检查记录需经主管技术人员签字后()。A.存档备查B.检查C.保存

检查记录需经主管技术人员签字后()。

A.存档备查

B.检查

C.保存

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生产毒性药品及其制剂，其生产记录保存A.二年备查B.三年备查C.四年备查D.五年备查
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医疗用毒性药品及其制剂的生产记录A．保存1年备查B．保存2年备查C．保存3年备查D．保存5年备查
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公安机关计算机管理监察机构对安全检查发现的问题，应当提出改进意见，作出详细记录，存档备查。()
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消防监督检查人员在对（）进行监督检查时，应当填写《消防监督检查记录表》中的有关内容，并将记录表存档备查。A.多层居民住宅楼B.非重点单位C.重点单位D.社会单位
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尾矿坝每期子坝堆筑完毕，应进行质量检查，检查记录需经主管技术人员签字后存档备查。()
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扣搭设件式钢管脚手架搭设前,项目技术人员须向作业人员进行书面(),交底记录应签字后存档。 A.设计交底B.安全技术交底C.质量技术交底D.施工技术交底
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()带班检查时,应认真做好检查记录,并分别在企业和工程项目存档备查。 A.法定代表人B.项目负责人C.项目领导班子D.企业负责人
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毒性药品的生产记录应当A.保存1年备查B.保存2年备查C.保存3年备查D.保存4年备查E.保存5年备查
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值班原始记录处理的正确方法()。A.定期收集,存档备查B.定期收集,经分析后可不存档C.分析为主,不需要收集D.不需要收集,因为中央控制主机上有电子记录
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医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检验，检查报告原始记录应保存A．至少一年备查B．两年备查C．三年备查D．五年备查E．半年备查
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报刊“分发日报表”应指定专人逐日登记，( )。A.专人保管B.专人检查C.存档备查D.专人负责
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毒性药品及其制剂的生产记录应当A.保存1年备查B.保存2年备查C.保存3年备查D.保存4年备查E.保存5年备查
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毒性药品制剂的生产记录应当A.保存1年备查B.保存2年备查C.保存3年备查D.保存4年备查E.保存5年备查
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《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录A．保存1年备查 B．保存2年备查 C．保存3年备查 D．保存4年备查 E．保存5年备查
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毒性药品的生产记录须A.保存1年备查B.保存2年备查C.保存3年备查D.保存5年备查E.保存至有效期后1年备查
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医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检验、检查报告、原始记录应保存A．伍年备查B．叁年备查C．两年备查D．至少-年备查E．半年以便备查
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医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检查，检查报告原始记录应保存A.至少二年备查B.至少四年备查C.至少一年备查D.至少五年备查E.至少三年备查
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《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并A.建立完整的生产记录，保存10年备查B.建立完整的生产记录，保存8年备查C.建立完整的生产记录，保存6年备查D.建立完整的生产记录，保存5年备查E.建立完整的生产记录，保存3年备查
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《环境影响评价公众参与暂行办法》规定：建设单位或者其委托的环境影响评价机构、环境保护行政主管部门应当将所回收的反馈意见的原始资料（ ）。 A.存档5年以上，以备查阅B.存档C.妥善保存D.存档备查
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《环境影响评价公众参与暂行办法》规定：建设单位或者其委托的环境影响评价机构、环境保护行政主管部门应当将所回收的反馈意见的原始资料（ ）。A 存档5 年以上，以备查阅 B.存档C.妥善保存 D.存档备查
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每期子坝堆筑完毕，应进行质量检查，检查记录需经主管技术人员签字后存档备査。主要检查内容（ ）。A.子坝剖面尺寸、长度、轴线位置及边坡坡比B.新筑子坝的坝顶及内坡趾滩面高程、库内水面髙程C.尾矿筑坝质量D.尾矿筑坝工期E.施工单位资质检査
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消防监督检查人员对消防安全重点单位进行消防监督检查时，应当填写什么记录表，并将记录存档备查？
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岸坡清理应作隐蔽工程记录，经主管技术人员检查合格后方可充填筑坝。
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《消防监督检查记录》应当（）。A、由被检查单位存档备查B、由公安消防机构存档备查C、由被检查单位消防安全管理人存档备查D、由被检查单位消防安全责任人存档备查
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判断题尾矿坝每期子坝堆筑完毕，应进行质量检查，检查记录需经主管技术人员签字后存档备查。A对B错
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问答题消防监督检查人员对消防安全重点单位进行消防监督检查时，应当填写什么记录表，并将记录存档备查？
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单选题《消防监督检查记录》应当（）。A由被检查单位存档备查B由公安消防机构存档备查C由被检查单位消防安全管理人存档备查D由被检查单位消防安全责任人存档备查
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