一出血患者,PT(一期法)20s,加正常血浆为12s,凝血酶时间正常,最大可能诊断是A.纤维蛋白原缺乏症B.第V因子缺乏症C.凝血酶原缺乏症D.第Ⅷ因子缺乏E.第X因子缺乏

一出血患者,PT(一期法)20s,加正常血浆为12s,凝血酶时间正常,最大可能诊断是

A.纤维蛋白原缺乏症

B.第V因子缺乏症

C.凝血酶原缺乏症

D.第Ⅷ因子缺乏

E.第X因子缺乏


相关考题:

一出血患者,出血时间2分钟,凝血时间19分钟,PT12秒,APTT58秒加正常血清后APTT34秒,加正常吸附血浆APTT40秒,最大可能诊断是( )A.血友病甲B.血友病乙C.因子Ⅺ缺乏症D.弥散性血管内凝血(DIC)E.凝血酶原缺乏症

(95~97题共用备选答案)A.APTT延长,PT正常,加正常血浆能纠正B.APTT正常,PT延长,加正常血浆能纠正C.APTT延长,PT延长,TT延长,加甲苯胺蓝纠正D.APTT延长,PT延长,TT延长,加正常血浆不能纠正E.APTT正常,PT正常,TT延长,加正常血浆能纠正95.血友病类出血性疾病96.FVⅡ缺乏症97.类肝素物质增多

一出血患者,PT(一期法)20秒,加正常血浆为12秒,凝血酶时间正常,最大可能诊断是A.纤维蛋白原缺乏症B.第V因子缺乏症C.凝血酶原缺乏症D.第Ⅷ因子缺乏E.第Ⅹ因子缺乏

血浆凝血酶原时间(PT)正常为A、1~2SB、3~5SC、5~10SD、11~14SE、15~20S

FVⅡ缺乏症A.APTT延长,PT正常,加正常血浆能纠正B.APTT正常,PT延长,加正常血浆能纠正S FVⅡ缺乏症A.APTT延长,PT正常,加正常血浆能纠正B.APTT正常,PT延长,加正常血浆能纠正C.APTT延长,PT延长,TT延长,加甲苯胺蓝纠正D.APTT延长,PT延长,TT延长,加正常血浆不能纠正E.APTT正常,PT正常,TT延长,加正常血浆能纠正

一出血患者,出血时间2分,凝血时间19分,PT12秒,APT58秒加正常血清后APTT34秒,加正常吸附血浆APTT40秒。最大可能诊断是A.血友病甲B.血友病乙C.因子Ⅺ缺乏症D.弥散性血管内凝血(DIC)E.凝血酶原缺乏症

患者女性,16岁。因摔伤后髋部疼痛血肿:来就诊,患者哥哥也有类似出血病史。BT正常,APTT80s,PT(一期法)13s。STGT及纠正试验结果:患者硫酸钡吸附血浆加正常人血清,能纠正;正常人硫酸钡吸附血浆加患者血清,能纠正。最可能的诊断是A.先天性凝血酶原缺乏症B.先天性纤维蛋白原缺乏症C.血友病甲D.血友病乙E.先天性因子Ⅺ缺乏症

APTT、PT和TT是最常用的凝血筛选试验,结合简单的纠正试验,对出血性疾病的诊断很有帮助。阻塞性黄疸表现为A、APTT延长,PT正常,加正常血浆能纠正B、APTT正常或延长,PT延长,加正常血浆能纠正C、APTT延长,PT延长,TT延长,加正常血浆不能纠正D、APTT正常,PT正常,TT延长,加甲苯胺蓝纠正E、APTT正常,PT正常,TT延长,加正常血浆能纠正抗凝物质表现为A、APTT延长,PT正常,加正常血浆能纠正B、APTT正常或延长,PT延长,加正常血浆能纠正C、APTT延长,PT延长,TT延长,加正常血浆不能纠正D、APTT正常,PT正常,TT延长,加甲苯胺蓝纠正E、APTT正常,PT正常,TT延长,加正常血浆能纠正类肝素物质表现为A、APTT延长,PT正常,加正常血浆能纠正B、APTT正常或延长,PT延长,加正常血浆能纠正C、APTT延长,PT延长,TT延长,加正常血浆不能纠正D、APTT正常,PT正常,TT延长,加甲苯胺蓝纠正E、APTT正常,PT正常,TT延长,加正常血浆能纠正

