体内药物分析方法的专属性主要考察（）A.辅料B.共服药C.有关物质D.内源性杂质E.代谢物
方法的专属性也称选择性在体内药物分析中主要考察（）A.相关物质B.内标物C.共存杂质D.降解物E.内源性物质
体内药物分析中,方法的专属性主要考察() A、副产物B、有关物质C、内源性物质D、降解物E、辅料
仿制药与原研药在以下哪些方面有差距( ) A.原料B.辅料C.杂质D.制剂工艺
原料药物分析方法的专属性应考虑下列哪些物质的干扰A．体内内源性杂质B．同时服用的药物C．内标物D．辅料E．合成原料、中间产物
用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法不需要考虑A．精密度B．准确度C．检测限D．选择性E．线性与范围
原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A．体内内源性杂质B．内标物C．辅料D．合成原料、中间体E．同时服用的药物
原料药物常含有的杂质不包括A．合成的原料B．中间体C．副产物D．降级产物E．赋形剂
经化学合成制备的药物中，一般含有特殊杂质的类型为 （ ）。A．中间体B．副产物C．剩余原料D．残留试剂E．原料药物
在药物分析中片剂检查的项目有A．澄明度B．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C．热原检查D．应重复原料药的检查项目E．应重复辅料的检查项目
一碳单位是合成下列哪些物质所需的原料?A．腺嘌呤B．胆固醇C．胸腺嘧啶D．血红素
药物制剂的检查中，下列说法正确的是( )A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D.不再进行杂质检查
关于制剂分析与原料药分析，下列结果说法中不正确的是A．在制剂分析中，对所用原料药物所做的检查项目均需检查B．制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程C．制剂分析增加了各制剂的常规检验法D．分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法E．含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高
原料、辅料、中间产品、包装材料和成品是A.产品B.原料C.物料D.辅料S 原料、辅料、中间产品、包装材料和成品是A.产品B.原料C.物料D.辅料E.新药
乙酰COA是合成下列哪些物质的原料？A.胆固醇 B.酮体 C.长链脂酸 D.柠檬酸
应当列出全部辅料名称的是A.注射剂说明书B.原料药标签C.药品内标签D.药品外标签
药物制成制剂后，主要是原料药中带来的杂质对分析方法产生干扰。
体内药物分析方法的专属性主要考察（）A、辅料B、共服药C、有关物质D、内源性杂质E、代谢物
方法的专属性也称选择性，在体内药物分析中主要考察（）A、相关物质B、内标物C、共存杂质D、降解物E、内源性物质
在生物样品测定中，方法的选择性应着重考虑下列哪些物质的干扰？（）A、代谢产物B、内标物C、内源性物质D、同时服用的药物E、合成的中间体、副产物
原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰（）A、体内内源性杂质B、内标物C、辅料D、合成原料、中间体E、同时服用的药物
原料药物和制剂的分析中，方法的选择性应着重考虑下列哪些物质的干扰？（）A、合成原料、中间体B、内标物C、辅料D、降解物E、同时服用的药物
杂质分布一般与原料药的（）有关。A、所用原辅料B、合成工艺和所用起始原料C、精制工艺和所用起始原料D、生产工艺和所用起始原料
生物样品内药物分析的干扰杂质主要有（）A、 内源性物质B、 药物与内源性物质结合物C、 代谢物D、 共存药物E、 外源性杂质
多选题体内药物分析方法的专属性主要考察（）A辅料B共服药C有关物质D内源性杂质E代谢物
多选题生物样品内药物分析的干扰杂质主要有（）A内源性物质B药物与内源性物质结合物C代谢物D共存药物E外源性杂质
单选题方法的专属性也称选择性，在体内药物分析中主要考察（）A相关物质B内标物C共存杂质D降解物E内源性物质