自行构建荧光复合扩增体系，可以通过检索数据库、文献、软件设计引物，荧光标记引物，无需优化复合扩增条件。
自行构建荧光复合扩增体系，可以通过检索数据库、文献、软件设计引物，荧光标记引物，无需优化复合扩增条件。
参考答案和解析
通过检索数据库或软件设计引物，荧光标记引物，优化复合扩增条件
相关考题：
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法与常规PCR相比，荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期B、灵敏性太高C、降低了携带污染D、无法检测扩增子大小E、增加了实验室污染的概率关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确，外标法标准曲线需要5个点以上，还需设阴性对照和阳性对照B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒E、对于RNA病原体，标准品通常是一定浓度的RNA
有关单链扩增技术描述错误的是A、引物只扩增HLA座位上的某些等位基因或某组等位基因B、利用HLA座位组（型）的核苷酸碱基序列差异性设计引物C、部分等位基因需要采用两次扩增技术才能有效区分D、单链扩增后将得到两个等位基因组合的扩增片段E、常用于新位点的确认实验
关于巢式PCR的叙述，正确的是A、巢式PCR多用于比较难于扩增或含量比较低的模板B、进行两轮扩增，第1次扩增的片段较第2次小C、两次扩增的引物相同D、巢式PCR比常规PCR更不容易出现污染E、第1次扩增的产物作为第2次扩增的引物
下列哪一荧光标记法，必需将A、T、C、G四个测序反应分管进行，但可以合并在一个泳道内电泳（）。A、单色荧光标记引物法B、单色荧光标记终止底物法C、多色荧光标记引物法D、多色荧光标记终止底物法E、多色荧光标记法
下列有关多色荧光标记引物法的叙述中，不正确的是（）。A、需将荧光染料预先标记在测序反应所用引物的5′端B、四种引物的序列相同，但标记的荧光染料颜色不同C、A、T、C、G四个测序反应必需分管进行D、上样时需分别在不同泳道内电泳E、特定颜色荧光标记的引物则与特定的双脱氧核苷酸底物保持对应关系
关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）A、只能在DNA片段的特定部位产生突变B、不需要测序确定突变结果C、重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应D、大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
单选题下列哪一荧光标记法，必需将A、T、C、G四个测序反应分管进行，但可以合并在一个泳道内电泳（）。A单色荧光标记引物法B单色荧光标记终止底物法C多色荧光标记引物法D多色荧光标记终止底物法E多色荧光标记法
单选题关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）A只能在DNA片段的特定部位产生突变B不需要测序确定突变结果C重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应D大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应E重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
单选题关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）。A引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B引物序列与模板DNA的待扩增区互补C在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D引物自身应该存在互补序列E引物的3’端可以被修饰
单选题关于重组PCR定点突变法叙述正确的是（）A第一轮PCR扩增的是同一条DNA模版链B第二轮PCR扩增的不是同一条DNA模板链C需要RNA作为引物D一定要使用TaqDNA高保真酶进行扩增E最后一轮PCR不需引物即可进行扩增
问答题简述多色荧光标记引物法的原理。