下列各组药物中两药可产生竞争性对抗的是A.苯海拉明和组胺B.阿托品和山莨菪碱C.肾上腺素和去甲肾上腺素D.酚妥拉明和酚苄明E.毒扁豆碱和新斯的明

下列各组药物中两药可产生竞争性对抗的是

A.苯海拉明和组胺
B.阿托品和山莨菪碱
C.肾上腺素和去甲肾上腺素
D.酚妥拉明和酚苄明
E.毒扁豆碱和新斯的明

参考解析

解析:

相关考题:

维生素K与双香豆素合用可产生A.竞争性对抗B.竞争与血浆蛋白结合C.减少吸收D.药理作用协同E.诱导肝药酶活性,加速药物代谢

肝素与双香豆素合用可产生A.竞争性对抗B.竞争与血浆蛋白结合C.减少吸收D.药理作用协同E.诱导肝药酶活性,加速药物代谢

双香豆素与苯巴比妥合用可A.产生协同作用B.与其竞争结合血浆蛋白C.诱导肝药酶加速灭活,作用减弱D.竞争性对抗E.减少吸收

双香豆素与维生素K1合用可A.产生协同作用B.与其竞争结合血浆蛋白C.诱导肝药酶加速灭活,作用减弱D.竞争性对抗E.减少吸收

双香豆素与阿司匹林合用可A.产生协同作用B.与其竞争结合血浆蛋白C.诱导肝药酶加速灭活,作用减弱D.竞争性对抗E.减少吸收

根据下列选项回答 44~48 题。A.药理作用协同B.竞争与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶,加速灭活D.竞争性对抗E.减少吸收第 44 题 苯巴比妥与双香豆素合用可产生( )。

请根据以下内容回答 46~50 题A.产生协同作用B.与其竞争结合血浆蛋白C.诱导肝药酶加速灭活,作用减弱D.竞争性对抗E.减少吸收双香豆素与下列药物合用会产生怎样的相互作用第 46 题 苯巴比妥( )

竞争性对抗磺胺药的物质是A、GABAB、PABAC、TMPD、DNAE、ACA

以下哪种药物可竞争性对抗磺胺的作用A.GABAB.PABAC.二氢叶酸D.丙氨酸E.TMP

能与磺胺药发生竞争性对抗的物质是A.GABAB.PABAC.6-APAD.6ACAE.TMP

双香豆素+保泰松会产生A、产生协同作用B、与其竞争结合血浆蛋白C、诱导肝药酶加速灭活,作用减弱D、竞争性对抗E、减少吸收

双香豆素+肝素会产生A、产生协同作用B、与其竞争结合血浆蛋白C、诱导肝药酶加速灭活,作用减弱D、竞争性对抗E、减少吸收

能与磺胺药发生竞争性对抗的物质是A.GABAB.PABAC.6-APAD.6 ACAE.TMP

下列各组药物中两药可产生竞争性对抗的是 A、肾上腺素和去甲肾上腺素B、苯海拉明和组胺C、毒扁豆碱和新斯的明D、阿托品和山莨菪碱E、酚妥拉明和酚苄明

[55—56]A.产生协同作用B.与其竞争结合血浆蛋白C.诱导肝药酶加速灭活,作用减弱D.竞争性对抗E.减少吸收双香豆素与下列药物合用会产生怎样的相互作用55.保泰松56.阿司匹林

竞争性对抗磺胺药的物质是A.GABAB.PABAC.TMPD.RNAE.PBPs

根据下列选项,回答 71~72 题:A.产生协同作用B.与其竞争结合血浆蛋白C.诱导肝药酶加速灭活,作用减弱D.竞争性对抗E.减少吸收双香豆素与下列药物合用会产生怎样的相互作用第 71 题 保泰松

双香豆素+维生素K会产生A、产生协同作用B、与其竞争结合血浆蛋白C、诱导肝药酶加速灭活,作用减弱D、竞争性对抗E、减少吸收

肝素与双香豆素合用可产生A:诱导肝药酶,加速灭活B:竞争与血浆蛋白结合C:竞争性对抗D:减少吸收E:药理作用协同

保泰松与双香豆素合用可产生:A、药理作用协同B、竞争与血浆蛋白结合C、诱导肝药酶,加速灭活D、竞争性对抗E、减少吸收

药物与血浆蛋白结合的特点是:()A、暂时失去药理活性B、具可逆性C、特异性低D、结合点有限E、两药间可产生竞争性置换作用

下列哪两类药物共用,最大效应不变()A、 竞争性拮抗药和激动药B、 非竞争性拮抗药和激动药C、 竞争性和非竞争性拮抗药D、都不行

单选题阿司匹林与双香豆素合用可产生:A药理作用协同B竞争与血浆蛋白结合C诱导肝药酶,加速灭活D竞争性对抗E减少吸收

填空题克林霉素与红霉素的抗菌机制相同,两药均可竞争性与()结合,产生()作用,故两药()合用。

多选题药物与血浆蛋白结合的特点是:()A暂时失去药理活性B具可逆性C特异性低D结合点有限E两药间可产生竞争性置换作用

单选题双香豆素与维生素K1合用可( )。A产生协同作用B与其竞争结合血浆蛋白C诱导肝药酶加速灭活,作用减弱D竞争性对抗E减少吸收

单选题下列哪两类药物共用,最大效应不变()A 竞争性拮抗药和激动药B 非竞争性拮抗药和激动药C 竞争性和非竞争性拮抗药D都不行