负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是A.国务院药品监督管理部门 负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是A.国务院药品监督管理部门B.卫生行政部门C.中医药管理部门D.劳动保障行政部门E.发展与改革宏观调控部门
负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是A.国务院药品监督管理部门
负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是
A.国务院药品监督管理部门
B.卫生行政部门
C.中医药管理部门
D.劳动保障行政部门
E.发展与改革宏观调控部门
相关考题：
()主管全国药品监督管理工作。()负责本行政区内的药品监督管理工作。社区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职能的部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，自查报告中可不包括以下哪项内容A．药品质量管理制度的执行情况B．医疗机构制剂配制的变化情况C．药品不良反应的报告情况D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E．对药品监督管理部门的意见和建议
主管全国药品不良反应监测工作的是A.省.自治区.直辖市人民政府(食品)药品监督管理局B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作C.国家食品药品监督管理局D.药品不良反应监测工作E.应按规定报告所发现的药品不良反应
主管本行政区域内的药品不良反应监测工作的是A.省.自治区.直辖市人民政府(食品)药品监督管理局B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作C.国家食品药品监督管理局D.药品不良反应监测工作E.应按规定报告所发现的药品不良反应
各级卫生主管部门负责的是A.省.自治区.直辖市人民政府(食品)药品监督管理局B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作C.国家食品药品监督管理局D.药品不良反应监测工作E.应按规定报告所发现的药品不良反应
药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构A.省.自治区.直辖市人民政府(食品)药品监督管理局B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作C.国家食品药品监督管理局D.药品不良反应监测工作E.应按规定报告所发现的药品不良反应
国家食品药品监督管理部门的主要职责不包括A、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施B、负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施C、负责对医疗机构进行监管D、负责食品药品安全事故应急体系建设E、指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生行政部门D．国家药品不良反应监测中心E．国务院《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）A、国家食品药品监督管理局B、省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、中央国务院E、各级卫生主管部门
单选题下列关于麻醉药品和精神药品管理部门职责的叙述，不正确的（ ）。A国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理B市级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作C国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作
单选题负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）A国家食品药品监督管理局B省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局C国家药品不良反应监测中心D中央国务院E各级卫生主管部门
单选题关于药品监督管理工作，以下说法错误的是（）A医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员B省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作C药品监督管理部门直接承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作D国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作