典型苯丙酮尿症是由于哪种酶缺陷所致A、二氢生物蝶呤还原酶B、葡萄糖-6-磷酸酶C、鸟苷三磷酸环化水合酶D、6-丙酮酰四氢蝶呤还原酶E、苯丙氨酸-4-羟化酶

典型苯丙酮尿症是由于哪种酶缺陷所致

A、二氢生物蝶呤还原酶
B、葡萄糖-6-磷酸酶
C、鸟苷三磷酸环化水合酶
D、6-丙酮酰四氢蝶呤还原酶
E、苯丙氨酸-4-羟化酶

参考解析

解析: 典型PKU绝大多数PKU为此型。由于肝细胞缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶(PAH)不能将苯丙氨酸转化为酪氨酸,因此,苯丙氨酸在血、脑脊液、各种组织和尿液中的浓度极高,同时产生大量苯丙酮酸、苯乙酸、苯乳酸和对羟基苯乙酸等旁路代谢产物自尿中排出,高浓度的苯丙氨酸及其旁路代谢产物导致脑细胞损伤。此外,因酪氨酸来源减少,致使甲状腺素、肾上腺素和黑色素等合成不足。

相关考题:

典型苯丙酮尿症是由于哪种酶缺陷所致A.鸟苷三磷酸环化水合酶B.苯丙氨酸-4-羟化酶C.葡萄糖-6-磷酸酶D.6-丙酮酰四氢蝶呤还原酶E.二氢生物蝶呤还原酶

典型苯丙酮尿症是由于哪种酶缺陷所致A、鸟苷三磷酸环化水合酶B、6-丙酮酰四氢蝶呤还原酶C、苯丙氨酸-4-羟化酶D、二氢生物蝶呤还原酶E、葡萄糖-6-磷酸酶

典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致( )A.酪氨酸酶B.苯丙氨酸-4-羟化酶C.鸟苷三磷酸环化水合酶D.谷氨酸脱羧酶E.二氢生物蝶呤还原酶

苯丙酮尿症是由于病人肝缺乏下列哪种酶所致A.苯丙氨酸羟化酶B.己糖激酶C.酪氨酸酶D.苯丙氨酸转氨酶E.黄嘌呤氧化酶

典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致()A、酪氨酸羟化酶B、苯丙氨酸羟化酶C、谷氨酸羟化酶D、二氢生物蝶呤合成酶E、羟苯丙酮酸氧化酶

苯丙酮尿症是由于_______代谢途径中酶缺陷所致,因患儿尿中排出大量________等代谢产物而得名。

苯丙酮尿症的发生是由于()。A、苯丙酮酸氧化酶的缺乏B、酪氨酸经化酶的缺陷C、苯丙氨酸转氨酶的缺陷D、酪氨酸脱梭酶的缺陷E、苯丙氨酸经化酶的缺陷

经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式为()

典型苯丙酮尿症是由于()代谢途径中缺乏()所致,患儿尿中排出大量()等异常代谢产物。

典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致()A、谷氨酸脱羧酶B、苯丙氨酸-4-羟化酶C、二氢生物蝶呤还原酶D、鸟苷三磷酸环化水合酶E、酪氨酸酶

配伍题白化病主要是上述哪种酶缺乏所致()|苯丙酮尿症是患者体内缺乏上述哪种酶所致()A尿黑酸氧化酶B酪氨酸酶C组氨酸酶D精氨酸酶E苯丙氨酸羟化酶

单选题典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致()A酪氨酸羟化酶B苯丙氨酸羟化酶C谷氨酸羟化酶D二氢生物蝶呤合成酶E羟苯丙酮酸氧化酶

填空题经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式为()

填空题典型苯丙酮尿症是由于______代谢途径中缺乏______所致,患儿尿中排出大量______等异常代谢产物。

单选题典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致()A谷氨酸脱羧酶B苯丙氨酸-4-羟化酶C二氢生物蝶呤还原酶D鸟苷三磷酸环化水合酶E酪氨酸酶

填空题苯丙酮尿症是由于_______代谢途径中酶缺陷所致,因患儿尿中排出大量________等代谢产物而得名。