第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的A.蛋白质合成B.细胞壁合成C.DNA螺旋酶D.二氢叶酸还原酶E.二氢叶酸合成酶
第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的
A.蛋白质合成
B.细胞壁合成
C.DNA螺旋酶
D.二氢叶酸还原酶
E.二氢叶酸合成酶
B.细胞壁合成
C.DNA螺旋酶
D.二氢叶酸还原酶
E.二氢叶酸合成酶
参考解析
解析:DNA回旋酶是喹诺酮类抗革兰阴性菌的重要靶点;拓扑异构酶Ⅳ是喹诺酮类抗革兰阳性菌的重要靶点。拓扑异构酶Ⅳ具有解环连活性,在DNA复制过程中,负责将环连的子代DNA解环连。故选C。
相关考题:
(2002)第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的A、蛋白质合成B、细胞壁合成C、DNA螺旋酶D、二 第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的A、蛋白质合成B、细胞壁合成C、DNA螺旋酶D、二氢叶酸还原酶E、二氢叶酸合成酶
(2002)第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的A.蛋白质合成B.细胞壁合成SXB (2002)第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的A.蛋白质合成B.细胞壁合成C.DNA螺旋酶D.二氢叶酸还原酶E.二氢叶酸合成酶
配伍题β-内酰胺类作用机制()|喹诺酮类作用机制()|头孢菌素类药物的抗菌机制是()|氨基糖苷类药物的抗菌机制是()A抑制细菌细胞壁合成B抑制线粒体合成C抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶D抑制细菌二氢叶酸还原酶E抑制细菌DNA合成