关于氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的配制与标定，不正确的是A、应用减重法精密称取在105～110℃干燥至恒重的基准物邻苯二甲酸氢钾进行标定B、应将NaOH先配制成饱和溶液，静置数日，取上清液配制C、冷后贮于磨口棕色试剂瓶D、标定时用酚酞作指示剂E、应平行测定三次，根据消耗NaOH溶液的体积，计算NaOH标准溶液的浓度和平均浓度
关于氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的配制与标定，不正确的是
A、应用减重法精密称取在105～110℃干燥至恒重的基准物邻苯二甲酸氢钾进行标定
B、应将NaOH先配制成饱和溶液，静置数日，取上清液配制
C、冷后贮于磨口棕色试剂瓶
D、标定时用酚酞作指示剂
E、应平行测定三次，根据消耗NaOH溶液的体积，计算NaOH标准溶液的浓度和平均浓度
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取一洁净的称量瓶在干燥箱中干燥至恒重后称得重量为3.1200g，准确称取全脂乳2.0008g放入称量瓶中，置于105℃的干燥箱内干燥至恒重，称得质量为4.8250g，则全脂乳粉的水分含量为（）
阿司匹林的含量测定:精密称取本品0.3953g，加中性乙醇20mL溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1001mol/L)滴定到终点，消耗体积为22.02mL,每1mL，的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C9H8O4。求阿司匹林的百分含量。
滴定液配制或使用错误的是A、盐酸滴定液(0.1mol/L)配制时，先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸，移入1000ml容量瓶中B、氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制时，应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷纯化水至500mlC、滴定液一般使用有效期为6个月，过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定D、配制滴定液(0.1mol/L)1000ml，需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g，置烧杯中，硝酸银摩尔质量为169.87E、硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制时，应用台秤称取分析纯硝酸银4.9g，置于500ml棕色细口瓶中
直接干燥法测定食品中的水分的方法是A、在常压下，温度90～100℃干燥至恒重，测其减重作为水分含量B、在常压下，温度95～105℃干燥至恒重，测其减重作为水分含量C、在常压下，温度85～100℃干燥至恒重，测其减重作为水分含量D、在常压下，温度90～105℃干燥至恒重，测其减重作为水分含量E、在常压下，温度95～100℃干燥至恒重，测其减重作为水分含量
维生素C片（规格100mg）的含量测定：取20片，精密称定，重2.2020g，研细，精密称取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10ml与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液50ml，用碘滴定液（0.1008mol/l）滴定至终点。消耗碘滴定液22.06ml，每1ml的碘滴定液（0.1mol/l）相当于是8.806mg的维生素C．计算平均每片维生素C含量（ ）。A．98.0mgB．49.0mgC．97.2mgD．98.0%E．97.2%
《中国药典》规定，精密标定的滴定液的正确表示方法是A．氢氧化钠滴定液(0．1024 mol／L)B．氢氧化钠滴定液(0．1024 M／L)C．氢氧化钠滴定液(0．102 mol／L)D．氢氧化钠滴定液(0．102 M／L)E．0．1024M／L氢氧化钠滴定液
盐酸溶液的标定：取干燥至恒重的基准无水碳酸钠0.1502g，加水50ml使溶解，依法标定，消耗0.1mol/L盐酸滴定液28.28ml，已知每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于5.30mg的无水碳酸钠，示盐酸滴定液的浓度为A．0.9979(mol/L)B．0.100(mol/L)C．1.002MD．0.1002(mol/L)E．0.1002M
3%的盐酸麻黄碱注射液，进行医院制剂定量分析。精密量取供试品1ml，用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定，消耗氢氧化钠滴定液的理论量为( )毫升。已知：每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于20.17mg的CHON.HCIA.1.60mlB.1.62mlC.1.50mlD.1.52mlE.1.49ml
滴定液配制或使用错误的是A:盐酸滴定液(0.1mol/L)配制时，先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸，移入l000ml容量瓶中B:氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制时，应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷纯化水至500mlC:滴定液一般使用有效期为6个月，过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定D:配制滴定液(0.1mol/L)l000ml，需要精密称取基准硝酸银试剂16.997g，置烧杯中，硝酸银摩尔质量为169.87E:硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制时，应用台秤称取分析纯硝酸银4.4g，置于500ml棕色细口瓶中
取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CHO。这个描述应收载在《中国药典》的A.鉴别项下B.检查项下C.含量测定项下D.有关物质项下E.物理常数项下
基准物质NaCl在使用前预处理方法为（），再放于干燥器中冷却至室温（）A、在140~150℃烘干至恒重B、在270~300℃灼烧至恒重C、在105~110℃烘干至恒重D、在500~600℃灼烧至恒重
非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素含量，测定时室温20℃。精密称取本品0.2160g，加冰醋酸10mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。已知：高氯酸滴定液（0.1mol/L）的F=1.027（23℃），冰醋酸体积膨胀系数为1.1×10-3/℃，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.93mg的C8H11N3O·C4H4O6，样品消耗高氯酸滴定液体积为6.50mL，空白消耗0.02mL。样品测定时高氯酸滴定液（0.1mol/L）的F值是1.027吗？为什么？
硝酸毛果芸香碱的含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸30mL，溶解后照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于27.13mg的硝酸毛果芸香碱。已知：高氯酸滴定液（0.1mol/L）的 F=1.006（19℃），取本品0.2013g，消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）7.45mL（25℃），冰醋酸的体积膨胀系数为0.0011，本品的百分含量为（）。
高氯酸标定：精密称取基准邻苯二甲酸氢钾0.1578g，加冰醋酸20mL使溶解，依法滴定。消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）7.74mL，空白消耗0.02ml。已知每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾，求高氯酸滴定液的浓度（）A、1.001mol/LB、0.1001mol/LC、0.09980mol/LD、0.10mol/LE、0.998mol/L
填空题取一洁净的称量瓶在干燥箱中干燥至恒重后称得重量为3.1200g，准确称取全脂乳2.0008g放入称量瓶中，置于105℃的干燥箱内干燥至恒重，称得质量为4.8250g，则全脂乳粉的水分含量为（）。
单选题基准物质NaCl在使用前预处理方法为（），再放于干燥器中冷却至室温（）A在140~150℃烘干至恒重B在270~300℃灼烧至恒重C在105~110℃烘干至恒重D在500~600℃灼烧至恒重
单选题滴定液配制或使用错误的是（）A盐酸滴定液（0.1mol/L）配制时，先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸，移入1000ml容量瓶中B氢氧化钠滴定液（0.1mol／L）配制时，应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷纯化水至500mlC滴定液一般使用有效期为6个月，过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定D配制滴定液（0.1mol／L）1000ml，需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g，置烧杯中，硝酸银摩尔质量为169.87E硝酸银滴定液（0.1mol／L）配制时，应用台秤称取分析纯硝酸银4.4g，置于500ml棕色细口瓶中
填空题硝酸毛果芸香碱的含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸30mL，溶解后照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于27.13mg的硝酸毛果芸香碱。已知：高氯酸滴定液（0.1mol/L）的 F=1.006（19℃），取本品0.2013g，消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）7.45mL（25℃），冰醋酸的体积膨胀系数为0.0011，本品的百分含量为（）。