依据《药品管理法》和《实施条例》规定可以收取费用的是A．核发证书B．进口药品注册C．药品认证D．实施药品审批检验E．药品强制性检验
依据《药品管理法》和《实施条例》规定可以收取费用的是
A．核发证书
B．进口药品注册
C．药品认证
D．实施药品审批检验
E．药品强制性检验
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根据下列选项，回答 66～68 题：A．《进口准许证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构执业许可证》E．《进口许可证》依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定第 66 题 国外企业生产的药品进口需取得（ ）。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》对检验费用规定包括（ ）。A．药品抽查检验，应交纳检验费B．核发证书、进行药品注册、药品认证检验，不得收取费用C．实施药品审批检验及其强制性检验不得收取费用D．复验结论与原检验结论一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担E．复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担
进口蛋白同化制剂、肽类激素,除依照药品管理法及其实施条例的规定取得国务院食品药品监督管理部门发给的进口药品注册证书外,还应当取得( )。 A.生产经营许可证B.药品经营许可证C.药品合格证D.进口准许证
进口美国药品生产企业生产的药品A．应取得《进口药品注册证》B．应取得《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口在港澳地区生产的麻醉药品A．应取得《进口药品注册证》B．应取得《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口在台湾地区生产的药品A．应取得《进口药品注册证》B．应取得《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
依据《药品管理法实施条例》的规定，接受委托生产药品的，受托方必须是A．持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业B．具有GMP证书的企业C．大企业集团的成员D．大型国有企业E．与委托方生产相同产品
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得A.《进口准许证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口许可证》
下列哪些行政行为不收费（）。A、核发证书、进行药品注册B、进行药品抽查C、进行药品认证D、实施药品审批检验