药物配制好后，测定以下哪些项目合格后才能过滤A．实际灌装数B．原料用量C．杂质量D．pH值E．有效成分含量

药物配制好后，测定以下哪些项目合格后才能过滤

A．实际灌装数

B．原料用量

C．杂质量

D．pH值

E．有效成分含量

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大输液配制好后，测定以下哪些项目合格后才能过滤A、实际灌装数B、原料用量C、杂质量D、pH值E、有效成分含量
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注射剂一般生产过程是A．原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B．原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C．原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D．原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E．原辅料前处理叶称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
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使用闭路取样器目视检查油品质量，通过油样外观判断是否合格，必要时用( )测定水分含量。A.过滤膜片B.试水膏C.化学测水器D.PH试纸
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以下为左氧氟沙星的部分报告书以下合格的项目有A.紫外光谱B.杂质AC.其他单杂D.其他总杂E.含量测定
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含量测定A.考察药物杂质是否超过限量B.考察中药材是否地道C.考察药物储存过程的质量D.考察药物生产与质量是否符合标准E.考察药物制剂中有效成分的含量
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输液的质量检查不包括A．澄明度B．含量C．热原D．pH值E．抑菌剂
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紫外分光光度计应经常鉴定的项目是A．测定的精密度B．波长的准确度C．吸收度准确性D．pH对测定的影响E．杂散光
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不影响酶活性测定的因素为（ ）A．底物浓度B．样品杯直径C．温度D．pH值E．缓冲液的离子强度
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滤过的注射液经半成品检查合格后应立即()A.密闭贮存B.灭菌C.灌装D.灌装与封口
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用于生产各种制剂的有效成分，是制剂的原料药物是()A.成品B.半成品C.原料药D.药物E.药物制剂
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完成全部制造过程后的最终合格产品是()A.成品B.半成品C.原料药D.药物E.药物制剂
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采用化学测定法检查浸出药剂的质量是理化标准中哪一项检查()A.含量控制B.含醇量测定C.鉴别与检查D.PH值测定
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对于普通静脉输液的质量要求不包括A．无菌B．无热原C．无色D．pH值E．渗透压
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对于临床配伍的处理原则，以下哪项叙述不正确A．改变贮存条件B．改变调配次序C．改变药物用法和用量D．调整溶液pH值E．改变有效成分或改变剂型
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酊剂在贮存过程中出现沉淀应做哪项处理？()A.过滤除去即可B.在有效成分含量符合要求的情况下，才能过滤除去C.在乙醇含量符合要求的情况下，才能过滤除去D.在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下，才能过滤除去E.不宜除去
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输液的制备工艺流程为A.原料与辅料→称量→滤过→灌装→加膜→压胶塞→灭菌→质量检查B.原料与辅料→称量→滤过→灌装→加膜→灭菌→压胶塞→质量检查C.原料与辅料→称量→滤过→加膜→灌装→灭菌→压胶塞→质量检查D.原料与辅料→称量→滤过→加膜→灌装→压胶塞→灭菌→质量检查E.原料与辅料→称量→滤过→加膜→灌装→灭菌→质量检查→压胶塞
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以下为左氧氟沙星的部分质量检验报告书以下合格的项目有A．紫外光谱 B．杂质A C．其他杂质 D．其他总杂 E．含量测定
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泥浆性能包括（　　）。A.过滤特性B.比重C.排泥流量D.pH值E.含砂率
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泥浆性能包括（　　）。A.过滤特性B.比重C.土颗粒相对密度D.pH值E.含砂率
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配制液体药物或临床配制输液时，有可能会产生沉淀，其原因不包括A.直接反应B.效价下降C.注射液溶媒组成改变D.pH改变E.电解质盐析作用
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以下合格的项目有A.紫外光谱B.杂质AC.其他杂质D.其他总杂E.含量测定
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绝缘油应经过滤处理，其（）试验合格后才能注入电气设备。A.电气强度B.燃烧烈度C.介质损失角正切值D.挥发程度E.色谱分析
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原料与白土性质确定后，过滤质量随白土用量的增加而改善，但白土用量达一定程度后质量不再提高。
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药物配制好后，测定以下哪些项目合格后才能过滤（）A、实际灌装数B、原料用量C、杂质量D、pH值E、有效成分含量
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熔体过滤器放流（）合格后才能切换。A、粘度B、色相L值C、色相bD、放流量
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多选题大输液配制好后，测定以下哪些项目合格后才能过滤（）A实际灌装数B原料用量C杂质量DpH值E有效成分含量
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多选题药物配制好后，测定以下哪些项目合格后才能过滤（）A实际灌装数B原料用量C杂质量DpH值E有效成分含量
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