该患儿最可能的诊断是A．家族性身矮B．特发性矮小C．青春期发育延迟D．先天性卵巢发育不全综合征E．生长激素缺乏症
该患儿最可能的诊断是
A．家族性身矮
B．特发性矮小
C．青春期发育延迟
D．先天性卵巢发育不全综合征
E．生长激素缺乏症
相关考题：
某患儿生后2天，表现为共济失调、痉挛性瘫痪、聋哑、智能低下、腹胀、便秘，甲状腺功能检查轻度低下。当地有许多小儿有相同的临床表现，该患儿最可能的诊断是( )A.先天性巨结肠B.21-三体综合征C.脑发育不全D.黏多糖病E.地方性先天性甲低
患儿，女，15岁，身高130cm，双乳B1期，血LH、FSH水平明显增高，学习成绩中等，首先考虑该患儿为下列哪项疾病A．生长激素缺乏症B．Turner综合征C．先天性甲状腺功能低下D．青春期发育延迟E．特发性矮小
(33～34题共用题干)女孩，13岁，身高122cm。无第二性征发育，查体发现颈蹼、乳距增宽、肘外翻。该患儿最可能的诊断是A．家族性身矮B．特发性矮小C．青春期发育延迟D．先天性卵巢发育不全综合征E．生长激素缺乏症
患儿，男，10岁，臀位产，出生体重，3000g，身材比例匀称，身高110cm，骨龄相当5～6岁，生长速度每年2～3cm，智力正常。此患儿最可能的诊断是A.生长激素缺乏B.甲状腺功能低下C.体质性青春期发育延迟D.家族性身材矮小E.宫内生长障碍
患儿，女，15岁，身高130cm，双乳B期，血LH、FSH水平明显增高，学习成绩中等，首先考虑该患儿为下列哪项疾病（）A、生长激素缺乏症B、Tumer综合征C、先天性甲状腺功能低下D、青春期发育延迟E、特发性矮小
患儿，男，10岁，臀位产，出生体重3000g，身材比例匀称，身高110cm，骨龄相当5-6岁，生长速度2～3cm/年，智力正常。此患儿最可能的诊断是（）A、体质性青春期发育延迟B、家族性身矮C、宫内生长障碍D、生长激素缺乏E、甲状腺功能低下
单选题患儿，男，10岁，臀位产，出生体重3000g，身材比例匀称，身高110cm，骨龄相当5-6岁，生长速度2～3cm/年，智力正常。此患儿最可能的诊断是（）A体质性青春期发育延迟B家族性身矮C宫内生长障碍D生长激素缺乏E甲状腺功能低下
单选题患儿，女，15岁，身高130cm，双乳B期，血LH、FSH水平明显增高，学习成绩中等，首先考虑该患儿为下列哪项疾病（）A生长激素缺乏症BTumer综合征C先天性甲状腺功能低下D青春期发育延迟E特发性矮小
单选题在身材矮小的儿童中，哪种情况下其骨龄发育是正常的（）A家族性矮身材B体质性青春期延迟C生长激素缺乏症D甲状腺功能减低症E先天性肾上腺皮质增生症