关于中药有效期的说法正确的是( )。A．中药可以没有有效期B．中药制剂部分有有效期C．中药品种必须制定有效期D．生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据，制定本企业产品的有效期，报本省、自治区、直辖市药品监督管理部门核准后报国家药典委员会备案E．中药有效期一律为3年
关于中药有效期的说法正确的是( )。
A．中药可以没有有效期
B．中药制剂部分有有效期
C．中药品种必须制定有效期
D．生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据，制定本企业产品的有效期，报本省、自治区、直辖市药品监督管理部门核准后报国家药典委员会备案
E．中药有效期一律为3年
相关考题：
《中药品种保护条例》的适用范围是()。 A.适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品B.适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品C.适用于中国境内生产制造的中药品种D.包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品E.中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是A.国家一级保护野生药材物种B.己申请专利的中药品种C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂E.对特定疾病有显著疗效的中药品种
有关中药材生产质量管理的说法，正确的有（ ）。A.GAP是中药材生产和质量管理的基本准则B.GAP适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程C.申请《中药材GAP证书》的中药材生产企业必须具有能够保证中药材质量的生产场地、设施、管理制度、检验仪器和卫生条件D.《中药材GAP证书》有效期为3年
根据《中药品种保护条例》，2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种，保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法，正确的有( )A.复方大青叶合剂为中药一级保护品种B.中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限C.擅自仿制和生产复方大青叶合剂的，以生产假药论处D.这6家企业必须是中国境内的生产企业
根据《中药品种保护条例》 ，可以申请中 药一级保护品种的是A.国家一级保护野生药材物种B.已申请专利的中药品种C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂E.对特定疾病有显著疗效的中药品种
下列关于《药品管理法》对中药管理和销售的说法正确的有A.国家实行中药品种保护制度B.城乡集市贸易市场可以出售中药材，但不得出售中药材以外的药品C.城乡集市贸易市场可以出售中药， 但不得出售中药以外的药品D.药品经营企业销售中药材，必须标明产地
关于中药饮片管理规定的说法，正确的有A.生产中药饮片必须有《药品生产许可证》《药品GMP证书》B.国家药品标准没有规定的，中药饮片的炮制必须按照省药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C.中药饮片包装必须印有或贴有标签D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装、改换标签
有关医疗机构配制中药制剂的说法错误的有A.医疗机构配制中药制剂，应当取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构不可以委托配制中药制剂C.医疗机构配制的中药制剂品种，应当向医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案D.医疗机构配制应用传统工艺配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号
以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是（）。A.依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是列入国家药品标准的品种 B.对受保护的中药品种分为三级进行管理C.中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年 D.中药二级保护品种的保护期限为7年
多选题有关中药材生产质量管理的说法，正确的有（）AGAP是中药材生产和质量管理的基本准则BGAP适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程C申请《中药材GAP证书》的中药材生产企业必须具有能够保证中药材质量的生产场地、设施、管理制度、检验仪器和卫生条件D《中药材GAP证书》有效期为3年
单选题根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是（ ）A天然药物提取物B天然药物提取制剂C中药人工制品D已申请专利的中药制剂