新版(2010版)《药品经营质量管理规范》(GSP)的施行日期是( )A.2012年7月1日B.2013年1月1日C.2013年6月1日D.2014年1月1日
新版(2010版)《药品经营质量管理规范》(GSP)的施行日期是( )
A.2012年7月1日
B.2013年1月1日
C.2013年6月1日
D.2014年1月1日
相关考题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为201l1031的有效期至A.2013年10月B.2013年12月14日C.2013年10月31日D.2013年11月1日E.2013年10月30日 药品有效期为二年
生产日期为2011年10月31日的有效期为A．有效期10月/2013年B．2013年11月C．2013年10月31日D．2013年11月1日E．2013年10月30日根据《药品说明书和标签管理规定》
根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为20111101的有效期至A.2013年10月B.2013年12月14日C.2013年10月31日D.2013年11月1日E.2013年10月30日
2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。关于处方印刷用纸颜色对应正确的是A．普通处方为淡绿色 B．急诊处方为淡黄色 C．第一类精神药品为淡绿色 D．第二类精神药品为淡红色
2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是A．应做好拆零销售记录 B．必须提供药品说明书原件 C．负责拆零销售的人员应经过专门培训 D．拆零销售期间，应保留原包装和说明书
2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至A．运输包装 B．中包装 C．外包装 D．最小包装
2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业人员的资质，说法错误的是A．企业负责人应当具有大学本科以上学历或者中级专业技术职称 B．质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 C．质量负责人应当具有大学本科以上学历．执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D．从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学．生物．化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
国家局关于实施新修订《药品经营质量管理规范》的通知要求，有特殊管理药品和蛋肽制剂经营范围的企业应要在2014年12月31日前符合新版GSP要求。所有药品经营企业都应在2015年12月31日符合新版GSP要求。请问：如果企业既有特殊管理药品，又有普通药品经营范围。是一次全面检查认证，还是先申请特殊管理药品的检查，以后来申请普通药品的检查？如果企业目前的经营许可证是2015年到期，那么按上面的要求，是不是经营许可证的有效期只能到2014年12月31日呢？
单选题新版（2010版）《药品经营质量管理规范》（GSP）的施行日期是（）A2012年7月1日B2013年1月1日C2013年6月1日D2014年1月1日