苯巴比妥与华法林合用时,后者的抗凝作用减弱,其原因是苯巴比妥有( )。A.吸收减少B.分布减慢C.酶促作用D.酶抑作用E.排泄减慢

苯巴比妥与华法林合用时,后者的抗凝作用减弱,其原因是苯巴比妥有( )。

A.吸收减少
B.分布减慢
C.酶促作用
D.酶抑作用
E.排泄减慢

参考解析

解析:苯巴比妥为肝药酶诱导剂,不仅能够加速自身的代谢,还可加速其他多种药物的代谢,如:苯巴比妥与华法林合用时,会加速华法林的代谢,使华法林的抗凝作用减弱。

相关考题:

服用华法林时,能增强抗凝作用的药物是()。 A、Vik1B、苯巴比妥类药物C、阿司匹林D、吲哚美辛

苯巴比妥与双香豆素合用使抗凝血作用减弱的原因为A.苯巴比妥抑制肝药酶B.苯巴比妥激活肝药酶C.苯巴比妥减少双香豆素的吸收D.苯巴比妥对抗双香豆素活性E.苯巴比妥增加双香豆素排泄

下列药物中与华法林合用能减弱其抗凝作用的是A、口服避孕药B、红霉素C、苯巴比妥D、酮康唑E、维生素K

由于影响药物代谢而产生的药物相工作用有()A、苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱B、异烟肼与卡马西平合用,肝毒性加重C、保泰松使华法林的抗凝在作用增强D、诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱E、酮康唑与特非那定合用导致心律失常

苯巴比妥与华法林合用时,可降低华法林的抗凝作用,这是因为苯巴比妥A.将华法林从蛋白质结合位点上置换下来,增加了华法林的清除B.与华法林形成无活性的复合物C.诱导肝药酶,增加华法林的生物转化D.减少了华法林在肠道的吸收E.增加了华法林的肾排泄

苯巴比妥可使抗血凝药的作用降低是因为苯巴比妥的( )。

可能增加华法林抗凝作用的药物有A、苯巴比妥B、阿司匹林C、硫糖铝D、维生素KE、雌激素

可能增强华法林抗凝作用的药物有A.苯巴比妥B.阿司匹林C.硫糖铝D.维生素KE.雌激素

苯巴比妥能使华法林的抗凝血作用减弱是因为A、减慢华法林的代谢B、使华法林吸收减少C、与华法林竞争血浆蛋白D、苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速E、加速华法林排泄

苯巴比妥减弱华法林的抗凝作用,是由于A.酶抑作用B.酶促作用C.作用于同一部位的拮抗作用D.竞争血浆蛋白E.药物在体外的相互作用

苯巴比妥能使华法林的抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速B.减慢华法林的代谢C.与华法林竞争血浆蛋白D.使华法林吸收减少E.加速华法林排泄

下列可增强华法林抗凝作用的药物是A.维生素K B.阿司匹林C.苯巴比妥D.雌激素E.螺内酯

可减弱华法林抗凝作用的药物为A.阿司匹林B.苯巴比妥C.布洛芬D.头孢哌酮E.丹参酮

由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱 B.异烟肼与卡马西平合用,肝毒性加重 C.保泰松使华法林的抗凝在作用增强 D.水合氯醛与华法林合用导致出血 E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常

华法林的作用特点是()。A、口服有效B、体、内外均有抗凝作用C、甲磺丁脲可减弱其抗凝作用D、苯巴比妥可增强其抗凝作用

关于华法林的说法中,正确的是()A、血浆蛋白结合率低B、结构与维生素K相似C、与甲硝唑合用降低了抗凝作用D、保泰松能降低其游离血药浓度E、苯巴比妥能增强其抗凝作用

下列哪个药物可增强华法林的抗凝作用()A、利福平B、胺碘酮C、维生素CD、苯巴比妥

单选题苯巴比妥与双香豆素合用使抗凝血作用减弱的原因为()A苯巴比妥抑制肝药酶B苯巴比妥激活肝药酶C苯巴比妥减少双香豆素的吸收D苯巴比妥对抗双香豆素活性E苯巴比妥增加双香豆素排泄

单选题可能增加华法林抗凝作用的药物有(  )。A苯巴比妥B阿司匹林C硫糖铝D维生素KE雌激素

单选题下列可增强华法林抗凝作用的药物是( )A维生素KB阿司匹林C苯巴比妥D雌激素E螺内酯

单选题关于华法林的说法中,正确的是()A血浆蛋白结合率低B结构与维生素K相似C与甲硝唑合用降低了抗凝作用D保泰松能降低其游离血药浓度E苯巴比妥能增强其抗凝作用

单选题下列哪个药物可能增加华法林的抗凝作用()A苯巴比妥B阿司匹林C硫糖铝D维生素KE雌激素

多选题下列药物中与华法林合用能减弱其抗凝作用的是()A口服避孕药B红霉素C苯巴比妥D酮康唑E维生素K

单选题下列哪个药物可增强华法林的抗凝作用()A利福平B胺碘酮C维生素CD苯巴比妥

单选题苯巴比妥与双香豆素合用使抗凝血作用减弱的原因为()A苯巴比妥抑制肝药酶B苯巴比妥激活肝药酶C苯巴比妥减少双香豆素吸收D苯巴比妥对抗双香豆素活性E苯巴比妥增加双香豆素排泄

单选题根据患者描述的情况,合理化的建议是(  )。A增加苯巴比妥的用量B增加华法林的用量C减少苯巴比妥的用量D减少华法林的用量E停用华法林

配伍题华法林与保泰松合用()|华法林与氯霉素合用()|华法林与甲磺丁脲合用()|华法林与维生素K合用()|华法林与苯巴比妥合用()A抑制肝药酶,减慢药物灭活,使作用增强B竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高C诱导肝药酶,加速药物灭活,使作用减弱D竞争性对抗E抗凝作用不变