肾小管的重吸收与下列哪些因素有关()A.药物的脂溶性B.药物的pKaC.药物的粒度D.尿液的PH值E.尿液量
关于药物在体内分布容积的叙述，不正确的是A、与药物的血浆蛋白结合率有关B、与药物的脂溶性有关C、给药后任何时点，体内药量与血药浓度的比值D、与各种屏障对药物分布的影响有关E、与血液pH有关
能影响药物吸收速度与程度的因素有A、环境pHB、给药途径C、药物脂溶性D、药物剂型E、给药剂量
影响药物体内分布的因素不包括A、组织亲和力B、局部器官血流量C、给药途径D、生理屏障E、药物的脂溶性
决定药物作用选择性大小的因素是：A.药物剂量的大小B.药物脂溶性的高低C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内的吸收
决定药物作用选择性大小的因素是A．药物剂量的大小B．药物脂溶性的高低C．药物pK3的大小D．药物在体内的吸收E．组织器官对药物的敏感性
影响药物体内分布的因素有A．药物的脂溶性和组织亲和力B．局部器官血流量C．给药途径D．血-脑屏障作用E．胎盘屏障作用
影响药物在体内分布的因素有A．药物的理化性质B．给药途径C．给药剂量D．体液pH及药物解离度E．器官血流量
生物利用度是指A.血浆药物浓度下降一半所需的时间B.经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分率C.机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积D.给药24小时内的AUC与MIC比值E.血浆和组织内药物分布达到平衡后体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需的体液容积
Km是指A.药物肾排泄速率常数B.药物多剂量给药的蓄积系数C.非线性药动学速率常数D.药物在体内的峰浓度E.药物吸收速度常数
影响药物体内分布的因素不包括A.药物的脂溶性和组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.血-脑屏障作用E.胎盘屏障作用
药物在体内的消除半衰期依赖于A.血药浓度B.分布容积C.消除速率D.给药途径E.给药剂量
从药物本身来说，不影响药物吸收的因素是A.理化性质B.剂型C.来源D.给药时间E.给药途径
影响药物体内分布的因素不包括A.组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.生理屏障E.药物的脂溶性
影响剂量强度的有关因素是（ ）A、给药途径B、用药方案C、疗程中单位时间可给药物的剂量D、药物体内排泄增加E、其他药物与抗癌药物的相互作用
影响药物在体内分布的因素有（）A、药物的理化性质B、给药途径C、给药剂量D、体液pH及药物解离度E、器官血流量
影响药物在体内分布的因素是（）A、药物的理化性质B、体液pH值C、药物与血浆蛋白的结合率D、体内特殊屏障E、给药剂量
影响药物在体内分布的因素有（）A、药物的理化性质B、给药性质C、给药剂量D、体液pH及药物解离度E、器官血流量
药物在体内的消除半衰期依赖于（）A、血药浓度B、分布容积C、消除速率D、给药途径E、给药剂量
不影响药物在体内分布的因素是（）。A、药物的脂溶度B、药物的pKaC、给药剂量D、血脑屏障E、器官和组织的血流量
多选题药物进入体内经过吸收、分布、代谢过程，最终排泄。其中，影响药物代谢的因素有（ ）。A给药途径B给药剂量C酶的诱导与抑制作用D年龄E药物剂型
单选题影响药物体内分布的因素不包括（）A组织亲和力B局部器官血流量C给药途径D生理屏障E药物的脂溶性
多选题影响药物在体内分布的因素有（）A药物的理化性质B给药性质C给药剂量D体液pH及药物解离度E器官血流量
多选题影响药物在体内分布的因素是（）A药物的理化性质B体液pH值C药物与血浆蛋白的结合率D体内特殊屏障E给药剂量
多选题能影响药物吸收速度与程度的因素有（）A环境pHB给药途径C药物脂溶性D药物剂型E给药剂量
多选题影响药物在体内分布的因素有（）A药物的理化性质B给药途径C给药剂量D体液pH及药物解离度E器官血流量
单选题不影响药物在体内分布的因素是（）。A药物的脂溶度B药物的pKaC给药剂量D血脑屏障E器官和组织的血流量