特殊用途化妆品需经A.国务院批准B.卫生部批准C.省级卫生行政部门批准D.县级以上卫生行政部门批准E.卫生检验机构批准

特殊用途化妆品需经

A.国务院批准

B.卫生部批准

C.省级卫生行政部门批准

D.县级以上卫生行政部门批准

E.卫生检验机构批准


相关考题:

保存期满的处方销毁须经A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案B、经县级以上卫生行政部门批准、登 记备案C、经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案D、经省级以上卫生行政部门批准、登记备案

保存期满的处方销毁须经( )。A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案B.经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C.经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案D.经省级以上卫生行政部门批准、登记备案

职业病诊断应当由以下哪类机构承担( )。A.省级以上人民政府卫生行政部门批准的医疗卫生机构B.县级以上人民政府卫生行政部门批准的医疗卫生机构C.省级以上人民政府卫生行政部门指定的医疗卫生机构D.县级以上人民政府卫生行政部门指定的医疗卫生机构E.省级以上人民政府卫生行政部门批准的卫生防疫机构

需在异地发布已经审查批准的药品广告( )。A.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布B.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布C.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门备案,方可发布D.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,在广告发布地县级卫生行政部门备案,方可发布E.须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件,方可发布

《化妆品生产企业卫生许可证》的签发机关是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.县级以上卫生行政部门D.国务院E.省级卫生检验机构

由县级和设区的市级卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构,设置静脉用药调配中心(室)应当A.通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准,报省级卫生行政部门备案B.通过省级卫生行政部门审核、验收、批准,报省级卫生行政部门备案C.通过省级卫生行政部门审核、验收、批准,报国家卫生行政部门备案D.通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准,报市级卫生行政部门备案E.通过设区的市级药品监督管理部门审核、验收、批准,报省级卫生行政部门备案

从事遗传病诊断和产前诊断的人员,需经()批准。A.县级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.省级卫生行政部门D.卫生部

拆卸和改装计量基准由:A.使用单位批准B.县级计量行政部门批准C.省级计量行政部门批准D.县以上计量行政部门批准E.国务院计量行政部门批准

新发现和从国外引种的药材销售必须( )。A.经国家中药管理局批准B.经国家药品监督管理局批准C.经省级卫生行政部门审核批准D.经卫生部批准E.经省中医药局批准

承担职业病诊断的医疗机构应A、由所在地卫生行政部门批准B、由国务院卫生行政部门批准C、由省级以上人民政府卫生行政部门批准D、由地级以上人民政府卫生行政部门批准E、由县级以上人民政府卫生行政部门批准

使用化妆品新原料生产化妆品A.必须经国务院卫生行政部门批准B.必须到国务院卫生行政部门备案,并取得备案凭证C.必须经省级卫生行政部门批准D.必须到省级卫生行政部门备案,并取得备案凭证E.只需提供卫生安全性检验报告

专门从事药膳生产经营者,应经哪个部门审查批准后,方可开展药膳的生产经营A.县级卫生行政部门S 专门从事药膳生产经营者,应经哪个部门审查批准后,方可开展药膳的生产经营A.县级卫生行政部门B.县级以上卫生行政部门C.地市级卫生行政部门D.省级卫生行政部门E.县级工商行政部门

《化妆品卫生监督条例》是由()批准的。A.卫生部B.省级卫生行政部门C.全国人大常委会D.国务院E.国务院法制局

医疗卫生机构承担职业病诊断,应当向有关行政部门申请。有权依法予以批准的卫生行政部门是A.省级卫生行政部门B.省级以上卫生行政部门C.县级卫生行政部门D.县级以上卫生行政部门E.县级以上地方卫生行政部门

《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要,欲在医疗机构之间调剂必须经A.县级以上卫生行政部门批准B.市级以上卫生行政部门批准C.县级以上药品监督管理部门批准D.市级以上药品监督管理部门批准E.省级以上药品监督管理部门批准

生产用于传染病防治的消毒产品的单位和生产用于传染病防治的消毒产品,应当由( )批准。A.省级以上卫生行政部门B.县级卫生行政部门C.国务院卫生行政部门D.省级卫生行政部门

生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经( )批准注册A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E.省级卫生行政部门

开办零售企业的审查批准部门是A.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.市级卫生行政部门E.县级以上卫生行政部门

职业病诊断应当由( )人民政府卫生行政部门批准的医疗卫生机构承担。A.县级B.县级以上C.省级D.省级以上

药品委托生产必须经A.省级药品监督管理部门批准B.市级卫生行政部门批准C.国务院药品监督管理部门批准D.省级卫生行政部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

母婴保健技术考核合格证书由()批准。A、各级卫生行政部门B、县级卫生行政部门C、市级卫生行政部门D、省级卫生行政部门E、卫生部

血站应当经()批准设立,并按照国家有关采供血机构管理规定办理执业手续,方可开展采供血业务。A、市级以上卫生行政部门B、省级以上卫生行政部门C、县级以上卫生行政部门D、国家卫生部

《血站管理办法》规定,设置血液中心必须经()A、国务院批准B、国务院卫生行政管理部门批准C、省级人民政府卫生行政部门批准D、县级人民政府卫生行政部门批准

生产特殊用途的化妆品,必须经()批准。A、国务院卫生行政部门B、国家食品药品监督管理部门C、省级卫生行政部门D、省级食品药品监督管理部门

单选题《血站管理办法》规定,设置血液中心必须经()A国务院批准B国务院卫生行政管理部门批准C省级人民政府卫生行政部门批准D县级人民政府卫生行政部门批准

单选题《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁需要()A经省级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案B经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C经省级以上卫生行政部门批准、登记备案D经医疗机构主要负责人批准、登记备案E经县级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案

单选题血站应当经()批准设立,并按照国家有关采供血机构管理规定办理执业手续,方可开展采供血业务。A市级以上卫生行政部门B省级以上卫生行政部门C县级以上卫生行政部门D国家卫生部