A.肝细胞摄取胆红素障碍B.肝外胆汁淤积C.肝内胆汁淤积D.肝细胞排泌结合胆红素功能障碍E.胆红素生成过多Gilbert综合征

A.肝细胞摄取胆红素障碍
B.肝外胆汁淤积
C.肝内胆汁淤积
D.肝细胞排泌结合胆红素功能障碍
E.胆红素生成过多

Gilbert综合征

参考解析

解析:

相关考题:

黄疸发生的机制不包括A.红细胞破坏过多B.肝细胞摄取胆红素障碍C.肝细胞处理胆红素能力下降D.肝细胞对胆红素的排泄增多E.胆道梗阻

Dubin-Johnson综合征是由于A.血清非结合胆红素增加B.肝细胞将结合胆红素向毛细胆管排泄障碍C.肝细胞摄取非结合胆红素障碍D.肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转换酶E.肝细胞摄取及排泄结合胆红素障碍

黄疸发生的机制不包括A.胆红素形成过多B.肝细胞摄取障碍C.胆红素肝外排泄障碍,逆流入血D.肝细胞处理胆红素能力下降E.肝细胞对胆红素的排泄增多

Gilbert综合征A.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C.胆红素生成过多D.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E.肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

日尔贝综合征(Gilbert)综合征是由于( )A.肝细胞摄取非结合胆红素障碍B.肝细胞对某些阴离子(如靛青绿)向毛细胆管排泄障碍C.肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常D.肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍E.肝细胞对结合胆红素排泄障碍

Dubin-Johnson综合征A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多

Gilbert综合征A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多

Dubin-Jolmson综合征A.胆红素生成过多B.肝细胞摄取胆红素障碍C.肝细胞排泌结合胆红素功能障碍D.肝内胆汁淤积E.肝外胆汁淤积

黄疸发生的机制不包括A.胆红素形成过多B.肝细胞处理胆红素的能力下降C.肝细胞对胆红素的排泄增多D.胆红素在肝外排泄障碍,逆流入血E.肝细胞摄取障碍

肝细胞摄取非结合胆红素和排泄结合胆红素障碍

肝细胞性黄疸( )A.胆红素来源过多B.胆红素摄取障碍C.胆红素结合障碍D.胆红素排泄障碍E.胆红素摄取、结合与排泄障碍

A.胆红素来源过多B.胆红素摄取障碍C.胆红素结合障碍D.胆红素排泄障碍E.胆红素摄取、结合与排泄障碍肝细胞性黄疽

黄疸发生的机制不包括( )。A.胆红素形成过多和肝细胞摄取障碍B.肝细胞处理胆红素的能力下降C.肝细胞对胆红素的排泄增多D.胆红素在肝外排泄障碍,逆流入血E.肝细胞内缺乏Y蛋白

Gilbert综合征是由于A.肝细胞摄取非结合胆红素障碍B.肝细胞对某些阴离子(如靛青绿)向毛细胆管排泄障碍C.肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常D.肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍E.肝细胞对结合胆红素排泄障碍

肝细胞性黄疸()A、胆红素来源过多B、胆红素摄取障碍C、胆红素结合障碍D、胆红素排泄障碍E、胆红素摄取、结合与排泄障碍

日尔贝综合征(Gilbert)综合征是由于()。A、肝细胞摄取非结合胆红素障碍B、肝细胞对某些阴离子(如靛青绿)向毛细胆管排泄障碍C、肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常D、肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍E、肝细胞对结合胆红素排泄障碍

Dubir-Johnson综合征是由于()。A、血清非结合胆红素增加B、肝细胞将结合胆红素向毛细胆管排泄障碍C、肝细胞摄取非结合胆红素障碍D、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转换酶E、肝细胞摄取及排泄结合胆红素障碍

单选题Gilbert综合征是由于()A肝细胞摄取非结合胆红素障碍B肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常C肝细胞对某些阴离子(如靛青绿)向毛细胆管排泄障碍D肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍E肝细胞对结合胆红素排泄障碍

单选题杜宾-约翰逊综合征(Dubin-Johnson)综合征是由于()。A肝细胞摄取非结合胆红素障碍B肝细胞对结合胆红素向毛细胆管排泄障碍C血清非结合胆红素增加D肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转换酶E肝细胞摄取及排泄结合胆红素障碍

单选题Dubin-Johnson综合征是由于(  )。A血清非结合胆红素增加B肝细胞将结合胆红素向毛细胆管排泄障碍C肝细胞摄取非结合胆红素障碍D肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转换酶E肝细胞摄取及排泄结合胆红素障碍

单选题肝细胞性黄疸()A胆红素来源过多B胆红素摄取障碍C胆红素结合障碍D胆红素排泄障碍E胆红素摄取、结合与排泄障碍