患者,男性,10岁,自幼有关节腔出血。检查:PLT 211×109/L,BT 12min,PT 13s(正常对照12s),APTT 67s(正常对照32s)。该患者检查结果异常的项目是A.PLT、BTB.BT、PTC.BT、APTTD.PLT、PTE.PLT、APTT

患者,男性,10岁,自幼有关节腔出血。检查:PLT 211×109/L,BT 12min,PT 13s(正常对照12s),APTT 67s(正常对照32s)。

该患者检查结果异常的项目是

A.PLT、BT

B.BT、PT

C.BT、APTT

D.PLT、PT

E.PLT、APTT


相关考题:

(题干) 患者,男性,10岁,自幼有关节腔出血。检查:PLT 211×109/L,BT l2rain,PT 13s(正常对照12s),APTT 67s(Jt常对照32s)。 该患者检查结果异常的项目是A.PLT、BTB.BT、PTC.BT、APTTD.PLT、PTE.PLT、APTT该患者下一步应采取的检查是A.肝功能检查B.肾功能检查C.血常规检查D.APTT纠正试验E.骨髓穿刺请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

临床上以肌肉和关节腔出血为主要表现的疾病,应选用下列作为筛查试验的是A.BT、CT、TTB.APTT、PLT、纤维蛋白原定量测定C.BT、PLT、D-二聚体测定D.BT、PT、纤维蛋白原定量测定E.PT、APTT、TT

男,19岁。拔牙后出血不止2天。查体:心肺及肺部未见异常。实验室检查:Hb115g/L,WBC5.4×109/L,Plt130×109/L,PT11s(正常对照13s),APTT65s(正常对照38s),TT16s(正常对照17s)。该患者出血最可能的原因是( )A.纤维蛋白原缺乏B.维生素K缺乏C.凝血因子X缺乏D.凝血酶原缺乏E.凝血因子Ⅸ缺乏(2016临床执业医师综合笔试真题)

(85~86题共用题干)患者,男性,l0岁,自幼有关节腔出血。检查:PLT 211×109/L,BT l2rain,PT l3s(正常对照12s),APTT 67s(Jt常对照32s)。85.该患者检查结果异常的项目是A.PLT、BTB.BT、PTC.BT、APTTD.PLT、PTE.PLT、APTT

(1~2题共用题干)患者,男性,8岁,从5岁开始发现经常有关节腔出血。做筛选性检查宜选择的试验是A.BT、CFT、PLTB.PLT、PT、FIBC.PLT、CRT、BTD.TT、PT、APTTE.PLT、APTT、BT

实验室检查:PLT 211?109/L,BT 8min,PT 13s(正常对照12s),APTT 67s(正常对照32s)。该患者下一步应采取的检查是A.肝功能检查B.肾功能检查C.血常规检查D.APTT纠正试验E.骨髓穿刺

ITPA.APTT正常,PT正常,BT延长,PLT正常B.APTT正常,PT正常,BT延长,PLT减少C.APTT延长,PT正常,BT正常,PLT正常D.APTT正常,PT延长,BT正常,PLT正常E.APTT延长,PT延长,BT延长,PLT减少

血小板功能异常A.APTT正常、PT正常、BT延长、PLT正常B.APTT正常、PT正常、BT延长、PLT减少C.APTT延长、PT正常、BT正常、PLT正常D.APTT正常、PT延长、BT延长、PLT正常E.APTT延长、PT延长、BT延长、PLT正常

特发性血小板减少性紫癜A.APTT正常、PT正常、BT延长、PLT正常B.APTT正常、PT正常、BT延长、PLT减少C.APTT延长、PT正常、BT正常、PLT正常D.BT延长,阿司匹林耐量试验阳性E.APTT延长、PT延长、FⅩ、FⅨ、FⅦ、凝血酶原抗原活性降低

过敏性紫癜A.APTT正常,PT正常,BT延长,PLT正常B.APTT正常,PT正常,BT延长,PLT减少C.APTT延长,PT正常,BT正常,PLT正常D.APTT正常,PT延长,BT正常,PLT正常E.APTT延长,PT延长,BT延长,PLT减少

患者实验室检查:PLT 236×109/L,vWF:Ag96%,PT 13s(对照12s),APTT 68s(对照41s),TT 19s(对照19s)。结果表明是A.内源性凝血系统缺陷B.外源性凝血系统缺陷C.共同凝血系统缺陷D.血管壁缺陷E.病理性抗凝物质增加

68~69题共用题干)患者,男性,8岁,从5岁开始发现经常有关节腔出血。68.做筛选性检查宜选择的试验是A.BT、CFT、PLTB.PLT、PT、FIBC.PLT、CRT、BTD.TT、PT、APTTE.PLT、APTT、BT

实验室检查:PLT 211×109/L,BT 8rain,PT l3s(正常对照l2s),APTT 67s(正常对照32s)。该患者下一步应采取的检查是A.肝功能检查B.肾功能检查C.血常规检查D.APTT纠正试验E.骨髓穿刺

