互联网药品交易服务的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同( )制定。A.省、自治区、直辖市、人民政府药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府有关部门C.国务院有关部门
互联网药品交易服务的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同( )制定。
A.省、自治区、直辖市、人民政府药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府有关部门
C.国务院有关部门
相关考题：
从事麻醉药品生产的企业的审批部门是( )。A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.县级人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
从事第一类精神药品的企业的审批部门是( )。A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.县级人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定()。 A.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准B.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
根据下列内容，回答 84～85 题：A．各级药品检验机构B．各级药品监督管理部门C．国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门E．国务院药品监督管理部门第 84 题 制定互联网药品交易服务的管理办法的是（ ）。
根据下列选项，回答 111～114 题：A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．省、自治区、直辖市人民政府《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 111 题 负责组织药品经营企业的认证工作（ ）。
根据下列内容，回答 60～62 题：A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．市级人民政府药品监督管理部门C．县级人民政府药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门第 60 题 从事麻醉药品生产的企业的初步审查部门是所在地的（ ）。
医疗机构配制制剂批准文号由哪个部门发放A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D．国务院药品监督管理部门E．县级以上人民政府药品监督管理部门
对动物用麻醉药品和精神药品的管理A．由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定B．由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法C．由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法D．由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法E．由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法
从事第二类精神药品制剂生产的企业是 ( )A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
请根据以下内容回答 78～80 题A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．市级人民政府药品监督管理部门C．县级人民政府药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门第 78 题 从事麻醉药品生产的企业的初步审查部门是（ ）
《放射性药品使用许可证>是由什么部门核发的A、由国务院、省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发B、由国务院药品监督管理部门核发C、由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发D、由省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发E、由国务院、省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发
出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门
请根据以下内容回答 105～108 题A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．市级人民政府药品监督管理部门C．县级人民政府药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门第 105 题 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（全国性批发企业）的审批部门是（ ）
医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给 A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门D、国务院药品监督管理部门E、县级以上人民政府药品监督管理部门
核发《药品生产许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门 D．国务院药品监督管理部门 E．县级以上人民政府药品监督管理部门
发给医疗机构配制制剂批准文号的是A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.县级以上人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
管理动物用麻醉药品和精神药品A.由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定B.由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法C.由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法D.由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法E.由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法
定期发布药品质量公告的是A.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构B.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构D.国务院药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
定期发布药品质量公告的是（）A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门C、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构E、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
单选题《放射性药品使用许可证》是由什么部门核发的（）。A由国务院、省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发B由国务院药品监督管理部门核发C由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发D由省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发E由国务院、省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发
单选题在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应由（ ）。A国务院药品监督管理部门批准B所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C国务院卫生行政部门批准D所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
单选题常用药品和急救药品的范围和品种，由（）规定。A所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门B所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门