以下不是产前筛査常用方法的是A （PAPPA）和游离β-HCGB. AFP、HCG的检测C. CA129检测D.羊水穿刺E.超声波检查
以下不是产前筛査常用方法的是
A （PAPPA）和游离β-HCG
B. AFP、HCG的检测
C. CA129检测
D.羊水穿刺
E.超声波检查
B. AFP、HCG的检测
C. CA129检测
D.羊水穿刺
E.超声波检查
参考解析
解析：[考点]产前筛查方法
[分析]常用产前筛査不包括AFP、HCG的检测，其余几项均是。
[分析]常用产前筛査不包括AFP、HCG的检测，其余几项均是。
相关考题：
关于产前筛查,以下哪项是错误的()。 A.产前筛査的方法要求简便、可行、无创B.唐氏综合征的筛查方法包括孕妇血清学筛查、超声筛查，或两者结合C.NT检测需要经过专门技术培训，并建立相应的质量控制体系D.检测胎儿基因不是产前筛查胎儿畸形有效的技术手段E.B超检査一旦发现先天性心脏病，应终止妊娠
关于产前筛查的结果,判断正确的是()。 A.筛查结果阴性，提示胎儿正常B.筛查结果阳性，提示胎儿异常C.筛查结果阳性，提示胎儿患病风险升高D.筛査结果阴性，提示胎儿患病风险为零E.筛查结果是确诊结果
关于产前筛查,以下说法错误的是()。 A.被筛査疾病在人群中有较高发病率并严重影响健康B.产前筛査试验是确诊性试验C.产前筛查方法简便、可行、无创D.被筛査者应自愿参与，做到知情选择E.筛査结果阳性，提示胎儿患病风险升高
关于产前筛査的结果,判断正确的是()。 A.筛查结果低风险，提示胎儿正常B.筛查结果高风险，提示胎儿异常C.筛查结果高风险，提示胎儿患病风险升高D.筛査结果低风险，提示胎儿患病风险为零E.筛查结果是确诊结果
初产妇,29岁妊娠19周,产前筛査21－三体风险1:2000,18－三体风险1:5000,NTD高风险。下一步遗传咨询建议()。 A.重新做血清学筛査B.羊水穿刺，检査AFP水平C.超声筛査D.CT筛查E.羊水穿刺，基因检测
关于唐氏综合征的筛査技术以下哪项是正确的()。 A.妊娠早期筛查：绒毛染色体检査B.妊娠中期筛查：血清学指标AFP+hCG+E3C.妊娠中期筛查：血清学指标PAPP-Aβ-hCGD.妊娠晚期筛查：超声检查胎儿颈项透明层(NT)E.妊娠晚期筛查：羊水染色体检査
关于产前筛查,以下哪些选项是错误的()。 A.产前筛查的主要内容是：非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿严重畸形的筛查B.妊娠早期唐氏综合征的筛查方法包括：孕妇血清学筛查、超声筛查，或两者结合C.NT检测需要经过专门技术培训，并建立相应的质量控制体系D.检测胎儿基因是产前筛査胎儿畸形有效的技术手段E.大部分的先天性心脏病无遗传背景，B超检查一旦发现，应终止妊娠
关于孕期保健，以下哪项正确 A.第一次产前检査时间应在妊娠12~16周之间B.初诊应行全身检查、产科检查和必要的辅助检査C.应每个月进行一次产前检查D.产前检查应包括绒毛活检、B超、羊水穿刺等E. B超是了解胎儿宫内安危的主要方法
填空题对高危孕妇常用的产前三联筛查是：_______，__________和______________。