药物分析的主要内容有A.药物的鉴别B.药物的剂型改进C.药物的杂志检查D.药物的疗效评价E.药物有效成分的含量测定
紫外分光光度法可用于药物的（ ）。A．消毒B．鉴别C．杂质检查D．含量测定E．分离
差示扫描热分析法可用于( )。A．鉴别药物B．检查药物中的杂质C．药物热稳定性的考察D．贵重药品的干燥失重测定E．准确的测定药物的熔点等相变化的温度
采用法定的化学方法确定某已知药物的真伪A.含量测定B.均匀性检查C.鉴别反应D.杂质检查E.效价测定
利用氯化银沉淀反应控制药物中氯化物杂质的限量A.含量测定B.均匀性检查C.鉴别反应D.杂质检查E.效价测定
旋光度测定法可应用于A．药物的鉴定B．水分含量测定C．晶型鉴别D．杂质鉴定E．含量测定
pH测定A.属于一般杂质检查项目B.既可定性鉴别，又可进行杂质检查和有效成分的含量测定C.属于制剂通则检查D.是药物制剂的含量测定通常采用的方法E.是原料药含量测定通常采用的方法
无菌检查A.属于一般杂质检查项目B.既可定性鉴别，又可进行杂质检查和有效成分的含量测定C.属于制剂通则检查D.是药物制剂的含量测定通常采用的方法E.是原料药含量测定通常采用的方法
滴定分析A.属于一般杂质检查项目B.既可定性鉴别，又可进行杂质检查和有效成分的含量测定C.属于制剂通则检查D.是药物制剂的含量测定通常采用的方法E.是原料药含量测定通常采用的方法
含量测定A.考察药物杂质是否超过限量B.考察中药材是否地道C.考察药物储存过程的质量D.考察药物生产与质量是否符合标准E.考察药物制剂中有效成分的含量
药物中允许含有微量杂质的前提为（ ）。A．不影响药物疗效B．不产生毒副作用C．不影响药物的溶解度D．不影响药物的鉴别试验E．不影响药物的含量测定
判断药物及其制剂的真伪称为药物A．鉴别B．检查C．含量测定D．类别E．鉴定
下列关于药物纯度的叙述正确的是A．药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定B．药物的含量越高，要求的纯度标准越高C．药物纯度比分析纯的纯度更高D．物理常数测定不能表明药物的纯度E．药物不能存在任何杂质
判断药物及其制剂的真伪称为药物的A．性状B．鉴别C．检查D．含量测定E．类别
药物分析的研究内容包括A．有效成分的含量测定B．真伪鉴别C．理化性质D．药品及其制剂的组成E．纯度检查
关于药物中杂质的说法，正确的是A.药物中绝对不允许存在毒性杂质B.药物中不允许存在普通杂质C.药物中的杂质均要求测定含量D.杂质的限量均用千分之几表示E.杂质检查多为限量检查
药物分析的研究内容包括A.组成、真伪鉴别B.组成、真伪鉴别、纯度检查、含量测定C.组成、真伪鉴别、含量测定D.真伪鉴别、纯度检查E.真伪鉴别、纯度检查、含量测定
在药物分析中，测定药物的折光率主要是为了( )A.杂质检查B.药物含量C.定量D.用以鉴别药物和检查药物的纯度E.鉴别
生化药物分析中，鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照的目的是A.消除试剂和试验条件的干扰B.测定生化药物的含量（效价）C.分析生化药物的活性D.消除生化药物的杂质干扰E.提高生化药物的纯度
专属性是指（ ）。A.某药物特有的分析方法B.在有共存物时对被测物准确而专属的测定能力C.测定与药物共存的物质的能力D.药物的鉴别方法E.药物的杂质检查方法
药物分析的主要内容不包括（）A、药物的鉴别B、药物的杂质检查C、药物的疗效评价D、药物有效成分的含量测定
药物分析的主要内容有（）A、药物的鉴别B、药物的剂型改进C、药物的杂质检查D、药物的疗效评价E、药物有效成分的含量测定
药物鉴别的目的是（）。A、鉴别未知药物B、测定有效成分含量C、辨别药物真伪D、评价药物纯度E、检查杂质限量
药物分析的内容主要包括（）。A、药物的鉴别B、杂质检查C、有效成分的含量测定D、药物的剂型研究E、药物的疗效观察
多选题药物分析的内容主要包括（）。A药物的鉴别B杂质检查C有效成分的含量测定D药物的剂型研究E药物的疗效观察
单选题药物鉴别的目的是（）。A鉴别未知药物B测定有效成分含量C辨别药物真伪D评价药物纯度E检查杂质限量
多选题药物分析的主要内容有（）A药物的鉴别B药物的剂型改进C药物的杂质检查D药物的疗效评价E药物有效成分的含量测定