按照《处方管理办法(试行)》,处方中药名不得使用A:《中华人民共和国药典》收载的名称B:《中国药品通用名称》收载的名称C:经国家批准的专利药品名称D:国内通用写法的缩写E:俗名

按照《处方管理办法(试行)》,处方中药名不得使用

A:《中华人民共和国药典》收载的名称
B:《中国药品通用名称》收载的名称
C:经国家批准的专利药品名称
D:国内通用写法的缩写
E:俗名

参考解析

解析:

相关考题:

依据《处方管理办法(试行)》,处方中药名不得使用的是A.《中华人民共和国药典》收载的名称B.《中国药品通用名称》收载的名称C.经国家批准的专利药品名称D.国内通用写法的缩写E.俗名

《处方管理办法(试行)》的适用范围包括( )。A.开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员B.开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员C.开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E.开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员

按照《处方管理办法(试行)》,处方中药名不得使用A、《中华人民共和国药典》收载的名称B、《中国药品通用名称》收载的名称C、经国家批准的专利药品名称D、国内通用写法的缩写E、俗名

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的 ( )

《处方管理办法(试行)》属于A.B.C.D.E.

《处方管理办法》规定,"四查十对"中查药品,对A、药名、规格、剂型、数量B、药名、规格、剂型、用法用量C、药名、规格、剂型、临床诊断D、药名、规格、剂型、药品性状E、药名、规格、数量、用法用量

按照《处方管理办法(试行)》规定,处方中药名不得使用A、《中华人民共和国药典》收载的名称B、《中国药品通用名称》收载的名称C、经国家批准的专利药品名称D、国内通用写法的缩写的名称E、俗名

依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权 ( )

选项十四 A、一般不得超过7日用量 B、一般不得超过5日用量C、一般不得超过3日用量 D、一般不得超过2日用量E、可适当延长处方用量依照《处方管理办法(试行)》,处方用量管理的要求是第107题:某些慢性病处方

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性

依据《处方管理办法(试行)》,处方中药名不得使用的名称是A:《中华人民共和国药典》收载的名称B:《中国药品通用名称》收载的名称C:经国家批准的专利药品名称D:国内通用写法的缩写E:俗名

?依照《处方管理办法(试行)》,处方用量管理的要求是急诊处方A.一般不得超过7日用量B.一般不得超过5日用量C.一般不得超过3日用量D.一般不得超过2日用量E.可适当延长处方用量

依据《处方管理办法(试行)》,处方中药名不得使用的是A:《中华人民共和国药典》收载的名称B:《中国药品通用名称》收载的名称C:经国家批准的专利药品名称D:国内通用写法的缩写E:俗名

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A:方便性B:时限性C:安全性D:有效性E:均一性

依照《处方管理办法(试行)》,处方用量管理的要求是某些老年病处方A. —般不得超过7日用量 B. —般不得超过5日用量 C. 一般不得超过3日用量 D. —般不得超过2日用量 E.可适当延长处方用量

依照《处方管理办法(试行)》,处方用量管理的要求是普通处方A. —般不得超过7日用量 B. —般不得超过5日用量 C. 一般不得超过3日用量 D. —般不得超过2日用量 E.可适当延长处方用量

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分甲、乙两类,是根据药品的()A、可靠性B、稳定性C、安全性D、有效性

《处方管理办法(试行)》的适用范围包括()A、开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员B、开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员C、开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构D、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

按照《处方管理办法(试行)》文件,处方是医师为患者开具的一种()。

处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的,不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告。不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名。

《处方管理办法(试行)》的适用范围包括()A、开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员B、开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员C、开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构D、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E、开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员

《处方管理办法(试行)》制定的目的包括()A、加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理B、提高处方质量C、提高药品质量D、促进合理用药E、保障病人用药安全

判断题处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的,不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告。不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名。A对B错

单选题依据《处方管理办法》中的四查十对原则,对药名、剂型、规格、数量( )A查处方B查药品C查配伍禁忌D查用药合理性

单选题《处方管理办法(试行)》的适用范围包括()A开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员B开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员C开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构D开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员

填空题按照《处方管理办法(试行)》文件,处方是医师为患者开具的一种()。

多选题《处方管理办法(试行)》制定的目的包括()A加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理B提高处方质量C提高药品质量D促进合理用药E保障病人用药安全

单选题《处方管理办法》规定,四查十对中查药品,对()A药名、规格、剂型、数量B药名、规格、剂型、用法用量C药名、规格、剂型、临床诊断D药名、规格、剂型、药品性状E药名、规格、数量、用法用量