下列不是生长激素缺乏症主要诊断依据的是( ) A、身材矮小，身高落后于同年龄、同性别正常儿童第三百分位数以下B、生长缓慢，生长速率C、骨龄落后于实际年龄2年以上D、两种药物激发试验结果均示GH峰值低下E、智力低下
下列不是生长激素缺乏症主要诊断依据的是( )
A、身材矮小，身高落后于同年龄、同性别正常儿童第三百分位数以下
B、生长缓慢，生长速率<5厘米/年
C、骨龄落后于实际年龄2年以上
D、两种药物激发试验结果均示GH峰值低下
E、智力低下
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诊断生长激素缺乏症，最可靠的依据是A、矮身材B、骨龄落后C、生长速度每年≤5cmD、一次药物激发试验GH峰值 诊断生长激素缺乏症，最可靠的依据是A、矮身材B、骨龄落后C、生长速度每年≤5cmD、一次药物激发试验GH峰值E、两次药物激发试验GH峰值
下述关于ISS诊断的内容描述错误的一项是() A、身高符合矮小症的诊断，即低于同年龄、性别、种族健康儿童身高均值2个标准差(-2SD)或处于同年龄、同性别身高标准曲线第3百分位以下B、出生体重正常，无全身性、内分泌性、营养性或染色体异常的表现C、生长激素激发试验峰值
下列临床表现和检查中支持儿童青少年垂体生长激素缺乏的是( ) A、身高低于同性别同年龄正常人群身高的第三百分位B、生长速度低于同年龄正常儿童青少年生长速度C、骨龄显著落后D、智力低下E、GH兴奋试验不能刺激至10ng／ml以上
关于生长激素缺乏症的描述，下列哪项是错误的A、患儿出生时身高正常B、2~3岁后出现生长发育缓慢C、年生长速率小于5cmD、骨龄延迟一般超过2岁E、身高落后于同年龄、同性别正常儿童身高的第10百分位数
男孩，7岁，身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位，呈匀称性矮小，智力正常，余体检未发现异常。骨龄5岁，已行GH激发试验。若GH激发试验：GH峰值9μg/L，在60分钟出现，该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症B、部分性生长激素缺乏症C、正常状态D、生长激素神经分泌障碍E、体质性青春期延迟若GH激发试验：GH峰值为4μg/L，于60分钟出现，该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症B、部分性生长激素缺乏症C、正常状态D、生长激素神经分泌功能障碍E、体质性青春期延迟
患儿男，12岁。出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，母亲15.5岁初潮。家长发现自幼生长同其他儿童，近2～3年落后于同班同学。母亲身高165cm，父亲身高173cm。查体：身高-2.5SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积3ml，骨龄10岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是A、体质性青春期发育延迟B、家族性矮身材C、宫内发育迟缓D、生长激素缺乏症E、甲状腺功能低下
关于生长激素缺乏症(GHD)，下列错误的是( )A、患儿身高处在同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线第三百分位数以下B、患儿身高低于同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线两个标准差C、患儿身高处在同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线第五百分位数以下D、生长速率E、骨龄落后于实际年龄2年以上
12岁男孩，出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm。父亲身高167cm查体：身高-2．1SD，体重-1．8SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积8ml，少许阴毛，骨龄12．5岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是（）A、体质性青春期发育延迟B、家族性身材矮小C、宫内发育迟缓D、生长激素缺乏E、甲状腺功能低下
男孩，7岁，身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位，呈匀称性矮小，智力正常，余体检未发现异常。骨龄5岁，已行GH激发试验。若GH激发试验：GH峰值为4μg/L，于60分钟出现，该患儿诊断（）A、完全性生长激素缺乏症B、部分性生长激素缺乏症C、正常状态D、生长激素神经分泌功能障碍E、体质性青春期延迟
关于生长激素缺乏症（GHD），下列错误的是（）A、患儿身高处在同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线第三百分位数以下B、患儿身高低于同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线两个标准差C、患儿身高处在同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线第五百分位数以下D、生长速率5厘米/年E、骨龄落后于实际年龄2年以上
下列不是生长激素缺乏症主要诊断依据的是（）A、身材矮小，身高落后于同年龄、同性别正常儿童第三百分位数以下B、生长缓慢，生长速率5厘米/年C、骨龄落后于实际年龄2年以上D、两种药物激发试验结果均示GH峰值低下E、智力低下
单选题下列不是生长激素缺乏症主要诊断依据的是（）A身材矮小，身高落后于同年龄、同性别正常儿童第三百分位数以下B生长缓慢，生长速率5厘米/年C骨龄落后于实际年龄2年以上D两种药物激发试验结果均示GH峰值低下E智力低下
单选题患儿男，12岁。出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，母亲15.5岁初潮。家长发现自幼生长同其他儿童，近2～3年落后于同班同学。母亲身高165cm，父亲身高173cm。查体：身高-2.5SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积3ml，骨龄10岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是（）A体质性青春期发育延迟B家族性矮身材C宫内发育迟缓D生长激素缺乏症E甲状腺功能低下
配伍题皮肤粗糙，智力低下，身材矮小，躯干长，四肢短（ ）|皮肤白皙，智力正常，身材矮小，比例匀称（ ）|身材矮小，智力正常，骨龄超前，有提前出现的第二性征发育（ ）|身材矮小，第二性征不发育，有颈蹼、肘外翻（ ）|身材矮小常在第三百分位数左右，年身高增长4cm，智力和性发育正常（ ）ATurner综合征B家族性矮身材C先天性甲低D性早熟E生长激素缺乏症
单选题关于生长激素缺乏症的描述，下列哪项是错误的（）A患儿出生时身高正常B2~3岁后出现生长发育缓慢C年生长速率小于5cmD骨龄延迟一般超过2岁E身高落后于同年龄、同性别正常儿童身高的第10百分位数
判断题生长激素缺乏症(GHD)患儿的骨龄落后于实际年龄2岁或2岁以上。（ ）A对B错