20、某右旋卤代烷与氢氧化钠水溶液反应生成左旋的醇,该反应一定是SN2机理。

20、某右旋卤代烷与氢氧化钠水溶液反应生成左旋的醇,该反应一定是SN2机理。


参考答案和解析
CE

相关考题:

下列化合物在碱性水溶液中,最容易按单分子取代反应历程水解生成醇的是A.伯卤代烃 B.仲卤代烃 C.叔卤代烃 D.芳基型卤代烃

在卤代烷的亲核取代反应中,增大亲核试剂的浓度对SN2反应更有利。() 此题为判断题(对,错)。

新戊基卤发生亲核取代反应时,无论按SN1机理进行还是按SN2机理进行,反应速率都很快。() 此题为判断题(对,错)。

伯卤代烷的亲核取代反应一般按SN1机理进行。() 此题为判断题(对,错)。

卤代烷的水解反应是? () A.SN1反应B.SN2反应C.亲电取代反应D.有的是SN1反应,有的是SN2反应

卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中,属于SN2历程的是()。 A、产物的构型完全转化B、有重排产物C、生成外消旋产物D、叔卤烷速度大于仲卤烷

醇与氢卤酸发生反应生成卤代烃的活性由强到弱次序为:伯醇,仲醇,叔醇。() 此题为判断题(对,错)。

下列不属于水解反应的是( )。A.油脂的皂化反应B.乙烯在硫酸作用下与水反应C.卤代烃与氢氧化钠的水溶液反应D.乙酸乙酯在硫酸溶液里反应

伯卤代烷的水解反应过程中,碳氧键的形成和碳卤键的裂解系同时、连续地进行。化学反应速度与作用物和碱(亲核试剂)的浓度有关,反应是一步完成的,所以此反应是SN2反应,在化学动力学上为()A、一级反应B、一级半反应C、二级反应D、二级半反应

烯烃与卤素进行加成反应,生成卤代烷。

烯烃很容易和卤代氢起发生,生成卤代物,该反应属于()。A、加成反应B、取代反应C、酯化反应D、加剧反应

炔雌醇的化学性质有()A、可溶于氢氧化钠水溶液B、可与异烟肼反应生成异烟腙C、可与碱性酒石酸铜反应生成橙红色沉淀D、可与硝酸银试液反应生成白色沉淀E、在吡啶中呈左旋

下列不属于水解反应的是()A、油脂的皂化反应;B、乙烯在硫酸作用下与水反应;(加成)C、卤代烃与氢氧化钠的水溶液反应;D、乙酸乙酯在硫酸溶液里反应。

用碘化钠-丙酮溶液鉴别卤代烷时,()反应最快。A、伯卤代烷B、仲卤代烷C、叔卤代烷D、季卤代烷

卤代烷与水作用,卤原子被羟基取代生成醇,这个反应叫卤代烷的()。A、水解B、醇解C、消除D、氧化

醇与氢卤酸发生反应生成卤代烃的活性由强到弱次序为:伯醇,仲醇,叔醇。

卤烷与NaOH在水和乙醇混合物中进行反应,指出哪些属于SN2历程,指出哪些属于SN1历程?(1)产物构型完全转化(2)有重排产物(3)碱浓度增加反应速度增加(4)叔卤烷速度大于仲卤烷(5)增加溶剂的含水量反应速度明显增加(6)反应不分阶段,一步完成(7)试剂亲核性愈强,反应速度愈快。

卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,指出哪些属于SN2历程,哪些属于SN1历程。 (1)产物的构型完全转化 (2)有重排产物 (3)碱浓度增加,反应速度加快 (4)叔卤烷反应速度大于仲卤烷 (5)增加溶剂的含水量,反应速度明显加快 (6)反应一步完成,不分阶段 (7)试剂亲核性愈强,反应速度愈快

SOCl2与手性醇反应生成卤代烃时,有吡啶存在时卤代烃的构型()。A、保持B、翻转C、消旋化

卤代烃在NaOH溶液中进行水解反应,下列现象属于SN2机制的是()。A、产物构型完全翻转B、产物外消旋化C、反应不分阶段,一步完成D、伯卤代烃反应速度大于叔卤代烃E、增加NaOH浓度,反应速度明显加快

卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是SN1,哪些是SN2。 (1)产物发生Walden转化() (2)增加溶剂的含水量反应明显加快() (3)有重排反应() (4)叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷() (5)反应历程只有一步()

卤代烃在氢氧化钠的水溶液中发生的反应是亲核取代发应。

卤代烷与氢氧化钠(乙醇溶液)共热,脱去1分子卤化氢的反应,属于()。A、取代反应B、加成反应C、消除反应D、水解反应

单选题烯烃很容易和卤代氢起发生,生成卤代物,该反应属于()。A加成反应B取代反应C酯化反应D加剧反应

单选题卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中,属于SN2历程的是()。A产物的构型完全转化B有重排产物C生成外消旋产物D叔卤烷速度大于仲卤烷

问答题为什么叔卤烷易发生SN1反应,不容易发生SN2反应?

多选题炔雌醇的化学性质有()A可溶于氢氧化钠水溶液B可与异烟肼反应生成异烟腙C可与碱性酒石酸铜反应生成橙红色沉淀D可与硝酸银试液反应生成白色沉淀E在吡啶中呈左旋

单选题卤代烷与NaOH在乙醇-水溶液中进行反应,下列描述中为SN2机理的是(  )。A增加溶剂的含水量反应明显加快B叔卤代烷反应速率小于伯卤代烷C有重排反应D卤代烷的卤原子连在手性碳原子上,但反应产物发生外消旋化