以下联合用药中，依据作用相加或增加疗效机制的是A、阿托品联用吗啡B、阿托品联用氯磷定C、阿托品联用普萘洛尔D、普萘洛尔联用硝苯地平E、普萘洛尔联用硝酸酯类
联合用药致使药物作用相加或增加疗效的机制是 （ ）A．减少不良反应B．作用不同的靶点C．促进机体的利用D．保护药品免收破坏E．延缓或降低抗药性能
联合用药能够使药物作用相加或增加疗效的机制包括A．协同作用B．减少不良反应C．作用不同的靶点D．保护药品免收破坏E．延缓或降低抗药性能
联合用药的基本条件包括() A.两药或多药合用时，疗效应该协同或相加B.药物不良反应相互抵消或减弱C.用药的风险与费用不增加D.使用方便，患者的依从性好E.所有联合用药的适应证完全相同
药物相互作用中导致疗效降低的作用的是()。 A、相加B、协同C、增效D、拮抗E、增加
苄丝肼或卡比多巴与左旋多巴合用关于药物相互作用A、作用相加或增加疗效B、保护药品免受破坏C、促进机体的利用D、延缓或降低抗药性E、增加毒性或药品不良反应
[42~45](联合用药作用相加或增加疗效的机制)A．维生素C与铁剂同服B．磷霉素联用其他抗菌药物C．普萘洛尔联用硝苯地平降血压D．亚胺培南—西司他丁复方制剂E．硫酸阿托品联用解磷定解除有机磷中毒作用不同的靶点的联合用药是
阿托品联用吗啡镇痛药物相互作用对药效学的影响A、拮抗作用B、敏感化作用C、作用相加或增加疗效D、增加毒性或不良反应E、协同作用和减少不良反应
以下联合用药中，依据“作用相加或增加疗效”机制的是（ ）。A.阿托品联用吗啡B.阿托品联用氯磷定C.阿托品联用普萘洛尔D.普萘洛尔联用硝苯地平E.普萘洛尔联用硝酸酯类
122合用药物作用相加或增加疗效的机制包括A．减少不良反应B．作用不同的靶点C．促进机体的利用D．延缓或降低抗药性E．保护药品免受破坏
联合用药使药物作用相加或增加疗效的机制是A．协同作用B．减少不良反应C．作用不同的靶点D．保护药品免受破坏E．延缓或降低抗药性
阿托品与普萘洛尔联用药物相互作用对临床药效学的影响A、拮抗作用B、敏感化作用C、作用相加或增加疗效D、增加毒性或不良反应E、协同作用或减少不良反应
苄丝肼或卡比多巴与左旋多巴合用A.作用相加或增加疗效B.保护药品免受破坏C.促进机体的利用D.延缓或降低抗药性E.增加毒性或药品不良反应
下列属于药物作用相加或增加疗效的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用B.亚胺培南中加入西司他丁钠C.苄丝肼与卡比多巴合用D.铁剂与维生素C合用E.甲氧氯普胺与吩噻嗪类药物合用
以下联合用药中，依据“作用相加或增加疗效”机制的是（）A、阿托品联用吗啡B、磺胺甲噁唑（SMZ）联用甲氧苄啶（TMP）C、阿托品联用普萘洛尔D、氢溴酸山莨菪碱联用哌替啶E、普萘洛尔联用硝酸酯类
药物相互作用对临床药效学的影响主要表现在（）A、拮抗作用B、肝药酶活性改变C、肾小管排泌改变D、作用相加或增加疗效E、增加毒性或不良反应
普萘洛尔联用美西律治疗室性早搏的药效学机制是（）A、敏感化作用B、竞争性拮抗作用C、减少药品不良反应D、作用相加或增加疗效E、增加毒性或药品不良反应
氢氯噻嗪减弱甲苯磺丁脲的降糖作用的药效学机制是（）A、敏感化作用B、竞争性拮抗作用C、减少药品不良反应D、作用相加或增加疗效E、增加毒性或药品不良反应
依据“作用相加或增加疗效”机制的联合用药是（）A、阿托品联用氯磷定B、普萘洛尔联用硝苯地平C、普萘洛尔联用硝酸酯类D、阿托品联用普萘洛尔E、阿托品联用吗啡
维生素C与铁剂联合用药使药效学作用相加或增加药效的机制是（）A、减少不良反应B、促吸收C、作用不同靶点D、延缓或降低抗药性
单选题氢氯噻嗪与甲苯磺丁脲合用（ ）A拮抗作用B敏感化作用C减少不良反应D作用相加或增加疗效E增加毒性或不良反应
单选题氢溴酸山莨菪碱与盐酸哌替啶合用（ ）A拮抗作用B敏感化作用C减少不良反应D作用相加或增加疗效E增加毒性或不良反应
多选题药物相互作用对临床药效学的影响主要表现在（）A拮抗作用B肝药酶活性改变C肾小管排泌改变D作用相加或增加疗效E增加毒性或不良反应
多选题联合用药使药物作用相加或增加疗效的机制是（ ）A促进吸收B保护药品免受破坏C减少不良反应D作用不同的靶点E延缓或降低抗药性
单选题氢氯噻嗪和强心苷合用（ ）A拮抗作用B敏感化作用C减少不良反应D作用相加或增加疗效E增加毒性或不良反应
单选题以下联合用药中，依据作用相加或增加疗效机制的是（）A阿托品联用吗啡B阿托品联用氯磷定C阿托品联用普萘洛尔D普萘洛尔联用硝苯地平E普萘洛尔联用硝酸酯类