FⅤ、Ⅱ缺乏症( ) A.APTT延长,PT正常,加正常血浆能纠正B.APTT正常,PT延长,加正常血浆能纠正C.APTT延长,PT延长,TT延长,加正常血浆不能纠正D.APTT延长,PT延长,TT延长,加甲苯胺蓝纠正E.APTT正常,PT正常,TT延长,加正常血浆能纠正

FVⅡ缺乏症A、APTT延长,PT正常,加正常血浆能纠正B、APTT正常,PT延长,加正常血浆能纠正C、APTT延长,PT延长,TT延长,加甲苯胺蓝纠正D、APTT延长,PT延长,TT延长,加正常血浆不能纠正E、APTT正常,PT正常,TT延长,加正常血浆能纠正

一出血患者,凝血酶原时间延长,加甲苯胺蓝可以纠正,纤维蛋白原定量300mg/dl。可诊断为A.肝素血症B.纤维蛋白原减少症C.凝血酶原减少症D.第Ⅷ因子缺乏症E.第Ⅶ因子缺乏症

一出血患者,出血时间2分钟,凝血时间19分钟,凝血酶原时间12秒,活化部分凝血酶原时间58秒,加正常血清后活化部分凝血酶原时间34秒,加正常吸附血浆后活化部分凝血酶原时间40秒。最大可能诊断是A.血友病甲B.血友病乙C.第Ⅺ因子缺乏症D.弥散性血管内凝血(DIC)E.凝血酶原缺乏症

患者男,18岁,因“关节畸形,常发关节出血”来诊。患者自幼易发生出血,学步前以软组织出血多见,开始走路后经常发生关节出血,现有关节畸形。家族史:患者外祖父自幼易出血,死于脑出血,其他亲属无患病。实验室检查:活化部分凝血酶时间(APTT)延长,血浆凝血酶原时间(PT)和血浆凝血酶时间(TT)以及纤维蛋白原正常,血小板计数和功能正常。若诊断为血友病A,最佳治疗药物为()A、凝血酶原复合物B、凝血因子ⅧC、止血敏D、氨基己酸E、氨甲环酸

患者男,18岁,因“关节畸形,常发关节出血”来诊。患者自幼易发生出血,学步前以软组织出血多见,开始走路后经常发生关节出血,现有关节畸形。家族史:患者外祖父自幼易出血,死于脑出血,其他亲属无患病。实验室检查:活化部分凝血酶时间(APTT)延长,血浆凝血酶原时间(PT)和血浆凝血酶时间(TT)以及纤维蛋白原正常,血小板计数和功能正常。患者的诊断为血友病A,出现严重血尿,禁止使用的药物是()A、凝血酶原复合物B、凝血因子ⅧC、新鲜冷冻血浆D、6-氨基己酸E、重组人凝血因子Ⅶa

女性,9岁。自幼于轻微创伤后有皮下血肿,拔牙时出血量多。化验:血小板计数正常,出血时间正常,APTT35秒(正常对照32秒),凝血酶原时间18秒(正常对照12秒),能被正常血清纠正,不能被BaSO4吸附血浆纠正。其可能诊断是()A、先天性纤维蛋白原缺乏症B、先天性凝血酶原缺乏症C、先天性Ⅴ因子缺乏症D、先天性Ⅶ因子缺乏症E、先天性Ⅷ因子缺乏症

一出血患者,出血时间2分钟,凝血时间19分钟,凝血酶原时间12秒,活化部分凝血酶原时间58秒,加正常血清后活化部分凝血酶原时间34秒,加正常吸附血浆后活化部分凝血酶原时间40秒。最大可能诊断是()A、血友病甲B、血友病乙C、第Ⅺ因子缺乏症D、D.弥散性血管内凝血(DIE、凝血酶原缺乏症

患者女性,16岁。因摔伤后髋部疼痛血肿来就诊,患者哥哥也有类似出血病史。BT正常,APTT80s,PT(一期法)13s。STGT及纠正试验结果:患者硫酸钡吸附血浆加正常人血清,能纠正;正常人硫酸钡吸附血浆加患者血清,能纠正。最可能的诊断是()A、先天性凝血酶原缺乏症B、先天性纤维蛋白原缺乏症C、血友病甲D、血友病乙E、先天性因子Ⅺ缺乏症

