《药品包装、标签规范细则》规定,在标签内容中有[功能与主治]的药品是( )A.化学药品B.生物制品C.中药制剂D.预防性生物制剂E.治疗性生物制剂

《药品包装、标签规范细则》规定,在标签内容中有[功能与主治]的药品是( )

A.化学药品

B.生物制品

C.中药制剂

D.预防性生物制剂

E.治疗性生物制剂


相关考题:

其包装按药品内包装要求管理,标签按制剂大包装标签要求管理A.药品包装B.内包装标签C.中包装标签D.大包装标签E.原料药

根据《药品说明书和标签管理规定》,应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

第 129 题 《药品包装、标签规范细则》规定,化学药品注射剂瓶上标签的内容至少包括(  )A.药品名称B.规格C.适应证D.用法用量E.生产批号

第 23 题 《药品包装、标签规范细则》规定,在标签内容中有[功能与主治]的药品是(  )A.化学药品B.生物制品C.中药制剂D.预防性生物制剂E.治疗性生物制剂

依据规定,医师必须单独开具处方的药物是( )。A.中成药B.化学药品C.生物制剂D.中药饮片E.中药注射剂

应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》

按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的标志是A.麻醉药品、外用药品B.非处方药品、精神药品C.放射性药品D.医疗用毒性药品E.以上都是

按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,以下关于药品包装和标签叙述正确的是A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制B.包装、标签上不得印有“名贵药材”字样C.药品的包装分为内包装和外包装D.药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词

生物类似物是指( ) A.化学药品的仿制药B.特指为单克隆抗体的药品C.生物制剂的仿制药D.经DMF备案的辅料E.国家集采的生物制品

《药品包装、标签规范细则》要求,包装标签内容中用[接种对象]代替[适应证]的药品为( )A.中药饮片B.中药蜜丸C.生物制品D.预防性生物制品E.注射剂

《药品包装、标签规范细则》规定,在标签内容中有[功能与主治]的药品是( )A.化学药品B.生物制品C.中药制剂D.预防性生物制剂E.治疗性生物制剂

《药品包装、标签规范细则》规定,化学药品注射剂瓶上标签的内容至少包括( )A.药品名称B.规格C.适应证D.用法用量E.生产批号

按照《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,药品说明书【批准文号】项目内容中还需注明药品准许证号的是( )。A.麻醉药品B.精神药品C.蛋白同化制剂D.中药注射剂E.肽类激素

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或者贴有( )。A.标签B.拉丁文名称C.中药饮片标识D.功能与主治内容E.禁忌内容

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为A、大标签和小标签B、内标签和外标签C、原料药标签和制剂标签D、中药标签、化学药品标签和生物制品标签E、运输标签和贮藏标签

药品内标签是指A.直接接触药品的包装B.直接接触药品的包装的标签C.内标签以外的其他包装的标签D.药品包装上印有或贴有的内容E.内标签以外的其他包装

不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是A.中药材品种B.预防性生物制品C.非药品D.中药饮片E.血液制品

中药制剂内包装标签内容不包括A.药品名称 B.用法用量 C.生产批号 中药制剂内包装标签内容不包括A.药品名称B.用法用量C.生产批号D.批准文号E.规格

中药制剂大包装标签内容不包括A.药品名称 B.用法用量 C.生产批号 中药制剂大包装标签内容不包括A.药品名称B.用法用量C.生产批号D.批准文号E.规格

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是A.中药材品种B.预防性生物制品C.非药品D.中药饮片E.血液制品

药品外标签是A.药品包装上印有或者贴有的内容B.内标签以外的其他包装C.直接接触药品的包装D.直接接触药品的包装的标签E.内标签以外的其他包装的标签

从2005年版《中国药典》开始,药典分三部收载药品品种,其中二部收载()A.中药B.生物制剂C.化学药品D.附录

下列哪种药品必须单独开具处方A.化学药品B.中成药C.生物制剂D.中药饮片E.中药注射剂

A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装E.进口药品Z代表

关于药品标签的说法错误的是A.药品标签分为内标签和外标签B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签C.外标签指内标签以外的其他包装的标签D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

不需要包含适应症或者功能主治、规格、用法用量等内容A.药品内标签B.药品外标签C.中药饮片的包装标签D.原料药包装的标签

药品包装必须印有规定标志的是()A、麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签C、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签E、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和非处方药的标签

单选题《药品管理法》规定国家特殊管理的药品是(  )。A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学药品D抗生素、生物制剂、化学药品、放射性药品E抗生素、麻醉药品、医疗用毒性药品、生物制剂