在药品分类管理中国家药品监督管理局负责A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号C.审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E.批准其他商业企业零售乙类非处方药

在药品分类管理中国家药品监督管理局负责

A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整

B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号

C.审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书

D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定

E.批准其他商业企业零售乙类非处方药


相关考题:

关于药品分类管理的说法,正确的有A、根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同,对药品分为处方药和非处方药B、根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类C、非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整D、各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录

SFDA负责非处方药目录的( )。A.药品B.宗旨C.依据D.遴选、审批、发布、调整E.制定

关于药品分类管理的说法,正确的有A.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同,对药品分为处方药和非处方药B.根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类C.非处方药目录由国家食品监督管理部门遴选、审批、发布和调整D.处方药目录由卫生行政部门遴选、审批、发布和调整E.各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录

国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是A.新药B.仿制药C.非处方药D.处方药

国家药品监督管理局负责非处方药目录的A、遴选B、审批C、发布D、调整

在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号C.审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E.批准其他商业企业零售乙类非处方药

国家食品药品监督管理总局负责遴选、审批、发布和调整的药品品种是A、新药B、仿制药品C、药品D、处方药E、非处方药

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.国家发展和改革宏观调控部门D.省级卫生行政部门E.省级药品监督管理部门

在药品分类管理中国家药品监督管理局负责( )。A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号C.审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E.批准其他商业企业零售乙类非处方药

《处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作( )。A.由国务院卫生管理部门负责B.由国家食品药品监督管理局负责C.由省级药品监督管理部门负责D.由市级药品监督管理部门负责E.由县级药品监督管理部门负责

国家食品药品监督管理局负责遴选、审批、发布和调整的药品品种是A.新药B.仿制药品C.药品D.处方药E.非处方药

非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作由:A.劳动和社会保障部负责B.卫生部负责C.科学技术部负责D.国家药品监督管理局负责E.国家质量技术监督局负责

[77—78]A.国家药典委员会B.国家食品药品监督管理局C.国家卫生部D.药物政策与基本药物制度司E.药品价格评审中心《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定77.非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是

由国家食品药品监督管理局负责遴选、审批、发布和调整的是A.新药B.仿制药品C.非处方药D.处方药E.药品

负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的是A、国家食品药品监督管理总局B、国务院C、卫计委D、医疗卫生行政部门E、药品监督管理部门

国家药品监督管理局负责非处方药目录的( )工作。A.遴选B.审批C.发布D.调整

非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是A.国家药典委员会B.国家食品药品监督管理局C.国家卫生部D.药物政策与基本药物制度司E.药品价格评审中心《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定

负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的是A.国家食品药品监督管理总局B.国务院C.卫计委D.医疗卫生行政部门E.药品监督管理部门

关于药品分类管理的说法,正确的有A、根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同,对药品分为处方药和非处方药B、根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类C、非处方药目录由国家食品监督管理部门遴选、审批、发布和调整D、处方药目录由卫生行政部门遴选、审批、发布和调整E、各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录

关于药品分类管理的说法,正确的有A.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同,对药品分为处方药和非处方药B.根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类C.非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批和发布D.各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录

关于药品分类管理的说法,正确的有()。A.根据药品安全性和使用便利性,对药品分为处方药和非处方药B.根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类C.非处方药目录由国家药品监督管理局遴选、审批和发布D.各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录

关于非处方药的说法正确的是A.国家药品监督管理总局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定B.国家药品监督管理总局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作C.国家药品监督管理总局负责非处方药的标签和说明书的审批D.非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传

负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是A.劳动和社会保障部B.统筹地区劳动和社会保障部门C.社会保险经办机构D.国家药品监督管理部门

在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责()A、非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B、审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号C、审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书D、制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E、批准其他商业企业零售乙类非处方药

国家药品监督管理局负责非处方药目录的()工作。A、遴选B、审批C、发布D、调整

多选题关于药品分类管理的说法,正确的有(  )。A根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同,对药品分为处方药和非处方药B根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类C非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批和发布D各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录

多选题国家药品监督管理局负责非处方药目录的()工作。A遴选B审批C发布D调整

单选题在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责()A非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号C审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书D制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E批准其他商业企业零售乙类非处方药