以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是A、省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关B、省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享C、省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享D、省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络E、省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是
A、省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关
B、省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
C、省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
D、省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络
E、省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
相关考题：
对于《麻醉药品和精神药品管理条例》中医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。处方的保存期限说法正确的是()。A、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年B、麻醉药品处方至少保存10年，精神药品处方至少保存20年C、麻醉药品和精神药品处方处方永久保存D、以上说法都不正确
医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得“药品购用印鉴卡”，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，批准并发放该“药品购用印鉴卡”的行政机关是A．省级人民政府卫生行政主管部门B．省级人民政府药品监督管理部门C．省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门D．设区的市级人民政府卫生行政主管部门E．设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
因治疗疾病需要，个人凭何证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品( )。A．省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明B．省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明C．麻醉药品、精神药品购用印鉴卡D．医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明E．麻醉药品专用卡
因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是A、省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明B、省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明C、麻醉药品、精神药品购用印鉴卡D、医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明E、本人身份证明
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、国务院卫生行政管理部门
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》的说法不正确的是A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
县级以上人民政府卫生主管部门应当对A、执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查B、医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查C、医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查D、药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查E、执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查A、县级以上人民政府B、县级以上人民政府疾病控制部门C、县级以上人民政府卫生主管部门D、县级以上人民政府药品监督管理部门
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地A. 县级药品监督管理部门批准B. 设区的市级药品监督管理部门批准C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准D. 省级以上药品监督管理部门批准E. 国务院药品监督管理部门批准
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业布局的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.卫生部
医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境，最正确的是A.应持省级以上药品监督管理部门发放的麻醉药品和精神药品证明B.应持省级以上卫生行政部门发放的麻醉药品和精神药品证明C.应持省级卫生行政部门发放的麻醉药品和精神药品证明D.应持国务院药品监督管理部门发放的麻醉药品和精神药品证明E.应持省级药品监督管理部门发放的麻醉药品和精神药品证明
对于麻醉药品或者第一类精神药品，《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定了以下哪些种类的证明？（）A、省级药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明B、省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明C、省级药品监督管理部门出具的运输证明D、市级卫生主管部门对确需使用麻醉药品的患者发放的医疗使用证明
以下对《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围描述最全面的是：（）A、麻醉药品药用原植物的种植B、麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动C、麻醉药品的监督管理D、以上都适用
医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得药品购用印鉴卡，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，批准并发放该药品购用印鉴卡的行政机关是（）A、省级人民政府卫生行政主管部门B、省级人民政府药品监督管理部门C、省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门D、设区的市级人民政府卫生行政主管部门E、设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的（）A、应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行B、应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行C、应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行D、应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行E、应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
单选题因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是（）A省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明B省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明C麻醉药品、精神药品购用印鉴卡D医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明E本人身份证明
单选题以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）A省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络B省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享C省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享D省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关E省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享