胎儿的药动学特点是A.胎儿体内药物存在羊水,肠道循环B.肝内药物浓度高C.药物在肝脏代谢速度较母体快D.药物经肾排泄的速度较母体快E.极性和水溶性药物难以通过胎盘向母体转运

胎儿的药动学特点是

A.胎儿体内药物存在羊水,肠道循环

B.肝内药物浓度高

C.药物在肝脏代谢速度较母体快

D.药物经肾排泄的速度较母体快

E.极性和水溶性药物难以通过胎盘向母体转运


相关考题:

苯妥英钠的药动学特点是( )。A.药物浓度个体差异小B.药物浓度受各种因素影响C.药物浓度个体差异不存在D.药物浓度不受任何因素影响E.药物浓度个体差异大,应注意剂量个体化

肝脏的首过作用是指( )A.某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C.从胃.小 肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用D.药物在体内发生化学结构变化的过程,即酶参与下的生物转化过程E.体内原形药物或其代谢物排出体外的过程

关于药物药动学特点,叙述正确的是A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶,改变药物的代谢B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因C、患者食用水果不影响血药浓度D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性,而药物的药动学无变化

药动学是研究A、药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B、药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C、药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D、药物从给药部位进入血液循环的过程E、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

如果某药血浓度是按一级动力学消除,这就表明A.药物仅有一种排泄途径B.药物只在肝脏代谢C.药物主要存在于循环系统内D.t(下标)1/2是一固定值,与血药浓度无关E.消除速度与药物吸收速度相同

药物的体内过程是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

关于老年人药动学特点叙述错误的是( )。 A、脂溶性药物体内滞 留时间缩短B、游离型药物浓度增加C、经肝代谢药物体内滞留时间延长D、经肾排出的药物排泄变慢E、药物的吸收速度减慢

肠-肝循环是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给予相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

药动学是研究( )A.药物作用的动力来源B.药物作用的动态规律C.药物本身在体内的过程D.药物在体内血药浓度的变化E.药物在体内消除的规律

如果某药血浓度是按一级动力学消除,这就表明A. 药物仅有一种代谢途径B. 给药后主要在肝脏代谢C. 药物主要存在于循环系统内D. t1/2是一固定值,与血药浓度无关E. 消除速率与药物吸收速度相同

药物的体内过程是指A.药物在靶细胞或组织中的浓度变化B.药物在血液中的浓度变化C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D.药物的吸收、分布、代谢和排泄E.药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄

药动学是研究A.药物体内过程及血药浓度随时间变化的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

如果某药的血浓度是按一级动力学消除,提示A.消除速率与药物吸收速度相同B.药物仅有一种代谢途径C.药物主要存在于循环系统内D.给药后主要在肝脏代谢E.t是一固定值,与血药浓度无关

Km是指A.药物肾排泄速率常数B.药物多剂量给药的蓄积系数C.非线性药动学速率常数D.药物在体内的峰浓度E.药物吸收速度常数

肾脏有效循环血量与肾小球滤过率较成人低30%~40%可影响(新生儿期药动学特点)A.药物代谢B.药物排泄C.药物中毒D.药物吸收E.药物分布

A.药物代谢B.药物排泄C.药物中毒D.药物吸收E.药物分布(新生儿期的药动学特点)肾脏的有效循环血量与肾小球滤过率较成人低30%~40%可影响

药动学是研究A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

不是药动学主要研究内容的是A.药物在体内的吸收B.药物对机体的分布C.药物在体内的代谢D.药物在体内的排泄E.药物的作用机制

关于老年人药动学方面的改变,不正确的是( )。A.肝药酶活性降低,药物代谢速度慢B.脂肪组织增多,脂溶性药物的血药浓度高C.血浆白蛋白减少,游离型药物血药浓度高D.肾功能减退,药物半衰期延长E.唾液分泌减少,舌下给药吸收较差

下列关于胎儿药动学特点的叙述,错误的是()A、药物代谢能力低B、药物排泄缓慢C、肝内药物浓度高D、易形成羊水肠道循环E、用药治疗时,应选用易经胎盘代谢、能保持药效的药物

关于新生儿药动学叙述正确的是()A、药物代谢较快B、药物排泄较快C、药物在细胞内浓度较成人高D、药物不易透过血脑屏障E、药物与血浆蛋白结合率高

如果某药的血浓度是按一级动力学消除,提示()A、药物仅有一种代谢途径B、给药后主要在肝脏代谢C、药物主要存在于循环系统内D、t1/2为常数,与血药浓度无关E、消除速率与药物吸收速度相同

单选题药动学是研究()A药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C药物经肝脏代谢为无活性或有活性产物的过程D药物从给药部位进入血液循环的过程E药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

单选题下列关于胎儿药动学特点的叙述,错误的是()A药物代谢能力低B药物排泄缓慢C肝内药物浓度高D易形成羊水肠道循环E用药治疗时,应选用易经胎盘代谢、能保持药效的药物

单选题药动学是研究(  )。A药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D药物从给药部位进入血液循环的过程E药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

单选题下列关于妊娠期药物在胎儿体内的药动学特点叙述有误的是()A妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,而脂溶性药物分布容积较少B妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加C胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,容易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性增加D胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应E胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统

单选题关于新生儿药动学叙述正确的是()A药物代谢较快B药物排泄较快C药物在细胞内浓度较成人高D药物不易透过血脑屏障E药物与血浆蛋白结合率高