一般情况下,下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标A.口服药物的剂量B.血浆中活性药物的浓度C.药物的消除速度常数D.药物的吸收速度常数E.药物的半衰期

一般情况下,下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标

A.口服药物的剂量

B.血浆中活性药物的浓度

C.药物的消除速度常数

D.药物的吸收速度常数

E.药物的半衰期


相关考题:

药物与受体结合以后,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于A、药物的剂量B、药物的内在活性C、药物与受体的亲和力D、药物作用的强度E、受体的状态

可作为受体部位活性药物的指标的是()。A.体液中活性药物的浓度B.全血中活性药物的浓度C.血浆中活性药物的浓度D.淋巴液中活性药物的浓度E.活性药物的总给药量

药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于()。A.受体部位活性药物的结合力B.药物活性含量C.药物的吸收速度D.受体部位活性药物的浓度E.药物的作用强度

药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列叙述正确的是()A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.暂时失去药理活性E.药物转运加快

两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使( )A.结合率高的药物活性增强B.结合率低的药物活性丧失C.结合率低的药物活性减弱D.结合率高的药物活性减弱E.对二药活性均有影响

pA2值可以反映药物与受体的亲和力, pA2值大说明()。A.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物与受体亲和力大,用药剂量大C.药物与受体亲和力小,用药剂量小D.药物与受体亲和力小,用药剂量大E.药物与受体亲和力大,内在活性强

药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于( )。A.药物的作用强度B.药物是否具有亲和力C.药物的剂量大小D.药物的脂溶性E.药物是否具有内在活性

药物与特异性受体结合后可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于( )。A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性

下列叙述中哪项是正确的( )。A.增加解离度使活性降低B.增加药物的解离度使活性降低C.减低药物的解离度使活性增强D.适当的解离度将有最高的活性E.增加药物的解离度使活性升高

关于血药浓度与药物疗效的关系下列叙述正确的是( )。A.药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于药物的崩解速度B.药物的吸收速度常数可以间接作为受体部位活性药物的指标C.不同种属的动物有效剂量相同D.不同种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相近E.不同种属的动物的有效剂量与产生相同药理作用的血药浓度均相差极大

药物与受体结合后,产生激动或阻断效应取决于: A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.药物的内在活性E.药物与受体的亲和力

下列叙述中哪项是正确的( )。A.增强药物的脂溶性使活性增强B.减低药物的脂溶性使活性降低C.增强药物的水溶性使活性增强D.减低药物的水溶性使活性降低E.适当的脂溶性将有最佳的活性

药物与受体结合,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于( )。A.药物的内在活性B.药物对受体的亲和力C.药物的剂量D.药物的油/水分配系数E.药物作用的强度

药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是()A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.暂时失去药理活性E.药物转运加快

药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确是 ( )A.药物作用增强B.药物代谢加强C.药物排泄加快D.暂时失去药理活性E.药物转运加快

药物治疗作用的强弱与维持时间的长短、理论上取决于A.受体部位活性药物的浓度B.受体部位药物的浓度C.受体部位活性成分的浓度D.血浆中药物浓度E.血液中药物浓度

药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于A.药物的给药途径B.药物的剂量C.药物是否有内在活性D.药物是否具有亲和力E.药物的剂型

药物与特异受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂溶性D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性

下列关于内在活性的描述错误的是A、内在活性或称效能B、是指药物激动受体产生最大效应的能力C、具有内在活性的药物可以产生类似递质激动受体的效应D、激动剂的内在活性可能小于或等于1E、药物与受体的结合能力

治疗某一疾病时,多数情况下选择A.作用于一种受体的药物B.作用于两种受体的药物C.作用于三种受体的药物D.作用于-种受体具有内在活性的药物E.作用于一种受体无内在活性的药物

药物治疗作用的强弱与维持时间的长短,理论上取决于A.血液中的药物浓度B.血浆中的药物浓度C.受体部位活性成分的浓度D.受体部位药物浓度E.受体部位活性药物浓度

下列哪种体液中的活性药物浓度可间接地作为受体部位活性药物浓度A:组织液B:尿液C:淋巴液D:血浆E:脑脊液

下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素A.药物的代谢酶活性B.药物的理化性质C.生理和病理状态D.性别差异E.给药剂量

药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于()A、受体部位活性药物的结合力B、药物的吸收速度C、药物活性含量D、受体部位活性药物的浓度E、药物的作用强度

药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确()A、药物作用增强B、暂时失去药理活性C、药物代谢D、药物排泄加快E、药物作用减弱

单选题药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于下列哪项?(  )A药物是否具有亲和力B药物的给药途径C药物是否有内在活性D药物的剂量E药物的剂型

单选题药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于()A受体部位活性药物的结合力B药物的吸收速度C药物活性含量D受体部位活性药物的浓度E药物的作用强度