女性,14岁。因跌伤后髋部肿痛,臀部血肿来诊,其兄有类似出血病史。出血时间正常,白陶土部分凝血活酶时间75s,凝血酶原时间(一期法)13s。凝血活酶生成纠正试验结果如下:患者硫酸钡吸附血浆+正常人血清纠正正常人硫酸钡吸附血浆+患者血清纠正本例最可能的诊断是()A、血友病甲B、血友病乙C、血友病丙D、先天性纤维蛋白原缺乏症E、先天性凝血酶原缺乏症

女性,9岁。自幼于轻微外伤后有皮下血肿,拔牙时出血量多。化验:血小板计数正常,出血时间正常,APTT35s(正常对照32s),凝血酶原时间18s(正常对照12s),能被正常血清纠正,不能被BaSO4吸附血浆纠正。其可能诊断是()A、先天性纤维蛋白原缺乏症B、先天性凝血酶原缺乏症C、先天性Ⅴ因子缺乏症D、先天性Ⅶ因子缺乏症E、先天性Ⅷ因子缺乏症

单选题女性,9岁。自幼于轻微外伤后常有皮肤青紫块,有时齿龈出血,但不严重。凝血酶时间正常,凝血酶原时间延长,能被正常人硫酸钡吸附血浆所纠正,不被正常人血清纠正。本例最可能的诊断是()A先天性纤维蛋白原缺乏症B先天性凝血酶原缺乏症C先天性因子Ⅴ缺乏症D先天性因子Ⅶ缺乏症E先天性因子Ⅹ缺乏症

单选题女性,9岁。自幼于轻微外伤后常有皮肤青紫块,有时齿龈出血,但不严重。凝血酶时间正常,凝血酶原时间延长,能被正常人硫酸钡吸附血浆所纠正,不被正常人血清纠正。本例最可能的诊断是()A先天性纤维蛋白原缺乏症B先天性凝血酶原缺乏症C先天性因子V缺乏症D先天性因子Ⅶ缺乏症E先天性因子X缺乏症

单选题血浆凝血酶原时间(PT)正常为(  )。A5~10sB11~14sC3~5sD1~2sE15~20s

单选题女性,9岁。自幼于轻微外伤后有皮下血肿,拔牙时出血量多。化验:血小板计数正常,出血时间正常,APTT35s(正常对照32s),凝血酶原时间18s(正常对照12s),能被正常血清纠正,不能被BaSO4吸附血浆纠正。其可能诊断是()A先天性纤维蛋白原缺乏症B先天性凝血酶原缺乏症C先天性Ⅴ因子缺乏症D先天性Ⅶ因子缺乏症E先天性Ⅷ因子缺乏症

单选题患者女性,16岁。因摔伤后髋部疼痛血肿来就诊,患者哥哥也有类似出血病史。BT正常,APTT80s,PT(一期法)13s。STGT及纠正试验结果:患者硫酸钡吸附血浆加正常人血清,能纠正;正常人硫酸钡吸附血浆加患者血清,能纠正。最可能的诊断是()A先天性凝血酶原缺乏症B先天性纤维蛋白原缺乏症C血友病甲D血友病乙E先天性因子Ⅺ缺乏症

单选题患者男,18岁,因“关节畸形,常发关节出血”来诊。患者自幼易发生出血,学步前以软组织出血多见,开始走路后经常发生关节出血,现有关节畸形。家族史:患者外祖父自幼易出血,死于脑出血,其他亲属无患病。实验室检查:活化部分凝血酶时间(APTT)延长,血浆凝血酶原时间(PT)和血浆凝血酶时间(TT)以及纤维蛋白原正常,血小板计数和功能正常。患者的诊断为血友病A,出现严重血尿,禁止使用的药物是()A凝血酶原复合物B凝血因子ⅧC新鲜冷冻血浆D6-氨基己酸E重组人凝血因子Ⅶa

单选题FVⅡ缺乏症()AAPTT延长,PT正常,加正常血浆能纠正BAPTT正常,PT延长,加正常血浆能纠正CAPTT延长,PT延长,TT延长,加甲苯胺蓝纠正DAPTT延长,PT延长,TT延长,加正常血浆不能纠正EAPTT正常,PT正常,TT延长,加正常血浆能纠正

单选题血友病类出血性疾病()AAPTT延长,PT正常,加正常血浆能纠正BAPTT正常,PT延长,加正常血浆能纠正CAPTT延长,PT延长,TT延长,加正常血浆不能纠正DAPTT延长,PT延长,TT延长,加甲苯胺蓝纠正EAPTT正常,PT正常,TT延长,加正常血浆能纠正