与盐酸多巴胺相符的是A:为β及α受体激动剂，还激动多巴胺受体B:具有儿茶酚胺结构，在空气中易被氧化变色C:受热时易发生消旋化反应，效价降低D:体内易被MAO和COMT生物转化，口服无效，需注射给药，临床用于各种类型休克E:分子结构中含有一个手性碳原子，以其R构型供药用

与盐酸多巴胺相符的是

A:为β及α受体激动剂，还激动多巴胺受体
B:具有儿茶酚胺结构，在空气中易被氧化变色
C:受热时易发生消旋化反应，效价降低
D:体内易被MAO和COMT生物转化，口服无效，需注射给药，临床用于各种类型休克
E:分子结构中含有一个手性碳原子，以其R构型供药用

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化学结构属于苯异丙胺类的药物是A．盐酸克仑特罗B．盐酸异丙肾上腺C．盐酸多巴胺D．盐酸麻黄碱E．盐酸普萘洛尔
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对肾上腺素能a受体和 β受体均有激动作用的药物是A.盐酸去甲肾上腺素B.盐酸多巴胺SXB 对肾上腺素能a受体和 β受体均有激动作用的药物是A.盐酸去甲肾上腺素B.盐酸多巴胺C.盐酸肾上腺素D.盐酸克仑特罗E.盐酸异丙肾上腺素
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与盐酸可乐定的叙述不相符的是（ ）。
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含有异丙胺基的是A、盐酸哌唑嗪B、盐酸克仑特罗C、盐酸多巴胺D、盐酸氯丙那林E、盐酸麻黄碱
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有2-氨基丙醇结构的是（ ）。A、盐酸麻黄碱B、重酒石酸去甲肾上腺素C、盐酸克仑特罗D、盐酸甲氧明E、盐酸多巴胺
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下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符A．露置空气中及遇光颜色渐变深B．具有儿茶酚胺结构C．是多巴胺受体激动剂D．口服无效，极性较大，不能通过血-脑脊液屏障E．对α受体和p受体均激动作用
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盐酸多巴胺的化学结构为( )。
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多巴胺受体激动剂，在体内可以代谢成去甲肾上腺素的是A.盐酸普萘洛尔B.盐酸可乐定C.盐酸多巴胺D.阿替洛尔E.盐酸麻黄碱
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以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是A、酒石酸去甲肾上腺素B、盐酸异丙肾上腺C、盐酸多巴胺D、盐酸甲氧明E、盐酸克仑特罗
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下列哪个药物作用于多巴胺受体，临床上主要用于升压、抗休克A、盐酸麻黄碱B、盐酸克仑特罗C、盐酸甲氧明D、盐酸肾上腺素E、盐酸多巴胺
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下列哪个是盐但在水中几乎不溶A、盐酸哌唑嗪B、盐酸普萘洛尔C、盐酸多巴胺D、盐酸麻黄碱E、盐酸甲氧明
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下列哪些与饱和碳原子的代谢相符（ ）。A．盐酸伪麻黄碱B．盐酸多巴酚丁胺C．拉贝洛尔D．盐酸麻黄碱E．甲基多巴
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含有喹唑啉环的是A、盐酸哌唑嗪B、盐酸克仑特罗C、盐酸多巴胺D、盐酸氯丙那林E、盐酸麻黄碱
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化学结构如下的药物是（ ）。A．盐酸普萘洛尔B．盐酸多巴胺C．盐酸可乐定D．盐酸特拉唑嗪E．盐酸克仑特罗
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盐酸多巴胺的结构是
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结构与多巴胺相似，但在氨基上有甲基和（4-羟苯基）丙基取代，为选择性心脏β1受体激动剂，以消旋体供药用的药物是A:盐酸多巴酚丁胺B:盐酸异丙肾上腺素C:阿替洛尔D:盐酸多巴胺E:盐酸氯丙那林
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A.盐酸普萘洛尔B.盐酸可乐定C.盐酸多巴胺D.阿替洛尔E.盐酸麻黄碱非选择性β受体拮抗剂，可减慢心率，抑制心脏收缩力与传导，降低心肌耗氧量的是
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以芳氧丙醇胺为母体的药物是A.盐酸普萘洛尔B.盐酸哌唑嗪C.盐酸异丙肾上腺素D.盐酸可乐定E.盐酸多巴胺
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盐酸多巴胺的结构是A.B.C.D.E.
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下列哪个药物作用于多巴胺受体，临床上主要用于升压、抗休克A.盐酸甲氧明B.盐酸麻黄碱C.盐酸克仑特罗D.盐酸多巴胺E.盐酸肾上腺素
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化学结构属于苯异丙胺类的药物是A:盐酸克仑特罗B:盐酸异丙肾上腺C:盐酸多巴胺D:盐酸麻黄碱E:盐酸普萘洛尔
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既是肾上腺素能α受体激动药又是肾上腺素能β受体激动药的是A:盐酸甲氧明B:盐酸肾上腺素C:盐酸沙美特罗D:盐酸多巴胺E:盐酸沙丁胺醇
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含有2个手性碳原子的肾上腺素药物是（）A、盐酸多巴胺B、盐酸克仑特罗C、沙丁胺醇D、盐酸氯丙那林E、盐酸麻黄碱
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属于肾上腺素受体激动药的是（）。A、盐酸多巴胺B、盐酸克仑特罗C、盐酸普萘洛尔D、依那普利E、对氨基水杨酸钠
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莱克多巴胺和盐酸莱克多巴胺
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具有儿茶酚结构的药物有（）。A、盐酸异丙肾上腺素B、盐酸多巴胺C、盐酸克仑特罗D、盐酸麻黄碱E、盐酸多巴酚丁胺
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单选题盐酸多巴胺属于（　　）。ABCDE
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