对青霉素体内过程的叙述正确的是( )。A.口服约2/3被胃酸及消化酶破坏B.主要在肝脏代谢C.几乎全部以原形经尿排泄D.与丙磺舒竞争经肾小管分泌E.具有明显的抗菌后效应

对青霉素体内过程的叙述正确的是( )。

A.口服约2/3被胃酸及消化酶破坏

B.主要在肝脏代谢

C.几乎全部以原形经尿排泄

D.与丙磺舒竞争经肾小管分泌

E.具有明显的抗菌后效应


相关考题:

青霉素G在体内的主要消除方式是()。A.肝脏代谢B.肾小管分泌C.肾小球滤过D.胆汁排泄E.被血浆酶破坏

患者,男性,30岁。因前日淋浴受凉后,出现发热、咳嗽,咳铁锈色痰,首选药物青霉素G治疗。不宜口服的原因是A、口服易被胃酸及消化酶破坏B、吸收多C、吸收规则D、容易产生毒性反应E、易进入细胞

关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应

关于首关消除叙述正确的是( )。A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低B.药物肌内注射吸收后,被肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服后,被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D.药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少E.以上都是

对青霉素体内过程的叙述正确的是( )。A.口服约2/3被胃酸及消化酶破坏B.主要在肝脏代谢C.几乎全部以原形经尿排泄D.与丙磺舒竞争经肾小管分泌E.具有明显的抗菌后效应

口服给药的缺点是()。 A.必须保持无菌以防感染B.可伴有疼痛C.药物被消化酶或胃酸破坏D.费用相对高

青霉素在体内消除的主要方式是( )A.胆汁排泄B.肝脏代谢C.肾小管分泌D.肾小球滤过E.被血浆酶破坏

关于利多卡因不正确的叙述是A.口服首过消除明显B.轻度阻滞钠通道C.缩短普肯耶纤维及心室肌的APD和ERPD.主要在肝脏代谢E.适用于室上性心律失常

对首关消除描述正确的是A.在胃内受胃酸的破坏B.在门脉系统受破坏C.在肝脏代谢使有效药物量明显减少D.通过肝脏药物不受影响E.口服对药物影响不大

关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX 关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄,易弓起变态反应

关于呋塞米药代动力学的下列叙述,正确的是A.口服30min起效,静推5min起效B.维持1~2hC.主要在肝脏内代谢灭活D.t1/2为3hE.存在肝肠循环

关于青霉素G叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏。吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应

除下列哪项外,均符合胰岛素的体内过程( )A.普通胰岛素易被消化酶破坏,口服无效B.皮下注射吸收快,代谢迅速C.胰岛素主要在肝脏灭活D.胰岛素中加精蛋白或锌可延长作用时间E.加精蛋白或锌可使胰岛素在体内溶解度提高

下列哪类药物不适宜采用口服给药A.对胃肠道刺激性大的药物B.首关消除强的药物C.易被消化酶破坏的药物D.胃肠道不易吸收的药物E.易被胃酸破坏的药物

关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液S 关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应

青霉素在体内的主要消除方式是A.肝脏代谢B.肾小球滤过C.胆汁排泄D.肾小管主动分泌E.被血浆里的酶破坏

异烟肼体内过程的特点是A.乙酰化代谢速度个体差异大B.药物大部分由肾代谢C.穿透力弱D.不能口服吸收E.口服易被破坏

关于青霉素的叙述正确的是A:口服不易被胃酸破坏,吸收多B:在体内主要分布在细胞内液C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢D:丙磺舒可促进青霉素的排泄E:不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应

下列有关异烟肼的体内过程的叙述,正确的是A.穿透力弱B.乙酰化代谢速度个体差异大C.大部分以原形由肾排出D.与血浆蛋白结合率高E.口服易被破坏

关于首关消除叙述正确的是A、舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低B、药物肌内注射吸收后,被肝药酶代谢,血中药物浓度下降C、药物口服后,被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D、药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少E、以上都是

青霉素在体内的主要消除方式是A.肝脏代谢B.肾小管分泌排泄C.被血浆酶破坏D.肾小球滤过E.经肺排泄

青霉素在体内的主要消除方式是()A、肝脏代谢B、胆汁排泄C、被血浆酶破坏D、肾小球滤过E、肾小管分泌

青霉素在体内的主要消除方式是:()A、肝脏代谢B、胆汁排泄C、被血浆酶破坏D、肾小管分泌

下列叙述属首过消除的是()A、肌注苯巴比妥,被肝药酶代谢,使血药浓度降低B、口服含硝酸甘油,自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低C、青霉素口服被胃酸破坏,吸收人血药量D、注射普萘洛尔经肝代谢灭活,进人体循环药量减少

关于青霉素叙述正确的是()A、口服不易被胃酸破坏,吸收多B、在体内主要分布在细胞内液C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢D、丙磺舒可促进青霉素的排泄E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应

患者男性,30岁,因前日淋浴受凉后,出现发热,咳嗽,咳铁锈色痰,首选药物青霉素G治疗,为什么不宜口服()A、口服易被胃酸及消化酶破坏B、吸收多C、吸收规则D、容易产生毒性反应E、易进入细胞

单选题患者男性,30岁,因前日淋浴受凉后,出现发热、咳嗽,咳铁锈色痰,首选药物青霉素G治疗,不宜口服的原因是()。A口服易被胃酸及消化酶破坏B吸收多C吸收规则D容易产生毒性反应E易进入细胞

单选题关于青霉素叙述正确的是()A口服不易被胃酸破坏,吸收多B在体内主要分布在细胞内液C在体内主要的消除方式是肝脏代谢D丙磺舒可促进青霉素的排泄E不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应