红霉素结构中的生成碱性苷糖是A.两分子红霉糖，两分子脱氧氨基糖B.两分子红霉糖，一分子脱氧氨基糖C.两分子红霉糖D.一分子红霉糖，两分子脱氧氨基糖E.一分子红霉糖，一分子脱氧氨基糖
红霉素结构中的生成碱性苷糖是
A.两分子红霉糖，两分子脱氧氨基糖
B.两分子红霉糖，一分子脱氧氨基糖
C.两分子红霉糖
D.一分子红霉糖，两分子脱氧氨基糖
E.一分子红霉糖，一分子脱氧氨基糖
B.两分子红霉糖，一分子脱氧氨基糖
C.两分子红霉糖
D.一分子红霉糖，两分子脱氧氨基糖
E.一分子红霉糖，一分子脱氧氨基糖
参考解析
解析：
相关考题：
关于大环内酯类药物，下列叙述正确的是（ ）。A．红霉素A．是由红霉内酯与去氧氨基糖和红霉糖缩合而成的碱性苷B．阿奇霉素吸收后在组织中的浓度很高，在体内半衰期较短C．大环内酯类的作用机制主要为抑制细菌蛋白质的合成D．大环内酯的分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环E．罗红霉素是红霉素C-9肟的衍生物，抗菌作用比红霉素强6倍
红霉素是大环内酯类抗生素的代表药物。它的结构特点A．十六元的大环内酯，与红霉糖和去氧氨基糖形成两个碱性苷B．十六元的大环内酯，与红霉糖形成一个碱性苷C．十四元的大环内酯，与红霉糖和去氧氨基糖形成两个碱性苷D．十四元的大环内酯，与红霉糖形成一个碱性苷E．十四元的大环内酯，与去氧氨基糖形成一个碱性苷
苷类酸催化水解的机制是A．苷键原子先质子化，然后与苷元之间键断裂生成阳碳离子，再溶剂化成苷元B．苷键原子先质子化，然后与糖之间的键断裂生成阳碳离子，再溶剂化成糖C．苷键原子与苷元之间键先断裂生成阳碳离子，然后质子化，再溶剂化成苷元D．苷键原子与糖之间的键先断裂生成阳碳离子，然后质子化，再溶剂化成糖E．以上均不正确
在含强心苷的植物中，下列关于酶水解的叙述，错误的是A、能水解除去分子中的葡萄糖B、能保留α-去氧糖C、能生成次级苷D、可断开α-去氧糖与苷元之间的键E、紫花洋地黄苷A可被紫花苷酶催化水解生成洋地黄毒苷和D-葡萄糖
苷类酸催化水解的机制是A、苷键原子先质子化，然后与苷元之间键断裂生成阳碳离子，再溶剂化成苷元B、苷原子先质子化，然后与糖之间的键断裂生成阳碳离子，再溶剂化成糖C、苷原子与苷元之间键先断裂生成阳碳离子，然后质子化，再溶剂化成苷元D、苷原子与糖之间的键先断裂生成阳碳离子，然后质子化，再溶剂化成糖E、以上均不正确
苷类酸催化水解的机制是A、苷原子先质子化，然后与糖之间的键断裂生成阳碳离子，再溶剂化成糖B、苷原子与苷元之间键先断裂生成阳碳离子，然后质子化，再溶剂化成苷元C、苷键原子先质子化，然后与苷元之间断裂生成阳碳离子，再溶剂化成苷元D、苷原子与糖之间的键先断裂生成阳碳离子，然后质子化，再溶剂化成糖E、以上均不准确
在含强心苷的植物中，下列关于酶水解的叙述，错误的是A.能水解除去分子中的葡萄糖B.能保留α-去氧糖C.能生成次级苷D.可断开α-去氧糖与苷元之间的键E.紫花洋地黄苷A可被紫花苷酶催化水解生成洋地黄毒苷和D-葡萄糖
苷类酸催化水解的机制是A.苷键原子先质子化，然后与苷元之间键断裂生成阳碳离子，再溶剂化成苷元B.苷键原子先质子化，然后与糖之间能键断裂生成阳碳离子，再溶剂化成糖C.苷键原子与苷元之间键先断裂生成阳碳离子，然后质子化，再溶剂化成苷元D.苷键原子与糖之间的键先断裂生成阳碳离子；然后质子化，再溶剂化成糖E.以上均不正确
苷类酸催化水解的机制是A:苷键原子先质子化，然后与苷元之间键断裂生成阳碳离子，再溶剂化成苷元B:苷原子先质子化，然后与糖之间的键断裂生成阳碳离子，再溶剂化成糖C:苷原子与苷元之间键先断裂成阳碳离子，然后质子化，再溶剂化成苷元D:苷原子与糖之间的键断裂生成阳碳离子，然后质子化，再溶剂化成糖E:以上均不正确
单选题在含强心苷的植物中，下列关于酶水解的叙述，错误的是（）A能水解除去分子中的葡萄糖B能保留α-去氧糖C能生成次级苷D可断开α-去氧糖与苷元之间的键E紫花洋地黄苷A可被紫花苷酶催化水解生成洋地黄毒苷和D-葡萄糖
填空题香豆素及其苷类结构中具有内酯环，在碱性溶液中可开环生成（），但酸化后又可环合成（）。