检测IgE含量常用的简单方法是A、间接血凝B、单向免疫扩散C、ELISAD、对流电泳E、火箭电泳
检测IgE含量常用的简单方法是
A、间接血凝
B、单向免疫扩散
C、ELISA
D、对流电泳
E、火箭电泳
B、单向免疫扩散
C、ELISA
D、对流电泳
E、火箭电泳
参考解析
解析:本题选C。
酶联免疫吸附剂测定enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA基本原理
1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定(enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA)用于IgG定量测定的文章,使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是:①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在测定时,把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开,最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化频率很高,故可极大地放大反应效果,从而使测定方法达到很高的敏感度。
酶联免疫吸附剂测定enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA基本原理
1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定(enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA)用于IgG定量测定的文章,使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是:①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在测定时,把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开,最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化频率很高,故可极大地放大反应效果,从而使测定方法达到很高的敏感度。
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IgE 和sIgE是目前Ⅰ型变态反应常用的实验室检测项目,IgE可作为初筛试验,而sIgE 用于寻找和确定变应原。测定血清IgE水平常用方法是A、双抗体夹心ELISAB、放射免疫分析(RIA)C、酶免疫印迹试验D、间接ELISAE、放射性变应原吸附试验同时检测多种sIgE的常用方法是A、放射性变应原吸附试验B、间接-ELISAC、酶免疫印迹试验D、电化学发光免疫分析E、特种蛋白免疫比浊分析
IgE和sIgE是目前Ⅰ型变态反应常用的实验室检测项目,IgE可作为初筛试验,而sIgE用于寻找和确定变应原。同时检测多种sIgE的常用方法是()A、放射性变应原吸附试验B、间接-ELISAC、酶免疫印迹试验D、电化学发光免疫分析E、特种蛋白免疫比浊分析
以下关于血清中检测免疫球蛋白说法错误的是()A、临床常用单向环状免疫扩散法和免疫比浊法来测定血清免疫球蛋白含量B、单向环状免疫扩散法在一定条件下,抗原含量越高,沉淀环越大C、免疫比浊法测定结果精密度好,但检测时间很长D、IgD测定最常用的方法为酶联免疫吸附试验E、IgE的测定包括总IgE和特异性IgE的测定
IgE和sIgE是目前Ⅰ型变态反应常用的实验室检测项目,IgE可作为初筛试验,而sIgE用于寻找和确定变应原。测定血清IgE水平常用方法是()A、双抗体夹心ELISAB、B.放射免疫分析(RIC、酶免疫印迹试验D、间接ELISAE、放射性变应原吸附试验
单选题IgE和sIgE是目前Ⅰ型变态反应常用的实验室检测项目,IgE可作为初筛试验,而sIgE用于寻找和确定变应原。同时检测多种sIgE的常用方法是()A放射性变应原吸附试验B间接-ELISAC酶免疫印迹试验D电化学发光免疫分析E特种蛋白免疫比浊分析
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