嘌呤碱基的C8来自于A.N-CH-NH-FHB.N-CH-FHC.N-CHO-FHD.N,N-CH-FHE.N,N=CH-FH

嘌呤碱基的C8来自于

A.N-CH-NH-FH

B.N-CH-FH

C.N-CHO-FH

D.N,N-CH-FH

E.N,N=CH-FH


相关考题:

DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换,或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式称为转换。() 此题为判断题(对,错)。

下面哪个碱基不是组成DNA的基本碱基? A、腺嘌呤B、尿嘧啶C、胞嘧啶D、鸟嘌呤

下列哪种碱基不属于DNA/RNA的碱基() A、腺嘌呤B、鸟嘌呤C、次黄嘌呤D、胸腺嘧啶

嘌呤碱基的C8来自于( )A.N5—CH=NH—FH4B.N5—CH3—FH4C.N10—CHO—FH4D.N5,N10—CH2—FH4E.N5,N10=CH—FH4

嘌呤碱基的C8来自于A.N-CHO-FHB.N,N-CH-FHC.N,N=CH-FHD.N5-CH-NH-FHE.N-CH-FH

嘌呤碱基的C8来自于

甘氨酸参与环的合成A.嘌呤喊基B.嘧啶碱基C.嘌呤碱基与嘧啶碱基D.脱氧尿嘧啶核苷酸

谷氨酰胺参与环的合成A.嘌呤喊基B.嘧啶碱基C.嘌呤碱基与嘧啶碱基D.脱氧尿嘧啶核苷酸

鸟嘌呤N-7位烷化作用的后果有A.鸟嘌呤脱落B.作用碱基缺失C.脱嘌呤D.以上都是E.移码突变

嘌呤碱基的C8来自于A.N-CH-FHB.N-CHO-FHC.N-CH-NH-FHD.N,N=CH-FHE.N,N-CH-FH

某人用15N标记某种碱基研究细胞的分裂实验中,发现:15N起初出现在细胞核中,然后逐渐转移到细胞质基质和核糖体上。这种被标记的碱基最不可能是()。A.腺嘌呤B.胸腺嘧啶C.尿嘧啶D.鸟嘌呤

RNA的碱基是:腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、()

鸟嘌呤N-7位烷化作用的后果有()A、鸟嘌呤脱落B、脱嘌呤C、作用碱基缺失D、移码突变E、以上都是

嘌呤碱基的C8来自于()A、N5-CH-NH-FH4B、N5-CH3-FH4C、N10-CHO-FH4D、N5,N10-CH2-FH4E、N5,N10=CH-FH4

在一个双链DNA分子中,碱基总数为m,腺嘌呤碱基数为n,则下列有关叙述正确的是()①脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m②碱基之间的氢键数为(3m/2)-n③两条链中A+T的数量为2n④G的数量为m-nA、①②③④B、②③④C、③④D、①②③

嘌岭碱基的氮原子分别来自于N1(),N3(),N7(),N9();嘧啶碱基的氮原子来自于Nl(),N3()。

在基因的置换突变中同类碱基(嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤)的替换称为()。不同类型碱基(嘧啶与嘌呤)间的替换称为()。

碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基转换指的是()A、嘌呤替换嘌呤B、嘧啶替换嘌呤C、嘌呤替换嘧啶D、碱基类似物替换正常碱基

碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基颠换指的是()A、嘌呤替换嘌呤B、嘧啶替换嘌呤或嘌呤替换嘧啶C、嘧啶替换嘧啶D、碱基类似物替换正常碱基

鸟嘌呤上哪个位点烷化容易造成碱基错配()A、N-5位B、N-6位C、N-7位D、O-7位E、O-6位

在一个双链DNA分子中,碱基总数为m,腺嘌呤数为n,则下列有关结构数目正确的是()①脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m②碱基之间的氢键数为(3m-2n)/2③一条链中A+T的数量为n④G的数量为m-nA、①②③④B、②③④C、③④D、①②③

在双链的DNA分子中,碱基通过氢键连接成碱基对,与腺嘌呤配对的碱基是()A、G(鸟嘌呤)B、T(胸腺嘌呤)C、A(腺嘌呤)D、C(胞嘧啶)

填空题嘌岭碱基的氮原子分别来自于N1(),N3(),N7(),N9();嘧啶碱基的氮原子来自于Nl(),N3()。

单选题嘌呤碱基的C8来源于(  )。AN5-CH3-FH4BN5-CH=NH-FH4CN10-CHO-FH4DN5,N10-CH2-FH4EN5,N110=CH-FH4

单选题嘌呤碱基的C8来自于()AN5-CH-NH-FH4BN5-CH3-FH4CN10-CHO-FH4DN5,N10-CH2-FH4EN5,N10=CH-FH4

单选题在双链DNA分子中,有腺嘌呤P个,占全部碱基的比例为N/M(M2N),则该DNA分子中鸟嘌呤的个数为()。APM/N-PBPM/2N-PCPM/2NDP

单选题鸟嘌呤N-7位烷化作用的后果有()A鸟嘌呤脱落B脱嘌呤C作用碱基缺失D移码突变E以上都是