鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。A.国家食品药品监督管理局B.各级卫生主管部门C.省级(食品)药品监督管理局D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E.国家

鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。

A.国家食品药品监督管理局

B.各级卫生主管部门

C.省级(食品)药品监督管理局

D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

E.国家


相关考题:

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是 ( )A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部

根据下列选项,回答 57~60 题:A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫生部D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是( )。

根据下列选项,回答 51~54 题:A.国家食品药品监督管理局会同卫生部B.国家食品药品监督管理局C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品监督管理局第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是( )。

通报全国药品不良反应报告和监况的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部

根据下列选项,回答 74~77 题:A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫生部D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第74题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是( )。

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是A.国家食品药品监督管理局B.国家药品不良反应监测机构C.省级食品药品监督管理部门D.省级药品不良反应监测机构E.各级卫生行政部门

主管全国药品不良反应监测工作。A.国家食品药品监督管理局B.各级卫生主管部门C.省级(食品)药品监督管理局D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E.国家

负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作的是( )A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.地方各级卫生主管部门D.国家药品不良反应监测机构E.省级药品不良反应监测机构

通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部

根据下列选项,回答 84~87 题:A.国家食品药品监督管理局会同卫生部B.国家食品药品监督管理局C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品监督管理局第 84 题

鼓励有关单位和个人报告药品不良反应A.国家食品药品监督管理局B.各级卫生主管部门C.省级(食品)药品监督管理局D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E.国家

主管本行政区域内的药品不良反应监测工作A.国家食品药品监督管理局B.各级卫生主管部门C.省级(食品)药品监督管理局D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E.国家

负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作A.国家食品药品监督管理局B.各级卫生主管部门C.省级(食品)药品监督管理局D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E.国家

应按规定报告所发现的药品不良反应A.国家食品药品监督管理局B.各级卫生主管部门C.省级(食品)药品监督管理局D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E.国家

负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生行政部门D.国家药品不良反应监测中心E.国务院《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

承办全国药品不良反应监测技术工作的是( )A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.地方各级卫生主管部门D.国家药品不良反应监测机构E.省级药品不良反应监测机构

选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第94题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.国家卫生部通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

一般情况下,医疗机构应将收集的不良反应向A.省级药品监督管理部门报告B.各级卫生行政部门报告C.国家药品不良反应监测机构报告D.国家食品药品监督管理局报告E.省级药品不良反应监测机构报告

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫生部 D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫生部 D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫生部 D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫生部 D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其他有关工作()A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理部门C、各级卫生主管部门D、省级药品不良反应监测中心E、国家药品不良反应监测中心

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()A、国家食品药品监督管理局B、国家药品不良反应监测机构C、省级食品药品监督管理部门D、省级药品不良反应监测机构E、各级卫生行政部门

单选题定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()A国家食品药品监督管理局B国家药品不良反应监测机构C省级食品药品监督管理部门D省级药品不良反应监测机构E各级卫生行政部门

单选题承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其他有关工作()A国家食品药品监督管理局B省级药品监督管理部门C各级卫生主管部门D省级药品不良反应监测中心E国家药品不良反应监测中心