负责执业药师注册的机构是A.国家食品药品监督管理局B.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门E.工商行政管理部门

负责执业药师注册的机构是

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

E.工商行政管理部门


相关考题:

本辖区执业药师注册机构为() A、国家食品药品监督管理局B、药品评价中心C、药品审评中心D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

第 9 题 《执业药师资格制度暂行规定》明确执药师资格注册机构为(  )。A.国家食品药品监督管理局B.人事部C.省、自治区、直辖市药品监督管理局D.省、自治区、直辖市人事厅(局)E.省级、地市级、县级药品监督管理局

国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。此题为判断题(对,错)。

国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是A、国家食品药品监督管理局B、市级食品药品监督管理局C、县级食品食品药品监督管理局D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

执业药师注册机构为( )。A.省级卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人事(职改)部门C.市级药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局E.省、自治区、直辖市药品监督管理局

执业药师注册机构是A. 国家食品药品监督管理总局B. 各省级食品药品监督管理部门C. 质量监督管理局D. 人力资源与社会保障部

依据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师注册机构为( )。A.国家人事部B.省、自治区、直辖市人事厅(局)C.国家食品药品监督管理局D.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局E.市级(食品)药品监督管理局

执业药师资格注册机构是A.国家卫生部B.省以上食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》

()负责保健食品注册管理 A. 国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C. 市县D. 乡镇食品药品监督管理部门

依据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师注册机构为A.国家人事部B.省及地市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.省、自治区、直辖市人事厅(局)

( )负责婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理工作。A.国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C.市级食品药品监督管理部门D.县级食品药品监督管理部门

《执业药师资格制度暂行规定》明确规定,执业药师注册机构为( )A.国家人事部B.省及地市级药品监督管理局C.省、自治区、直辖市药品监督管理局D.国家药品监督管理局E.省、自治区、直辖市人事厅

全国执业药师资格注册管理机构A.国家食品药品监督管理局B.省、自治区、直辖市药品监督管理局C.市级药品监督管理部门D.市级卫生行政部门E.省、自治区、直辖市人事(职改)部门

根据《执业药师资格制度暂行规定》,下列说法错误的是A.执业药师注册证书有效期为3年B.执业药师经注册后,只能在首次注册所在省、自治区、直辖市以执业药师身份执业C.执业药师经注册后,只能在一个单位以执业药师身份执业D.执业药师的注册机构是省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门E.执业药师的注册管理机构是国家食品药品监督管理局

《执业药师资格制度暂行规定》明确规定,执业药师注册机构是A、国家人力资源和社会保障部B、省及地市级食品药品监督管理局C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理总局E、省、自治区、直辖市人社厅(局)

依据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师注册机构为A.国家人事部B.省及地市级(食品)药品监督管理局C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.省、自治区、直辖市人事厅(局)

依据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师注册机构为A、省、自治区、直辖市人事厅(局)B、省及地市级(食品)药品监督管理局C、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局E、国家人力资源和社会保障部

下列说法错误的是( )A.国家食品药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构B.执业药师资格注册机构为省、 自治区、直辖市药品监督管理部门C.执业药师的执业范围是药品生产、药品经营、药品使用单位D.执业药师注册有效期为5年E.执业药师资格实行注册制度

根据下列选项,回答下列各题: A.国家卫生部 B.省以上食品药品监督管理局 C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局 E.省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》 负责执业药师继续教育实施工作的是

境外医疗器械由()进行审查,批准后发给医疗器械注册证书。A.国家食品药品监督管理总局B.设区的市级食品药品监督管理机构C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构

医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A.县级以上食品药品监督管理局B.市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.省、自治区、直辖市卫生行政部门E.国家食品药品监督管理局

改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由A.国家食品药品监督管理局受理并审批B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批

《执业药师资格制度暂行规定》明确规定,执业药师注册机构是A.国家人力资源和社会保障部B.省及地市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理总局E.省、自治区、直辖市人社厅(局)

依据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师注册机构为A、国家人事部B、省及地市级(食品)药品监督管理局C、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局E、省、自治区、直辖市人事厅(局)

国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。()

下列说法错误的是()A、国家食品药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构B、执业药师资格注册机构为省、自治区、直辖市药品监督管理部门C、执业药师的执业范围是药品生产、药品经营、药品使用单位D、执业药师注册有效期为5年E、执业药师资格实行注册制度

药包材注册检验由国家食品药品监督管理局或省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门设置或确定的药包材检验机构承担。