸加热后发生裂解,生成青霉酸和青霉醛酸Eβ-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性

单选题对头孢菌素类的评价中哪种说法有错?()A抗菌作用机制与青毒素类相似B与氨基甙类抗生素有协同抗菌作用C对胃酸和β-内酰胺酶均不稳定D与青霉素仅有部分交叉过敏现象E抗菌谱较青霉素广

多选题关于β-内酰胺酶抑制剂叙述,正确的是()A具有β-内酰胺结构B抗菌作用弱C与β-内酰胺类药合用D提高β-内酰胺类抗菌效果E减少过敏性休克的发生