关于固体制剂的表述哪种是错误的A.颗粒剂标示装量1.0或1.0以下的装量差异为±8.0%B.颗粒剂干燥失重不得超过2.0%C.散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等D.散剂易分散、外用覆盖面大,具有保护、收敛作用E.散剂的质量检查水分不得超过9.0%

关于固体制剂的表述哪种是错误的

A.颗粒剂标示装量1.0或1.0以下的装量差异为±8.0%

B.颗粒剂干燥失重不得超过2.0%

C.散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等

D.散剂易分散、外用覆盖面大,具有保护、收敛作用

E.散剂的质量检查水分不得超过9.0%


相关考题:

平均装量6.09以上颗粒剂的装量差异限度是( )。

颗粒剂无需检查A.干燥失重B.装量C.装量差异D.粒度E.澄清度

关于颗粒剂质量要求的叙述,正确的是( )。A.为了减少颗粒剂的服用量,辅料用量一般不超过清膏量的5倍B.颗粒剂的含水量不得超过9%C.颗粒剂的颗粒大小应在一定范围内,不得含有能通过五号筛的颗粒和粉末D.颗粒剂不需做硬度检查E.颗粒剂的标示装量不同,则其装量差异检查限度亦不同

颗粒剂无需检查的是A、干燥失重B、装量C、装量差异D、粒度E、澄清度

颗粒剂平均装量1.0 g或1.0 g以下,装量差异限度为A.15%B.70%C.±10%D.±15%E.±7.5%

关于固体制剂的表述哪项是错误的( )。A.颗粒剂标示装量1.0或1.0以下装量差异为±8.0%B.颗粒剂干燥失重不得超过2.0%C.散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等D.散剂易分散、外用覆盖面大,具有保护、收敛作用E.散剂的质量检查水分不得超过9.0%

不属于颗粒剂的检查项目的是A、粒度B、装量或装量差异C、干燥失重D、是否真空包装E、溶化性

平均装量1.Og及1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是A.±l5%B.±l0%C.±8%D.±7%E.±5%

颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为A.±10%B.±8%C.±7%D.±5%E.±3%

颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为A.±10%B.±8%C.±7%D.±5%E.±3%

颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为A.±10%B.±8%C.±7%D.±5%E.±3%

关于颗粒剂质量要求的叙述错误的是A.为了减少颗粒剂的服用量,清膏中加辅料用量一般不超过清膏量的5倍B.颗粒剂的含水量不得过9.0%C.颗粒剂的颗粒大小应在一定范围内,不得含有能通过五号筛的颗粒和粉末D.颗粒剂不需做硬度检查E.颗粒剂的标示装量不同,则其装量差异限度亦不同

A.±2%B.±5%C.±7%D.±8%E.±10%1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度是

平均装置1.0g及1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是A.±15% B. ±10%C.±8% D. ±7%E.±5%

单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的,其装量差异限度范围为()。A、±10%B、±7%C、±8%D、±5%

颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下,装量差异限度为()A、15%B、70%C、±10%D、±15%E、±7.5%

单剂量包装的颗粒剂,标示装量在6.0g以上的,装量差异限度为()%。A、±5B、±8C、±7D、±10

颗粒剂无需检查()A、干燥失重B、装量C、装量差异D、粒度E、澄清度

平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂,装量差异限度是()A、±10%B、±8%C、±7%D、±6%

颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时,装差异限度为()A、±9%B、±8%C、±7%D、±6%E、±5%

颗粒剂标示装量为6g以上时,装差异限度为()A、±9%B、±8%C、±7%D、±6%E、±5%

多选题下列关于颗粒剂制粒要求的陈述,正确的是()A颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏量的5倍B《中国药典》规定颗粒剂的含水量不得超过3%C颗粒剂中能通过五号筛的粉末不得超过8.0%D泡腾颗粒剂中加水后应立即呈“泡腾状”E颗粒剂的标示装量不同,其装量差异限度亦不同

单选题颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时,装差异限度为()A±9%B±8%C±7%D±6%E±5%

单选题颗粒剂标示装量为6g以上时,装差异限度为()A±9%B±8%C±7%D±6%E±5%

单选题颗粒剂无需检查()A干燥失重B装量C装量差异D粒度E澄清度

单选题颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下,装量差异限度为()A15%B70%C±10%D±15%E±7.5%

单选题平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂,装量差异限度是()A±10%B±8%C±7%D±6%