药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式,是因为A.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的,不可或缺的B.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的,不可或缺的C.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的,不可或缺的D.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的,不可或缺的E.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的,不可或缺的

药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式,是因为

A.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的,不可或缺的

B.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的,不可或缺的

C.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的,不可或缺的

D.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的,不可或缺的

E.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的,不可或缺的


相关考题:

制定药品管理法的目的() A、加强药品管理B、保证药品质量C、保证药品疗效D、保障公众用药安全和合法权益E、保护和促进公众健康

下列说法错误的是()A.药品名称一般包括通用名、商品名、汉语音名和中文名B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的,而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难,极易发生差错事故,甚至误导用药、欺骗消费者D.药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度E.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分,对保证药品在运输、储藏过程中的质量,保证安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。A.为保证药品质量和安全性B.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全C.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全E.为保证药品生产过程的质量和安全

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。A.为保证药品质量和安全性B.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全C.为保证药品临床试验过程中的质量和安全D.为保证药品生产过程的质量和安全E.为加强上市药品药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

药事组织管理模式的根本目的是( )。A.针对不同的药事组织采取不同的管理方法和措施B.保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众生命和健康C.保证药品经营的正常秩序D.企业准入的前置式管理与行为规范相结合E.提高药品监督管理的效率

药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式,是因为( )。A.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的,不可或缺的B.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的,不可或缺的C.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的,不可或缺的D.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的,不可或缺的E.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的,不可或缺的

制定《药品管理法》的目的是()。 A、加强药品管理B、保证药品质量C、增进药品疗效D、保障公众用药安全和合法权益E、保护和促进公众健康

新修订《药品管理法》为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,(),制定本法。 A.保护公众健康B.促进公众健康C.预防疾病D.保护和促进公众健康

执业药师管理的意义在于A.可以保证药品质量、药学服务质量,保证人民用药安全有效B.可以使执业药师切实履行维护公众健康的宪法原则C.可以提高执业药师法律、社会、经济地位D.导致药品监督管理模式的深刻变革E.通过执业药师管理政策促进药品流通流域健康有序地发展

药事组织管理模式的特征包括A.以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众的生命和健康为管理根本目的B.对不同药事组织采取不同的必要的分类管理模式C.一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式,同时重视其行为规范D.一般对药品临床前研究机构采取准入式前置性管理方式E.对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范

下列说法错误的是A.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的,而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难,极易发生差错事故,甚至误导用药、欺骗消费者D.化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名E.药品包装、标签、说明书对保证药品在运输、储藏过程中的质量,保证安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用

药事组织管理模式的特征是A.以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众的生命和健康为根本目的B.对不同药事组织采取不同的分类管理模式C.一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式,同时重视其行为规范D.一般对药品临床研究机构采取准人式前置性管理方式E.对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准人的前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范

药品注册管理是( )。A.药品生产许可制度B.法定的控制药品市场准入的事后管理模式C.法定的控制药品市场准入的前置性管理模式D.国家药品上市许可的事前控制E.进口药品上市许可的事前控制

药品注册管理的必要性是A.保证公众用药安全B.保证公众用药合理C.保证公众用药有效D.保证公众用药正确E.保证公众用药安全、有效

注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式,是因为( )A.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的,不可或缺的B.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的,不可或缺的C.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的,不可或缺的D.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的,不可或缺的E.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的,不可或缺的

执业药师管理的意义是A.保证药品质量,药学服务质量,保障人民用药安全有效B.药品监督管理模式的深刻变革C.切实履行维护公众健康的宪法原则D.提高执业药师的法律、社会、经济地位E.促进我国药品流通领域健康有序地发

目前已成为先进合理的药品管理模式的是A.处方药与非处方药分类管理B.药品不良反应监测管理C.药品监督管理D.药品储备管理E.药品网上零售管理

执业药师管理的目的是A.保证所提供的药品质量和药学服务质量,保障公众的用药安全、有效B.保证所提供的药品质量C.保证提供的药学服务的质量D.保障公众的用药安全、有效E.保障公众的用药合理、正确

执业药师管理的目的是A.保证公众用药合理、正确B.保证公众用药安全、有效C.保证所提供的药品质量和药学服务质量,保障公众的用药安全有效D.保证所提供的药品质量E.保证所提供的药学服务质量

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A、为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全B、为加强未上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全C、为保证药品质量和安全性D、为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全E、为保证药品临床试验过程中的质量和安全

执业药师管理的意义包括( )。A.药店成本上升,竞争力下降B.形成新的药店管理模式C.只有严格、有效的管制。才能保证药品和药学服务质量D.只有执业药师才能最有效地保障公众用药安全有效E.执业药师可以扩大药店的药品销量

药品注册管理的必要性是A.保证公众用药安全有效B.保证公众用药安全C.保证公众用药合理D.保证公众用药有效E.保证公众用药正确

A.药店成本上升,竞争力下降B.形成新的药店管理模式C.只有严格、有效的管理,才能保证药品和药学服务质量D.只有执业药师才能最有效地保障公众用药安全有效E.执业药师可以扩大药店的药品销量执业药师管理的必要性包括( )。

执业药师管理的意义在于A.可以保证药品质量、药学服务质量,保证人民用药安全有效B.可以切实履行维护公众健康的宪法原则C.可以提高执业药师法律、社会、经济地位D.导致药品监督管理模式的深刻变革

下列说法错误的是()A、药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名B、药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的,而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效C、药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难,极易发生差错事故,甚至误导用药、欺骗消费者D、药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度E、药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分,对保证药品在运输、储藏过程中的质量,保证安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用

单选题下列说法不正确的是(  )。A药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的,而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效B药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分C药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难,极易发生差错事故,甚至误导用药、欺骗消费者D化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名E一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格,药品,内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性

多选题药事组织管理模式的特征是()A以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众的生命和健康为根本目的B对不同药事组织采取不同的分类管理模式C一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式,同时重视其行为规范D一般对药品临床研究机构采取准入式前置性管理方式E对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范

单选题下列说法错误的是()A药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名B药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的,而事后管理模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效C药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难,极易发生差错事故,甚至误导用药、欺骗消费者D药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度E药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分,对保证药品在运输、储藏过程中的质量,保证安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用