酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的A.吸收B.消除C.代谢D.排泄E.循环

酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的

A.吸收

B.消除

C.代谢

D.排泄

E.循环


相关考题:

药物在体内经药物代谢酶等作用,发生化学变化的过程()。A.排泄B.消除C.吸收D.分布E.代谢

药物从给药部位向血循环转运称为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除药物作用消失的主要原因为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除药物从血循环向组织脏器转运的过程称为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除药物在体内发生了结构变化称为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除药物从体内向体外的转运称为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

药物在体内经药物代谢酶等作用,发生化学变化的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除

药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为( )。A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态

酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转运

保泰松与华法林合用后发生出血风险是因为A.吸收过程的药物相互作用B.分布过程的药物相互作用C.酶诱导作用D.酶抑制作用E.影响药物肾排泄的相互作用

利福平降低茶碱血药浓度是因为A.吸收过程的药物相互作用B.分布过程的药物相互作用C.酶诱导作用D.酶抑制作用E.影响药物肾排泄的相互作用

丙磺舒可作为青霉素的抗菌增效剂是因为A.吸收过程的药物相互作用B.分布过程的药物相互作用C.酶诱导作用D.酶抑制作用E.影响药物肾排泄的相互作用

头孢哌酮与乙醇合用出现二硫仑反应A.吸收过程的药物相互作用B.分布过程的药物相互作用C.酶诱导作用D.酶抑制作用E.影响药物肾排泄的相互作用

酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的A.吸收B.消除C.代谢D.排泄SX 酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的A.吸收B.消除C.代谢D.排泄E.循环

酶促作用和酶抑作用可影响药物的A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转运

酶诱导作用影响的是药物的A.吸收B.消除C.代谢D.排泄E.循环

具有酶诱导活性的药物使联用药物代谢增多A.影响吸收过程B.影响分布过程C.影响代谢过程D.影响排泄过程E.影响药物效应基因

丙磺舒与吲哚美辛合用后,可使吲哚美辛的血药浓度升高,属于A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.5-羟色胺综合征D.影响药物肾脏排泄E.单胺氧化酶抑制剂抑制肝脏药物代谢酶的作用

单胺氧化酶抑制增加口服降糖药物的效应,属于A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.5-羟色胺综合征D.影响药物肾脏排泄E.单胺氧化酶抑制剂抑制肝脏药物代谢酶的作用

巴比妥类药物可使口服抗凝血药物作用降低属于A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.5-羟色胺综合征D.影响药物肾脏排泄E.单胺氧化酶抑制剂抑制肝脏药物代谢酶的作用

异烟肼与苯妥英钠合用后,使苯妥英钠血药浓度上升而显示毒性属于A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.5-羟色胺综合征D.影响药物肾脏排泄E.单胺氧化酶抑制剂抑制肝脏药物代谢酶的作用

酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的 A、生物利用度B、分布C、代谢D、排泄E、消除

丙磺舒与吲哚美辛合用后,可使吲哚美辛的血药浓度升高,是由于A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.5-羟色胺综合征D.影响药物的肾排泄E.抑制肝药物代谢酶的作用

单胺氧化酶抑制剂增加口服降糖药物的效应,是由于A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.5-羟色胺综合征D.影响药物的肾排泄E.抑制肝药物代谢酶的作用

药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后,在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肛肠循环E.漏槽状态

以下可改变药动学的因素中,影响药物排泄的主要因素是A.酶诱导作用B.酶抑制作用 以下可改变药动学的因素中,影响药物排泄的主要因素是A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.胃排空速率D.肾小球滤过率E.血浆蛋白结合率

酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的A:吸收B:消除C:代谢D:排泄E:循环

A.抑制肝药物代谢酶的作用B.酶诱导作用C.5-羟色胺综合征D.影响药物的肾排泄E.酶抑制作用异烟肼与苯妥英钠合用后,使苯妥英钠血药浓度上升而显示毒性,属于

酶诱导作用影响的是药物的A:吸收B:消除C:代谢D:排泄E:循环

A.抑制肝药物代谢酶的作用B.酶诱导作用C.5-羟色胺综合征D.影响药物的肾排泄E.酶抑制作用巴比妥类药物可使口服抗凝血药物作用降低,属于

A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为