某男性患者,38岁,近半年来牙龈出血,肌内注射部位易出现淤斑。检验:血红蛋白90g/L,白细胞4.0×109/L,血小板60×109/L;BT延长,CT14min,APTT38s(对照35s),PT16s(对照12s),肌内注射维生素K未见好转。此患者可能的诊断是:() A、原发性血小板减少性紫癜B、再生障碍性贫血C、慢性肝脏疾病D、DIC

ITPA.APTT正常,PT正常,BT延长,PLT 正常B.APTT正常,PT正常,BT延长,PLT减少C.APTT延长,PT正常,BT正常,PLT正常D.APTT正常,PT延长,BT正常,PLT 正常E.APTT延长,PT正常,BT延长,PLT减少

过敏性紫癜A.APTT正常、PT正常、BT延长、PLT正常B.APTT正常、PT正常、BT延长、PLT减少SXB 过敏性紫癜A.APTT正常、PT正常、BT延长、PLT正常B.APTT正常、PT正常、BT延长、PLT减少C.APTT延长、PT正常、BT正常、PLT正常D.APTT正常、PT延长、BT延长、PLT正常E.APTT延长、PT延长、BT延长、PLT正常

一患者术后伤口渗血不止,临床疑有DIC,应选择哪组筛选试验A.PLT、PT、APTT、Fg、FDPB.PLT、CRT、RTC.CFT、APTT、vWFD.PLT、APTT、BT、CTE.BT、CT、PT

患者,男性,8岁,从5岁开始发现经常有关节腔出血。做筛选性检查宜选择的试验是A.PLT、APTT、BTB.PLT、CRT、BTC.PLT、PT、FIBD.BT、CFT、PLTE.TT、PT、APTT

患者,男性,8岁,从5岁开始发现经常有关节腔出血。实验室检查:PLT211×10/L,BT8min,PT13s(正常对照12s),APTT67s(正常对照32s)。该患者下一步应采取的检查是A.肾功能检查B.APTT纠正试验C.骨髓穿刺D.肝功能检查E.血常规检查

ITP()。A、APTT正常、PT正常、BT延长、PLT正常B、APTT正常、PT正常、BT延长、PLT减少C、APTT延长、PT正常、BT正常、PLT正常D、APTT正常、PT延长、BT延长、PLT正常E、APTT延长、PT延长、BT延长、PLT正常

男性,28岁。自幼有鼻出血史,有时鼻出血达12小时之久,近5年有牙龈出血,间有无痛性血尿,平时手指划破后不易止血。经检查确诊为Ⅹ因子缺乏症()A、APTT延长,PT正常,TCT正常B、APTT正常,PT延长,TCT正常C、APTT延长,PT延长,TCT延长D、APTT延长,PT延长,TCT正常E、APTT正常,PT延长,TCT延长

男性,20岁,右髋关节、左膝关节碰撞后肿痛约1个月。患者自幼易出现牙龈出血和鼻出血,其兄有类似病史。实验室检查:RBC4.5×1012/L,Hb120g/L,WBC4.5×109/L,PLT200×109/L,BT2min,CT(试管法)32min,PT15s(对照13s)。本例最可能的诊断是()A、遗传性纤维蛋白原缺陷症B、血小板功能异常性疾病C、血友病D、维生素K依赖因子缺乏症E、血栓性疾病

过敏性紫癜()。A、APTT正常、PT正常、BT延长、PLT正常B、APTT正常、PT正常、BT延长、PLT减少C、APTT延长、PT正常、BT正常、PLT正常D、APTT正常、PT延长、BT延长、PLT正常E、APTT延长、PT延长、BT延长、PLT正常

血友病()。A、APTT正常、PT正常、BT延长、PLT正常B、APTT正常、PT正常、BT延长、PLT减少C、APTT延长、PT正常、BT正常、PLT正常D、APTT正常、PT延长、BT延长、PLT正常E、APTT延长、PT延长、BT延长、PLT正常

一患者术后伤口渗血不止,临床疑有DIC,应选择哪组筛选试验()。A、PLT、CRT、RTB、BT、Crr、PTC、PLT、PT、APTT、Fg、FDPD、CFT、APTT、vWFE、PLT、APTT、BT、CT

男性,20岁,右髋关节、左膝关节碰撞后肿痛约1个月。患者自幼易出现牙龈出血和鼻出血,其兄有类似病史。实验室检查:RBC4.5×1012/L,Hb120g/L,WBC4.5×109/L,PLT200×109/L,BT2min,CT(试管法)32min,PT15s(对照13s)。为进一步诊断,尚需检查的项目是()A、纤维蛋白原定量测定B、凝血酶时间C、血小板功能试验D、阿司匹林耐量试验E、FⅧ活性测定

单选题男性,20岁,右髋关节、左膝关节碰撞后肿痛约1个月。患者自幼易出现牙龈出血和鼻出血,其兄有类似病史。实验室检查:RBC4.5×1012/L,Hb120g/L,WBC4.5×109/L,PLT200×109/L,BT2min,CT(试管法)32min,PT15s(对照13s)。本例最可能的诊断是()A遗传性纤维蛋白原缺陷症B血小板功能异常性疾病C血友病D维生素K依赖因子缺乏症E血栓性疾病