将动物资料外推至人不存在的问题是A．人群中个体敏感性的变异B．有高剂量向低剂量外推时，一些化学物在高、低剂量条件下毒性反应有很大差异C．低剂量范围内的剂量-反应关系复杂多样D．低剂量范围内机体对毒物代偿能力问题E．毒性反应的种属差异，据动物试验不能获得对人类的NOAEL
将动物资料外推至人不存在的问题是
A．人群中个体敏感性的变异
B．有高剂量向低剂量外推时，一些化学物在高、低剂量条件下毒性反应有很大差异
C．低剂量范围内的剂量-反应关系复杂多样
D．低剂量范围内机体对毒物代偿能力问题
E．毒性反应的种属差异，据动物试验不能获得对人类的NOAEL
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以下对项目风险分析的外推方法描述不正确的是（ ）。A．外推法考虑了事件的因果关系B．外推法简单易行，前提是有足够历史资料C．从预测理论来分析，后推和旁推的应用效果一般较差，故较少采用D．前推方法即趋势外推法，是一种时间序列法
有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。毒理学安全性评价程序的基本内容不包括A、毒理学实验前的准备工作B、资料收集C、不同阶段的毒理学试验项目D、人群接触资料E、危险度特征分析该评价程序应分为几个阶段进行A、3B、4C、5D、6E、7该评价程序不需要做哪些试验A、急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验B、急性吸入试验C、皮肤刺激试验、眼刺激试验D、皮肤变态反应试验E、皮肤光毒和光变态反应试验将动物资料外推至人不存在的问题是A、人群中个体敏感性的变异B、有高剂量向低剂量外推时，一些化学物在高、低剂量条件下毒性反应有很大差异C、低剂量范围内的剂量-反应关系复杂多样D、低剂量范围内机体对毒物代偿能力问题E、毒性反应的种属差异，据动物试验不能获得对人类的NOAEL
有关危险度评定不正确的是A.具有可预测性B.最初用于放射线及致癌物的评定，现已用于其他化学物的评定C.属定量评定D.用动物毒性资料向人的危险性外推时多应用适当的数学模型E.确定最大耐受剂量是评定的关键
有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。将动物资料外推至人不存在的问题是( )A.人群中个体敏感性的变异B.有高剂量向低剂量外推时，一些化学物在高、低剂量条件下毒性反应有很大差异C.低剂量范围内的剂量.反应关系复杂多样D.低剂量范围内机体对毒物代偿能力问题E.毒性反应的种属差异，据动物试验不能获得对人类的NOAEL
有关危险度评定不正确的是（）。A、最初用于放射线及致癌物的评定，现已用于其他化学物的评定B、属定量评定C、确定最大耐受剂量是评定的关键D、用动物毒性资料向人的危险性外推时多应用适当的数学模型E、具有可预测性
关于剂量－反应关系评价，正确的是（）。A、是定量危险度评价的第一步B、确定特定接触剂量下评价人群危险度的基准值C、主要是基于人群流行病学的结果D、主要内容为建立由高剂量向低剂量、由动物效应向人的危险度外推的方法E、可分为阈值化学毒物和无阈值化学毒物的剂量－反应关系评价
下列哪项可影响UFs的数值（）。A、人群中个体敏感性的变异带来的不确定性B、从实验动物资料外推到人的不确定性C、从亚慢性毒性资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D、以LOCEL替代NOAEL，计算RfDE、用于推导的资料库不完整
在制定食品安全风险评估中的不确定系数时应包括（）A、人群个体敏感性的变异估计B、使用动物资料外推到人的变异估计C、亚慢性研究外推到慢性研究的不确定性D、由LOAEL代替NOAEL的变异估计E、数据库不完整的不确定性
多选题在制定食品安全风险评估中的不确定系数时应包括（）A人群个体敏感性的变异估计B使用动物资料外推到人的变异估计C亚慢性研究外推到慢性研究的不确定性D由LOAEL代替NOAEL的变异估计E数据库不完整的不确定性
多选题下列哪项可影响UFs的数值（）。A人群中个体敏感性的变异带来的不确定性B从实验动物资料外推到人的不确定性C从亚慢性毒性资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D以LOCEL替代NOAEL，计算RfDE用于推导的资料库不完整
单选题有关危险度评定不正确的是（）。A最初用于放射线及致癌物的评定，现已用于其他化学物的评定B属定量评定C确定最大耐受剂量是评定的关键D用动物毒性资料向人的危险性外推时多应用适当的数学模型E具有可预测性
单选题有关危险度评定以下哪条叙述不正确？（ ）。A最初用于放射线及致癌物的评定，现以用于其他化学物的评定B属定量评定C确定最大耐受剂量是评定的关键D用动物毒性资料向人的危险性外推时多应用适当的数学模型E具有可预测性