进口下列，应当经国务院卫生主管部门批准，但不包括A、人体血浆B、人体组织C、人体细胞D、人体血液制品E、人体血液
进口下列，应当经国务院卫生主管部门批准，但不包括
A、人体血浆
B、人体组织
C、人体细胞
D、人体血液制品
E、人体血液
B、人体组织
C、人体细胞
D、人体血液制品
E、人体血液
参考解析
解析：《艾滋病防治条例》第三十七条进口人体血液、血浆、组织、器官、细胞、骨髓等，应当经国务院卫生主管部门批准；进口人体血液制品，应当依照药品管理法的规定，经国务院药品监督管理部门批准，取得进口药品注册证书。
相关考题：
根据《艾滋病防治条例》规定，进口人体血液、血浆、组织、器官、细胞、骨髓等，应当经( )批准;进口人体血液制品，应当依照药品管理法的规定，经国务院药品监督管理部门批准，取得进口药品注册证书。A.出入境检验检疫机构B.国务院卫生主管部门C.省卫生主管部门D.国务院环保部门
国内首次使用或者首次进口与职业病危害有关的化学材料,使用单位或者进口单位按照国家规定经国务院有关部门批准后,应当向( )报送该化学材料的毒性鉴定以及经有关部门登记注册或者批准进口的文件等资料。 A.国务院B.职业卫生监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.安监部门
专门从事第二类精神药品批发业务的企业A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B.应当经国务院药品监督管理部门批准C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准D.应当经所在地省级卫生部门批准E.应当经上级行政主管部门批准
麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B.应当经国务院药品监督管理部门批准C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准D.应当经所在地省级卫生部门批准E.应当经上级行政主管部门批准
对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁A．除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外 B．除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外 C．除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外 D．除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外 E．除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外
麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的A．应当经国务院卫生主管部门批准 B．应当经国务院农业主管部门批准 C．应当经国家食品药品监督管理局批准 D．应当经国家药品不良反应监测中心批准 E．应当经国务院药品监督管理部门批准
进口的人体血液、血浆、组织、器官、细胞、骨髓等（）A、应经国务院药品监管部门批准，取得进口药品注册证书B、应经省级卫生主管部门批准，取得进口药品注册证书C、应当经过出入镜检验检疫机构的检疫D、应当经国务院卫生主管部门批准
麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）A、应当经国务院卫生主管部门批准B、应当经国务院农业主管部门批准C、应当经国家食品药品监督管理局批准D、应当经国家药品不良反应监测中心批准E、应当经国务院药品监督管理部门批准
对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）A、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布B、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布C、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布D、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布E、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布
对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁（）A、除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外B、除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外C、除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外D、除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外E、除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外
单选题进口的人体血液、血浆、组织、器官、细胞、骨髓等（）A应经国务院药品监管部门批准，取得进口药品注册证书B应经省级卫生主管部门批准，取得进口药品注册证书C应当经过出入镜检验检疫机构的检疫D应当经国务院卫生主管部门批准
单选题进口供科学研究、教学参考的专题片，进口单位应当报经国务院有关行政主管部门审查批准，持批准文件到海关办理进口手续，并于进口之日起（）日内向国务院广播电影电视行政部门备案。A10B15C20D30
单选题麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）A应当经国务院卫生主管部门批准B应当经国务院农业主管部门批准C应当经国家食品药品监督管理局批准D应当经国家药品不良反应监测中心批准E应当经国务院药品监督管理部门批准
单选题进口的保健食品应当是（）准许上市销售的产品。A国务院卫生行政部门B出口国（地区）主管部门C进口国（地区）主管部门D国务院食品药品监督管理部门